公开(公告)号：KR1020170116263A

公开(公告)日：2017-10-19

申请号：KR1020160043146

申请日：2016-04-08

申请人： 주식회사 수젠텍

发明人： 백문철 ,  구수진 ,  박선영 ,  이기창 ,  박종필 ,  노진석 ,  신흥선 ,  권정호 ,  신아람

IPC分类号： B01L7/00 ,  C12Q1/68

CPC分类号： B01L7/52 ,  B01L2300/06 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6851 ,  G01N35/00 ,  G01N2035/00366 ,  G01N2035/1048

摘要： 본발명은분자진단자동분석장치에관한것으로서, 핵산추출, 증폭및 분석등의일련의공정이연속으로수행되는것이가능한분자진단자동분석장치에관한것이다. 특히하나의반응용기에서정량분석및 정성분석을통합하여수행할수 있어다양한분자진단영역에서한 번에경제적이고신뢰적으로정량분석과정성분석을동시에복합적으로수행할수 있다.

公开(公告)号：KR101753434B1

公开(公告)日：2017-07-03

申请号：KR1020127014100

申请日：2010-12-15

申请人： 도레이 카부시키가이샤

发明人： 구로다,도시히코 ,  노무라,오사무 ,  노부마사,히토시

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N27/447 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  G06F19/20 ,  C12Q2565/125 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2525/207

摘要： 본발명은, 고정액에의해고정된조직또는세포로부터추출된 RNA의해석방법이며, 상기 RNA 전체중량에대한전기영동에서의 1000 내지 4000 뉴클레오티드의범위의 RNA의중량의비율을 A(%), 상기 RNA 전체중량에대한전기영동에서의 4000 뉴클레오티드를초과하는범위의 RNA의중량의비율을 B(%)라고할 때, 상기 RNA가하기식을만족하는것을판정하는스텝을갖는 RNA의해석방법에의해, 고정액에의해고정된조직또는세포의유전자의발현정보나발현유무를해석한다. 식: B/A≤1

摘要翻译： 本发明是通过从由定影液固定的组织或细胞中提取的RNA，三通，其中，在所述RNA总重量的电泳A（％）4000个核苷酸的范围内的RNA的1000重量比，所述 通过三种方法由具有确定的步骤RNA它满足应用RNA表达，在超过4000个核苷酸的范围内从所述RNA总重量B的电泳（％）的RNA的重量比例， 分析由固定剂固定的组织或细胞的基因的表达信息或表达。 公式：B / A？1

公开(公告)号：KR1020170051544A

公开(公告)日：2017-05-11

申请号：KR1020177012130

申请日：2010-09-02

申请人： 아큐젠 피티와이 엘티디

发明人： 더간,카렌아네테 ,  하,홍 ,  호지,조지

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q2545/113 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/107

摘要： 본발명은핵산의정량화방법에관한것이며, 특히하우스키핑유전자또는관심합성유전자에대한데이터를표준화할필요없이유전자발현연구를위한핵산을정량화하는개선된보편적방법에관한것이다.

摘要翻译： 本发明涉及用于定量核酸的方法，更具体地涉及用于基因表达研究的定量核酸的改进的通用方法，而不必标准化关于持家基因或感兴趣的基因的数据。

公开(公告)号：KR101710728B1

公开(公告)日：2017-02-27

申请号：KR1020107027287

申请日：2009-06-04

申请人： 유니베르시떼 빠리 디데롯- 빠리 7 ,  쌩뜨레 나티오날 데 라 르세르쉬 생띠끄 (씨. 엔. 알. 에스)

发明人： 리모쥬,베노이 ,  드페브,티보 ,  마샬,데미안

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N27/26

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q2565/607 ,  C12Q2563/113

摘要： 본발명은표적뉴클레오티드서열의전기화학적동정방법및 동정장치에관한것이다. 이방법은다음의단계들: 미리정해진표적뉴클레오티드서열을함유할수 있는생물학적샘플의공급단계; 복제된표적뉴클레오티드서열을형성하기위한, 유리뉴클레오티드를포함하는활성가능한증폭수단의공급단계; 복제중에, 복제된표적서열을형성하는뉴클레오티드사이에삽입될수 있는산화-환원성화합물의공급단계; 그리고활성가능한증폭수단을활성화하고, 산화-환원성화합물을활성화하기위해전기장을샘플에적용하는단계로구성된다. 그러고나서상기복제된표적서열은삽입된산화-환원성화합물의전기화학적활성의억제를야기하고, 그리고전류가감소할경우미리정해진표적뉴클레오티드서열의존재여부가결정된다.

