표면 개질된 산화탄탈륨 나노입자, 이의 제조 방법, 이를 이용한 X-선 컴퓨터 단층촬영용 조영제 및 고유전 박막

    公开(公告)号:KR101879572B1

    公开(公告)日:2018-07-19

    申请号:KR1020127024463

    申请日:2011-02-22

    发明人: 현택환 오명환

    IPC分类号: A61K49/04 G01N23/04

    CPC分类号: A61K49/0428 B82Y5/00

    摘要: 본발명은표면개질된산화탄탈륨나노입자, 이의제조방법, 이를이용한 X-선컴퓨터단층촬영용조영제및 고유전박막에관한것이다. 보다상세하게는본 발명은표면개질된산화탄탈륨나노입자, 그리고 (i) 계면활성제를포함하는유기용매에물을포함하는수상(aqueous phase)을첨가하여유중수마이크로에멀젼을제조하는단계, (ii) 상기마이크로에멀젼에탄탈륨전구체를도입하는단계, (iii) 상기 (ii)단계에서얻은용액에유기실란그룹또는포스핀그룹을포함하는표면개질제를첨가하여반응시키는단계, (iv) 상기 (iii)단계의반응결과물로부터상기유기용매를제거하는단계, 및 (v) 상기 (iv)단계에서얻은혼합물로부터표면개질된산화탄탈륨나노입자를분리하는단계를포함하는표면개질된산화탄탈륨나노입자의제조방법, 그리고이를이용한 X-선컴퓨터단층촬영용조영제및 고유전박막에대한것이다.

    표적 지향성 펩타이드를 포함하는 재조합 자기조립성 단백질 및 그의 용도
    2.
    发明授权
    표적 지향성 펩타이드를 포함하는 재조합 자기조립성 단백질 및 그의 용도 有权
    包含靶向肽的重组自组装蛋白质及其用途

    公开(公告)号:KR101836921B1

    公开(公告)日:2018-03-12

    申请号:KR1020140055902

    申请日:2014-05-09

    发明人: 이지원 권구철

    IPC分类号: C07K19/00 B82B1/00 B82Y5/00

    摘要: 본발명은표적지향성펩타이드를포함하는재조합자기조립성단백질및 그의용도에관한것이다. 본발명에따른표적지향성펩타이드를포함하는재조합자기조립성단백질은추가적인표적지향성부여과정을필요로하지않기때문에화학적결합제또는안정화제등의보조제를사용하지않고도원하는약물을표적조직또는표적세포로전달하는것이가능하며, 이로써광열치료, 약물전달또는이미징등에사용가능하다. 특히, 본발명에따르면추가적인표면안정화과정이나표적지향성부여과정없이도, 표적지향성을가지면서균일한고밀도의금 나노입자가단백질표면에결합되어있는금-단백질나노입자융합체를제작할수 있다. 본발명에따른금-단백질나노입자융합체는기존의금 나노입자에비하여 pH의변화및 농도의변화에구조적안정성을보이며표적지향성또한우수하므로, 금나노입자의광열치료요법에있어서획기적인활용도의증진을가져다줄 수있다.

    摘要翻译: 本发明涉及包含靶向肽的重组自组装蛋白质及其用途。 包括根据本发明用于输送所需药物而无需使用辅助剂的靶向肽,例如化学粘合剂或稳定剂,因为它们不要求额外的重组自组装的蛋白靶向给定的过程中靶组织或靶细胞 因此可用于光热疗法,药物递送或成像。 特别地,根据而不需要定向或目标准许过程本发明进一步钝化工艺,同时保持均匀的高密度的金颗粒的靶向蛋白结合到金表面 - 可以制备蛋白纳米颗粒融合。 与常规金纳米颗粒相比,本发明的金 - 蛋白质纳米颗粒融合体对pH和浓度的变化表现出结构稳定性,并且具有优异的目标取向,因此, 你可以带上它。

    금 나노입자를 포함하는 CT 조영제
    3.
    发明公开
    금 나노입자를 포함하는 CT 조영제 有权
    含金纳米颗粒CT对比剂

    公开(公告)号:KR1020080032627A

    公开(公告)日:2008-04-15

    申请号:KR1020070139126

    申请日:2007-12-27

    IPC分类号: A61K49/04 A61K49/00 B82Y5/00

    摘要: A gold nanoparticle-containing CT(computed tomography) contrast agent is provided to reduce the amount of use, increase the imaging time by inducing slow release due to its high molecular weight, and show contrast ability within a short time, so that the CT contrast agent is useful for diagnosis of liver cancer. A CT contrast agent contains gold nanoparticles of which surfaces are coated with a biocompatible polymer selected from polyvinylpyrrolidone, chitosan and hyaluronic acid, has 5-50 HU(hounsfield unit) value, preferably 20-30 HU value in vitro based on 1 mg/ml, and specificity to liver or spleen, and is accumulated in not the liver cancer tissue but the normal liver tissue, wherein the gold nanoparticle has the particle size of 1-500 nm; and the CT contrast agent shows at least two times higher HU value in the liver cancer tissue than that in the normal liver tissue after 10-90 minutes of in vivo administration.

