-
公开(公告)号:KR101877597B1
公开(公告)日:2018-07-12
申请号:KR1020147006620
申请日:2011-09-16
申请人: 에보니크 룀 게엠베하
CPC分类号: B01D9/0045 , B01D9/0013 , B01D9/0036 , C07C29/10 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07C31/04 , C07C57/04
摘要: 본발명은, 방법단계: a1) 하나이상의 C화합물을기체상 산화시켜, 메타크릴산을포함하는반응상을수득하는단계; a2) 반응상을켄칭시켜, 메타크릴산을포함하는조 수성상을수득하는단계; a3) 메타크릴산을포함하는조 수성상으로부터메타크릴산의적어도일부를유기용매로추출하여, 메타크릴산을포함하는조 유기상, 및성분: i. 제1 수성상의총 중량을기준으로 65 중량% 이상, 바람직하게는 65 중량% 내지 99.9 중량% 범위, 보다바람직하게는 70 중량% 내지 99.8 중량% 범위의물, 보다더욱바람직하게는 75 중량% 내지 99 중량% 범위, 보다바람직하게는 76 중량% 내지 98.5 중량% 범위, 보다바람직하게는 77 중량% 내지 98 중량% 범위, 보다더 바람직하게는 78 중량% 내지 97.5 중량% 범위, 보다더 바람직하게는 79 중량% 내지 95 중량% 범위, 보다더욱바람직하게는 80 중량% 내지 90 중량% 범위의물, 및 ii. 제1 수성상의총 중량을기준으로 35 중량% 이하, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 35 중량% 범위, 바람직하게는 0.2 중량% 내지 30 중량% 범위, 보다바람직하게는 1 중량% 내지 25 중량% 범위, 보다더욱바람직하게는 1.5 중량% 내지 24 중량% 범위, 보다바람직하게는 2 중량% 내지 23 중량% 범위, 보다더 바람직하게는 2.5 중량% 내지 22 중량% 범위, 보다더 바람직하게는 5 중량% 내지 21 중량% 범위, 보다더욱바람직하게는내지 20 중량% 범위의하나이상의유기화합물을포함하며, 여기서 i. 및 ii.의중량합계는 100 중량%인제1 수성상을수득하는단계; a4) 메타크릴산을포함하는조 유기상으로부터메타크릴산의적어도일부를분리시키고임의로정제하는단계; a5) 임의로, 단계 a4)에서수득된메타크릴산의적어도일부를에스테르화하는단계; b) 단계 a3)에서수득된제1 수성상 중에포함된물의적어도일부를하나이상의성분 ii.의적어도일부로부터분리시켜, 제1 수성상에비해하나이상의성분 ii.가감소된제2 수성상 및하나이상의성분 ii.를포함하는유기상을수득하는단계; c) 임의로, 방법단계 b)에서수득된제2 수성상으로부터하나이상의유기화합물의적어도일부를분리시켜제3 수성상을수득하는단계; d) 임의로, 방법단계 b)에서수득된유기상으로부터하나이상의성분 ii.의적어도일부를분리시키는단계를포함하는, 메타크릴산및 메타크릴산에스테르중 적어도하나의제조방법, 하나이상의유기화합물을포함하는수성상의처리방법, 및메타크릴산및 메타크릴산에스테르중 적어도하나의제조를위한장치에관한것이다.
-
公开(公告)号:KR20180033124A
公开(公告)日:2018-04-02
申请号:KR20177034549
申请日:2016-07-21
IPC分类号: C07C51/265 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C63/26
CPC分类号: C07C51/265 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C63/26
摘要: 이하의공정(a)~(c); (a)p-페닐렌화합물을액상산화함으로써조테레프탈산결정을얻는공정, (b)상기조테레프탈산결정을접촉수소화처리하여테레프탈산결정슬러리를얻는공정, (c)상기테레프탈산결정슬러리를모액치환탑의상부에도입하고, 테레프탈산결정을탑내에서침강시키면서상기모액치환탑의탑저부로부터도입된치환수의상승류와접촉시키고, 상기테레프탈산결정을상기치환수와의슬러리로서탑저부로부터발출하는공정을포함하는고순도테레프탈산의제조방법에있어서, (1)상기모액치환탑의탑저부의슬러리층중에교반날개를마련하고, 상기교반날개를, 교반동력이상기슬러리층의단위체적당 0.1~1.0kWh/m가되도록회전시켜상기슬러리층의유동성을유지하고, (2)상기치환수를, 상기교반날개에마련한치환수공급구로부터공급하는, 제조방법.
