摘要:
본 발명은 제1 응집체 또는 캡슐을 동결건조시켜 제조할 수 있는 응집체 또는 캡슐에 관한 것으로서, 상기 제1 응집체는 용매, 상기 응집체 또는 상기 캡슐에 균질하게 분포된 다당류 거대분자로 코팅된 나노체 또는 나노구조체를 포함하고, 상기 거대분자는 양이온과 가교 결합하여 상기 제1 응집체의 적어도 일부분에서 겔을 형성한다. 본 발명은 또한 상기 응집체를 포함하는 나노복합체 재료, 및 상기 응집체와 상기 나노복합체 재료의 제조 방법에 관한 것이다.
摘要:
중탄산나트륨 제품은 중탄산나트륨과, 대기온도에서 고체 상태인 유기물질을 함유하는 입자로 이루어진다. 상기 입자는 입자 내에서 상호부착된 중탄산나트륨의 단결정으로 이루어진 구조를 가진다. 상기 입자의 95용적% 이상은 200mm 미만의 입경을 가진다. 또한 상기 입자는 중공(hollow)이며 상기 결정의 외측 쉘(outer shell)로부터 형성된다. 해당 제품은 이를테면 조리에서 팽창제로 쓰일 수 있다. 해당 제품은, 유기물질과 중탄산나트륨을 용해한 용액 또는 슬러리를 분무건조하여 얻는 것이 가능하다. 중탄산나트륨은 현탁액으로 존재해도 좋다.
摘要:
본 발명은 근관 충전 물질 및 방법에 관한 것이다. 치아 근관을 충전하기 위한 방법은 히드로세팅 충전 물질을 제공하고, 히드로세팅 충전 물질을 치아 근관내로 삽입하고, 충전 물질을 근관에서 응결시켜 생체적합성 충전물을 형성시키는 것을 포함할 수 있다. 히드로세팅 충전 물질은 히드로겔 형성제 및 충전제를 포함한다. 히드로겔 형성제는 반응성 유기 히드로겔 형성제, 무기 히드로겔 형성제, 및 비반응성 유기 히드로겔 형성제중 하나 이상이며, 충전제는 자가-경화 충전제 및 비경화 충전제중 하나 이상이다. 집합적으로 히드로겔 형성제 및 충전제를 함유하는 다중 충전 물질 전구체 조성물이 제공될 수 있다.
摘要:
PURPOSE: An agar composition of interior boards and a manufacturing method thereof are provided to emit fat infrared rays and to exhibit antibiotic and deodorization effects by adding charcoal or loess thereto as an additive. CONSTITUTION: A method for manufacturing an agar composition of interior boards comprises the following steps of: putting agar into a 0.1-1N acid solution; hydrolyzing the agar in the acid solution at the temperature of 80~100°C for 30~40 minutes; adding calcium carbonate to the hydrolyzed agar solution for neutralization; filtering the neutralized agar solution and obtaining acidified calcium salt and agar filtrate; and adding a thickening agent and preservative to the agar filtrate, and defoaming and sterilizing it.
摘要:
PURPOSE: A composition and a pharmaceutical dosage form for colonic drug delivery using polysaccharides are provided for delivering a drug, wherein such dosage form is orally-administered for specifically delivering the drug to the colon of a subject in need thereof and for colonic drug delivery that is not degraded or disintegrated in the upper GI tract. The composition and the dosage form are provided for delivering an orally-administered drug is that is inactivated in the upper GI tract, wherein the dosage form is in a form that passes through the upper GI tract and then releases the drug in the colon of a human subject in need thereof and for colonic drug delivery that releases the drug rapidly and effectively at the target site, the colon, and minimizes adverse systemic effects to a subject being treated and for colonic drug delivery that is easy to formulate in a form suitable for loading the drug to be delivered. CONSTITUTION: A colonic drug delivery composition contains a first polysaccharide and a second polysaccharide wherein both polysaccharides are degradable by colonic enzymes and are mixed at an environmental pH of about 7 or above. A colon selective pharmaceutical composition and dosage form for oral delivery of a drug, nutrient, diagnostic reagent, or mixture thereof includes the drug, nutrient, diagnostic reagent, or mixture thereof in contact with the polysaccharide composition. A method of preparing such a colonic drug delivery composition and the colon selective pharmaceutical composition and dosage form are also disclosed.