    摘要翻译: 提供含金纳米颗粒的CT(计算机断层摄影)造影剂以减少使用量,由于其高分子量引起缓释,增加成像时间,并在短时间内显示对比度,从而使CT对比度 药物对肝癌的诊断有用。 CT造影剂含有金纳米颗粒,其表面涂覆有选自聚乙烯吡咯烷酮,壳聚糖和透明质酸的生物相容性聚合物,其体外含量为5-50 HU(hounsfield unit)值,优选为20-30 HU值,基于1mg / ml 对肝脏或脾脏具有特异性,并且积累在肝癌组织中,而不是肝脏正常肝组织,其中金纳米颗粒的粒径为1-500nm; 并且CT造影剂在体内给药10-90分钟后显示肝癌组织中HU值至少高于正常肝组织中的两倍。

    HA-PEG-Gold CT image contrast agent for enhancing residence time and absorption
    5.
    发明公开
    HA-PEG-Gold CT image contrast agent for enhancing residence time and absorption 审中-公开
    HA-PEG-Gold CT图像造影剂,用于增强停留时间和吸收

    公开(公告)号:KR20120058321A

    公开(公告)日:2012-06-07

    申请号:KR20100120040

    申请日:2010-11-29

    申请人: UNIV YONSEI IACF

    发明人: HAAM SEUNG JOO

    IPC分类号: A61K49/04 A61K49/00

    摘要: PURPOSE: An HA-PEG-gold CT image contrast technique is provided to enhance residense time and absorption with low toxicity. CONSTITUTION: An HA-PEG-gold CT image contrast medium is used for enhancing residense time and absorption. The CT image contrast medium contains HA-PEG-gold nanoparticles. A method for preparing the nanoparticels comprises a step of synthesizing gold nanoparticles; and a step of binding the gold nanoparticles with a ligand having thiolated hyaluronic acid and polyethylene.

    摘要翻译: 目的:提供HA-PEG-Gold CT图像对比技术,以提高低毒性的吸留时间和吸收。 构成:HA-PEG-Gold CT图像造影剂用于增强残留时间和吸收。 CT图像造影剂含有HA-PEG-金纳米颗粒。 制备纳米颗粒的方法包括合成金纳米颗粒的步骤; 以及将金纳米颗粒与具有硫醇化透明质酸和聚乙烯的配体结合的步骤。

    금 나노입자를 이용한 엑스-선 조영제 및 이의 제조방법
    6.
    发明公开
    금 나노입자를 이용한 엑스-선 조영제 및 이의 제조방법 失效
    使用金纳米颗粒的X射线对比剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020070109087A

    公开(公告)日:2007-11-15

    申请号:KR1020060041593

    申请日:2006-05-09

    摘要: A contrast agent is provided to be harmless to people and to obtain an increased stay time within a body and an excellent X-ray contrast effect. A contrast agent comprises a methoxy polyethylene glycol sulfo-gold nanoparticle colloid composite represented by the following formula 2. The contrast agent is produced by reacting methoxy polyethylene glycol sulfhydryl represented by the formula 1 of CH3-(OCH2CH2)n-SH with gold nanoparticle colloid. In the formula 2, PEG is polyethylene glycol. The methoxy polyethylene glycol sulfo-gold nanoparticle colloid composite has a particle size of 30-50 micron. The gold nanoparticle colloid is prepared by reducing Au(3+) into Au(0).