摘要翻译： 用于电化学鉴定靶核苷酸序列的方法和装置。 该方法包括提供可含有预定靶核苷酸序列的生物样品; 提供包含游离核苷酸的可激活扩增材料以形成复制的靶核苷酸序列; 提供能够在形成复制靶序列的核苷酸之间复制期间插入的氧化还原化合物; 以及在向样品施加电场之前激活可活化的扩增材料，以活化可氧化还原的化合物。 复制的靶序列引起插入的可氧化还原化合物的电化学活性的抑制，并且在电流降低的情况下确定预定的靶核苷酸序列的存在。

公开(公告)号：KR1020160124703A

公开(公告)日：2016-10-28

申请号：KR1020160048093

申请日：2016-04-20

申请人： 김성천

发明人： 김성천

IPC分类号： C12Q1/68 ,  B01L7/00 ,  G06F19/00

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  B01L7/00 ,  C12Q1/68 ,  G06F19/00 ,  G06F19/24 ,  B01L7/52 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2565/125 ,  G06F19/34 ,  G06F19/36

摘要： 본발명은표준물질로서외부생체분자를이용한생체분자의분석방법및 그키트에관한것이다. 구체적으로는표적생체분자에대한핵산의증폭물을표준물질인외부생체분자에대한핵산의증폭물을정량하고비교하여상기표적생체분자에대한정량정보를얻을수 있는방법및 키트에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020160055327A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：KR1020140154416

申请日：2014-11-07

申请人： 명지대학교 산학협력단 ,  대한민국(농촌진흥청장) ,  건국대학교 산학협력단

发明人： 서주원 ,  김정구 ,  강린우 ,  성금화

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

摘要： 본발명은기존의유전자발현분석이특정한시점에서만유전자발현량이측정가능한것에반해특정범위시간대에서연속적으로유전자발현량을분석하는기술에관한것으로서, 게놈상의전체유전자들의발현을특정범위시간대에서연속적으로측정하기위한효과적인기술을제공하는것과게놈상의각 유전자의연속적인유전자발현분석이가능함으로여러다른유전자들간의특정신호전달신호후에발현시점의분석이가능하고따라서유전자간신호전달과정에서작용순서의차이나우선순위를분석하는수단을제공하는것을포함한다. 상기와같은본 발명에따르면, 병원균의병원성유전자들의발현을유발하고, 시차를두어샘플을추출한뒤 각시점에서의발현량을 RNASEQ 방법으로분석하고비선형회귀분석을수행함으로써, 1시간동안의발현량을연속적으로분석하는데 성공하였다.

摘要翻译： 本发明涉及一种在一定时间内连续分析基因表达的时间依赖性连续基因分析方法，与常规方法相反，该方法仅允许在特定时间点分析基因表达。 本发明提供能够连续测定全基因组的全部基因的表达的有效方法，并且还能够确定在各种不同基因之间传递的特定信号之后的表达时间点，其允许鉴定 基因或其序列之间相互作用的顺序。 根据本发明，在诱导来自病原体的致病基因的表达后，在不同的时间点收集样品，并使用RNASEQ方法和非线性回归分析来分析不同时间点的表达水平，以成功地进行 持续分析一个小时的表达水平。

公开(公告)号：KR1020160055326A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：KR1020140154415