摘要翻译: (A)至(C)项; (A)对苯二胺,以获得通过液相氧化化合物的粗对苯二甲酸晶体,(b)该制造过程并获得对苯二甲酸晶体浆料的对苯二甲酸晶体的催化氢化过程中,(c)该母液来置换对苯二甲酸晶体浆料塔 在顶部引入和,而在tapnae沉淀对苯二酸晶体接触从母液置换塔,高纯度的塔底部分,其包括与替换的数目在浆料从对苯二甲酸晶体的seotap底部抽出的步骤引入的向上流动的取代数 在对苯二甲酸的制造方法,(1)提供一个搅拌叶片在母液置换塔的塔底部的淤浆层,和搅拌叶片旋转,使得每浆料移相器层的单元的搅拌功率优选为0.1〜1.0kWh /米 保持浆料层的流动性,并且(2)从设置在搅拌叶片中的替换水供给口供给置换水。
-
公开(公告)号:KR101828634B1
公开(公告)日:2018-02-12
申请号:KR1020137001854
申请日:2011-05-31
申请人: 티센크루프 인더스트리얼 솔루션스 아게
CPC分类号: C07C51/43 , C07B63/00 , C07C51/42 , C07C51/47 , C12P7/44 , C12P7/46 , C07C57/145 , C07C55/02 , C07C63/06 , C07C55/10 , C07C57/15 , C07C55/14 , C07C57/13
摘要: 발효액으로부터디카복실산을분리, 회수및 정제시키는방법이며, 상기방법은 f) 함유된바이오매스및 모든고형물을발효액으로부터두 연속스테이지로분리하는단계, g) 모사이동상(SMB) 크로마토그래피에의해무(無)-바이오매스발효액으로부터디카복실산용액을분리하는단계, h) 디카복실산용액을정밀정제시키는단계, i) 다중스테이지증발및 결정화단계, j) 결정을분리하고건조시키는단계를포함한다.
-
公开(公告)号:KR1020170139073A
公开(公告)日:2017-12-18
申请号:KR1020177033101
申请日:2016-04-14
申请人: 베이진 엘티디
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/4184 , A61K31/5585
CPC分类号: C07D471/04 , A61P35/00 , C07B2200/13 , C07C51/43 , C07C57/145 , A61K31/4184 , A61K31/4375 , A61K31/5585
摘要: 본발명은 5-(((1R,1aS,6bR)-1-(6-(트리플루오르메틸)-1H-벤조[d]이미다졸-2-일)-1a,6b-다이하이드로-1H-사이클로프로파[b]벤조퓨란-5-일)옥시)-3,4-다이하이드로-1,8-나프티리딘-2(1H)-온(화합물 1) 말레에이트염, 특히세스퀴-말레에이트(sesqui-maleate) 염, 및세스퀴-말레에이트의결정질형태, 및제조방법, 약제학적조성물, 및 BRAF 또는다른키나아제에의해매개되는질병또는장애의치료를위한치료학적용도에관한것이다.
摘要翻译: 本发明是5 - (((1R,1AS,6BR)-1-(6-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1a,6B-二氢-1H-环 (化合物1)马来酸盐,特别是倍半马来酸盐(化合物1) 它涉及到马来酸盐的结晶形式,和制造,药物组合物和治疗应用的用于通过BRAF激酶,或其他道路介导的疾病或障碍的治疗方法 - 倍半马来酸盐)盐,和倍半。
-
公开(公告)号:KR1020170083535A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:KR1020177010092
申请日:2015-11-16
申请人: 젬파이어 세러퓨틱스 인코포레이티드
发明人: 오니씨유카르멘다니엘라 , 져프와오또조셉
IPC分类号: C07C67/317 , C07C69/708 , C07C67/343 , C07C67/52 , C07C67/62 , C07D309/12 , C07D313/04
CPC分类号: C07C67/31 , C07C51/09 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C67/307 , C07C67/343 , C07D309/12 , C07D313/04 , C07C69/708 , C07C59/58 , C07C69/63 , C07C69/734 , C07C59/64 , C07C67/317 , C07C67/52 , C07C67/62
摘要: 본발명은화학식(III)의화합물, 화학식(V)의화합물및 화학식(IV)의상응하는염의제조방법을제공한다. 본발명의방법및 공정에의해제조된화합물은인간과동물의투여에특히유용하다.
摘要翻译: 本发明提供了制备式(III)化合物,式(V)化合物和式(IV)相应盐的方法。 通过本发明的方法和过程制备的化合物特别适用于人和动物的给药。
-
公开(公告)号:KR1020160105486A
公开(公告)日:2016-09-06
申请号:KR1020167020900
申请日:2014-02-11
发明人: 바토스토마스엠
IPC分类号: C07C51/43 , C07C63/26 , C07C51/47 , C07C51/265 , C07C51/50
摘要: 정제된방향족카르복실산의제조공정은사전-가역구역에서의정제반응혼합물의가열, 미정제방향족카르복실산및 용매를포함하는정제반응혼합물, 및정제된방향족카르복실산생성물을형성하는정제반응혼합물중 미정제방향족카르복실산의정제를포함한다. 하나이상의작업은에너지절약을달성하기위해주위를초과하는압력에서유지된다.