    摘要翻译: 提供造影剂对人体无害,并且在体内获得增加的停留时间和优异的X射线对比效果。 对比剂包括由下式2表示的甲氧基聚乙二醇磺 - 金纳米颗粒胶体复合物。造影剂是由CH3-(OCH2CH2)n-SH的式1表示的甲氧基聚乙二醇巯基与金纳米颗粒胶体 。 在式2中,PEG是聚乙二醇。 甲氧基聚乙二醇磺 - 金纳米粒子胶体复合物的粒径为30-50微米。 金纳米颗粒胶体通过将Au(3+)还原成Au(0)来制备。

    표적 지향성 펩타이드를 포함하는 재조합 자기조립성 단백질 및 그의 용도
    7.
    发明公开
    표적 지향성 펩타이드를 포함하는 재조합 자기조립성 단백질 및 그의 용도 审中-实审
    包含目标特异性肽的重组蛋白自组装蛋白及其用途

    公开(公告)号:KR1020140133478A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:KR1020140055902

    申请日:2014-05-09

    发明人: 이지원 권구철

    IPC分类号: C07K19/00 B82B1/00 B82Y5/00

    摘要: 본 발명은 표적 지향성 펩타이드를 포함하는 재조합 자기조립성 단백질 및 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 표적 지향성 펩타이드를 포함하는 재조합 자기조립성 단백질은 추가적인 표적 지향성 부여 과정을 필요로 하지 않기 때문에 화학적 결합제 또는 안정화제 등의 보조제를 사용하지 않고도 원하는 약물을 표적 조직 또는 표적 세포로 전달하는 것이 가능하며, 이로써 광열 치료, 약물 전달 또는 이미징 등에 사용가능하다.
    특히, 본 발명에 따르면 추가적인 표면 안정화 과정이나 표적 지향성 부여 과정 없이도, 표적 지향성을 가지면서 균일한 고밀도의 금 나노입자가 단백질 표면에 결합되어 있는 금-단백질 나노입자 융합체를 제작할 수 있다. 본 발명에 따른 금-단백질 나노입자 융합체는 기존의 금 나노입자에 비하여 pH의 변화 및 농도의 변화에 구조적 안정성을 보이며 표적 지향성 또한 우수하므로, 금 나노입자의 광열 치료 요법에 있어서 획기적인 활용도의 증진을 가져다 줄 수 있다.

    摘要翻译: 本发明涉及包含靶特异性肽的重组自组装蛋白及其用途。 包括根据本发明的靶特异性肽的重组自组装蛋白不需要另外的施加靶特异性的步骤,使得即使当补体如此,也可将所需药物转移至靶组织或靶细胞 作为化学粘合剂或稳定剂不使用。 因此,重组自组装蛋白可用于光热处理,药物传播或成像。 特别地,根据本发明,在没有另外的表面稳定化步骤或靶特异性施加步骤的情况下,具有目标特异性的金属 - 蛋白质纳米颗粒混合材料,并且均匀的高密度金纳米颗粒在其表面上 蛋白质。 本发明的金属 - 蛋白质纳米颗粒杂化材料与现有的金纳米颗粒相比,对pH和浓度变化表现出结构稳定性,并且还具有优异的靶特异性,从而显着提高了金纳米粒子的可利用性 粒子光热疗法。

    DTPA 유도체, 금속 착물, MR 및 CT 조영제 및 이의 제조 방법
    10.
    发明公开
    DTPA 유도체, 금속 착물, MR 및 CT 조영제 및 이의 제조 방법 有权
    DTPA衍生物,金属复合物,MR / CT双模对比剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020110014917A

    公开(公告)日:2011-02-14

    申请号:KR1020090072523

    申请日:2009-08-06

    摘要: PURPOSE: An MR/CT bimodal contrast agent is provided to ensure high magnetic relaxation proportion, excellent contrast enhancement effect, and ling image acquisition time. CONSTITUTION: A diethylenetriamine pentaacetic acid derivative forms a complex through the bond with metal and is represented by chemical formula 1. A method for preparing an MR/CT bimodal contrast agent comprises the steps of: reacting a diethylenediamine pentacetic acid derivative, an mercapto group-containing amino acid, their derivatives or a mercapto group and amino group-containing aromatic compound to prepare a ligand; reacting the ligand with metal oxide to form a metal complex; and reacting the metal complex with gold nanoparticles to prepare gold nanoparticles coated with the complex.

    摘要翻译: 目的:提供MR / CT双峰造影剂,以确保高磁弛豫比例,优异的对比度增强效果和图像采集时间。 构成:二亚乙基三胺五乙酸衍生物通过与金属的键形成络合物,由化学式1表示。制备MR / CT双峰造影剂的方法包括以下步骤:使二亚乙基二胺五乙酸衍生物,巯基 - 含有氨基酸,其衍生物或巯基和含氨基的芳族化合物以制备配体; 使配体与金属氧化物反应形成金属络合物; 并使金属络合物与金纳米颗粒反应以制备涂覆有复合物的金纳米颗粒。