申请日：2014-11-07

申请人： 명지대학교 산학협력단 ,  대한민국(농촌진흥청장) ,  건국대학교 산학협력단

发明人： 서주원 ,  김정구 ,  강린우 ,  성금화

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

摘要： 본발명은시간경과에따른미생물의유전체발현분석방법에관한것으로서, in vitro상에서병원성을유발시켜특정질병의병원성유전자를숙주와섞이지않게스크리닝하는기술과, 미생물의특정신호전달과정에관련된유전자군들을제공하고시간경과에따른발현양상을분석함으로써유전자의발현우선순위를확인할수 있는방법을제공하는것을포함한다. 상기와같은본 발명에따르면, 숙주로부터의추출물을병원성미생물배지에첨가하여병원성을유발하고, 시차를두어샘플을추출한뒤 RNASEQ 방법으로분석함으로써, 병원균의전체유전자중에약 90%에해당하는 4000여유전자들의발현정도를 5분단위의시간차에따라서분석할수 있는효과가있었다.

摘要翻译： 本发明涉及微生物基因表达的时间依赖性全基因组分析方法，其包括在体外诱导致病性并筛选特定疾病的病原基因而不与宿主基因混合的筛选技术，以及一种方法 通过提供与微生物的特异性信号传导过程相关的基因集，并分析随后的纵向基因表达模式来识别基因表达序列。 根据本发明，将来自宿主的提取物引入致病微生物培养物以诱导致病性，并且在不同时间点从其提取样品并通过RNASEQ分析。 结果，本发明能够以5分钟的间隔分析约4,000个基因的表达，其代表病原体的总基因组的约90％。

公开(公告)号：KR1020150111849A

公开(公告)日：2015-10-06

申请号：KR1020150037536

申请日：2015-03-18

申请人： 울산대학교 산학협력단

发明人： 김성한

IPC分类号： G06F19/12 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70

CPC分类号： G06F19/12 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/701 ,  G01N33/53 ,  G01N2800/26

摘要： 본발명은신규한거대세포바이러스의감염해석모델및 이를이용한거대세포바이러스실제감염여부를진단하는방법에관한것이다. 본발명의 2차원적인거대세포바이러스감염모델을적용하는경우, 실제로임상에서이노센트바이스탠더(Innocent bystander)와실제감염(true infection)을구별하여이노센트바이스탠더(Innocent bystander) 환자에서독성이높은간사이클로비르(ganciclovir)라는항바이러스제의불필요한독성노출을줄일수 있으며, 실제감염(true infection) 환자에서는적절하게간사이클로비르(ganciclovir)를투여함으로써환자의예후를향상시킬수 있는이점이있다.

摘要翻译： 本发明涉及一种新型巨细胞病毒（CMV）感染模型，以及通过使用该模型诊断真正的CMV感染的方法。 当应用二维CMV感染模型时，在实际临床情况下，可以将无辜旁观者与真实感染区分开来。 因此，无辜的旁观者患者可以更少地暴露于更严重毒性的抗病毒剂更昔洛韦，并且更昔洛韦可以适当地注射到具有真实感染的患者中。 因此，可以改善患者的预后。

公开(公告)号：KR1020150109478A

公开(公告)日：2015-10-01

申请号：KR1020157023027

申请日：2014-03-13

申请人： 주식회사 씨젠

发明人： 천종윤

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6818 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2537/165

摘要： 본발명은핵산증폭전에핵산증폭에서멜팅피크분석을실시할최소 2개의사이클을미리결정하고, 최소 2개의미리정해진사이클에서멜팅피크분석을실시하며, 이어서멜팅피크커브로부터의데이터값(예컨대, 존재또는부존재, 높이및 면적)을이용하여타겟핵산서열을정량하는방법으로실시되는타겟핵산서열의정량방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020150080023A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：KR1020157016789

申请日：2013-04-09

申请人： 엔바이로로직스 인크. ,  쉐퍼, 대니얼 ,  쥬디스, 스티븐, 에이.

发明人： 쉐퍼,대니얼 ,  쥬디스,스티븐,에이.

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2525/117 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2527/143 ,  C12Q2527/146 ,  C12Q2537/165 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2525/113

摘要： 본발명은시료내 표적올리고뉴클레오티드를실시간으로정량화하는검출을위한조성물및 방법을특징으로한다. 이러한방법들은 NEAR 반응을사용하여증폭된표적올리고뉴클레오티드들에적합하다.