-
公开(公告)号:KR1020160093085A
公开(公告)日:2016-08-05
申请号:KR1020167020264
申请日:2009-05-26
申请人: 쥐티씨 테크놀로지 유에스,엘엘씨
CPC分类号: C07C51/265 , Y02P20/584 , C07C51/21 , C07C51/43 , C07C63/26 , C07C63/24
摘要: 본원에기술된본 발명의여러구체예는일반적으로상응하는방향족핵의탄소원자에직접적으로부착된적어도하나의산화가능한치환기를가지는방향족화합물의고정층촉매적산화에의해방향족산을생산하는신규한방법에관한것이다. 일구체예에서, 본발명의신규한산화방법은 a) 가스상산소공급원의존재하에액체상방향족산 전구체를산화촉매로촉매적으로산화시키는단계; b) 최종생성물을분리하는단계; c) 용매및 산화촉매를퍼징하는단계; d) 임의적으로용매의적어도일부를산화반응기로재순환하는단계; e) 산화촉매의적어도일부를회수하는단계; f) 고체재충전촉매층위에산화촉매의적어도일부를재충전하는단계; 및 g) 재활성화된산화촉매를산화반응기에공급하는단계를포함한다.
-
公开(公告)号:KR101546464B1
公开(公告)日:2015-08-21
申请号:KR1020130080189
申请日:2013-07-09
申请人: 주식회사 엘지화학
CPC分类号: C07C51/46 , B01D11/043 , B01D53/1487 , B01D2252/103 , B01D2257/70 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/48 , Y02P20/51 , C07C57/04
摘要: 본발명은 (메트)아크릴산의연속회수방법및 상기방법에이용되는장치에관한것이다. 본발명에따른 (메트)아크릴산의연속회수방법은이전의회수방법과비교하여 (메트)아크릴산의회수율을동등한수준으로유지할수 있으면서도에너지사용량을크게줄일수 있고, 회수과정에서 (메트)아크릴산의중합반응을최소화할수 있는등 보다향상된운전안정성을제공할수 있다.
-
公开(公告)号:KR101480375B1
公开(公告)日:2015-01-09
申请号:KR1020127030907
申请日:2011-06-16
申请人: 유오피 엘엘씨 , 보레스코프 인스티튜트 오브 카탈리시스
发明人: 브하타카리야알라카난다 , 코칼조셉에이 , 왈렌가조엘티 , 아도닌니콜라이와이 , 쿠즈네트소바니나아이 , 발츠히니마에브바이어에스
CPC分类号: C07C51/265 , C07C51/43 , C07C63/26
摘要: 본 발명은 고체 테레프탈산 조성물 및 파라-크실렌으로부터 테레프탈산을 제조하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 파라-크실렌, 용매, 브롬 공급원 및 촉매를 포함하는 혼합물을 형성하는 단계; 및 상기 혼합물을 산화 조건에서 산화제와 접촉시킴으로써 파라-크실렌을 산화시켜 테레프탈산, 파라-톨루산, 4-카복시벤즈알데하이드를 포함하는 고체 산화 생성물을 제조하는 단계를 포함한다. 용매는 1개 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 카복실산 및 디알킬 이미다졸륨 이온성 액체를 포함하고, 촉매는 코발트, 티탄, 망간, 크롬, 구리, 니켈, 바나듐, 철, 몰리브덴, 주석, 세륨 및 지르코늄 중 1종 이상을 포함한다. 고체 테레프탈산 조성물은 약 4,000 ppm-중량 미만의 4-카복시벤즈알데하이드 함량 및 약 2,000 ppm-중량 초과의 파라-톨루산 함량을 포함한다.
-
10.
公开(公告)号:KR1020140064870A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:KR1020147006790
申请日:2012-08-16
申请人: 푸락 바이오켐 비.브이.
发明人: 데한안드러바니르 , 판브뢰헐얀 , 판데르베이더파울뤼스로뒤비퀴스요하너스 , 얀선페터르파울 , 비달란시스호세마리아 , 세르다바로아구스틴
摘要: 본 발명은, 석신산의 제조 방법을 제공하고, 상기 방법은, - 마그네슘 석시네이트를 제공하는 단계; - 상기 마그네슘 석시네이트를 염화수소(HCl)로 산성화시켜, 석신산과 염화마그네슘(MgCl
2 )을 포함하는 용액을 수득하는 단계; - 석신산과 MgCl
2 를 포함하는 상기 용액을 농축하는, 임의의 농축 단계; - 석신산과 MgCl
2 를 포함하는 상기 용액으로부터 석신산을 침전시켜, 석신산 침전물 및 MgCl
2 용액을 수득하는 단계를 포함한다. 본 발명자들은 석신산의 마그네슘 염에 HCl을 첨가한 후 상기 용액으로부터 석신산을 침전시키면 마그네슘 석시네이트 용액으로부터의 석신산의 매우 효율적인 분리가 초래됨을 밝혀내었다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-