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公开(公告)号:KR101898177B1
公开(公告)日:2018-09-12
申请号:KR1020157021207
申请日:2014-01-08
Applicant: 이데라 파마슈티칼즈, 인코포레이티드
Inventor: 칸디말라,에캄바르,알. , 왕,다큉 , 유,동 , 노와크,이레누즈 , 아그라왈,수디르
IPC: C12N15/117 , A61K31/7115 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K39/00
CPC classification number: C12N15/117 , A61K9/0019 , A61K31/711 , A61K31/7115 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K2039/55561 , C12N2310/17 , C12N2310/3341 , C12N2310/335 , C12N2310/336 , C12N2320/30 , C12N2320/31 , C12N2710/24043 , Y02A50/414 , C12N2310/321 , C12N2310/3521 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은 TLR의길항제로서면역조절올리고누클레오티드 (IRO) 및이의사용방법을제공한다. 이러한 IRO는 TLR 리간드또는 TLR 효능제에대한반응에서 TLR-매개된시그널링을억제하는독특한서열을갖는다. 본방법은암, 자가면역성질환, 기도염증, 염증질환, 감염성질환, 피부장애, 알레르기, 천식또는병원체에의해초래되는질병의예방및 치료에서의용도를가질수 있다.
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2.벤질 아랄킬 에터 화합물, 그의 제조방법, 중간체 화합물, 상기 화합물의 용도, 치료 및/또는 예방 방법, 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 약 有权
Title translation: 芳烷基苄醚化合物,它们的制备方法,中间体化合物,这些化合物的使用,方法用于治疗和/或预防的药物组合物含有所述化合物和大约公开(公告)号:KR101765752B1
公开(公告)日:2017-08-07
申请号:KR1020127007355
申请日:2010-08-27
Applicant: 바이오랩 세너스 팔마씨우티카 엘티디에이.
Inventor: 케플러,아르투어프란쯔 , 사쿠라이,세르지오루이쯔 , 자임,마르시오헨리꼬 , 투자림,카르로스에두아도다코스타
IPC: C07C22/08 , C07D233/22 , C07D233/54 , A61K9/00 , A61K31/4174 , A61K47/14
CPC classification number: C07D249/08 , A61K9/0014 , A61K31/4174 , A61K47/14 , C07C22/08 , C07D233/22 , C07D233/54 , C07D403/12 , Y02A50/402 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/469 , Y02A50/471 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/479 , Y02A50/481 , Y02A50/483 , Y02A50/491
Abstract: 본발명은화학식 (I)의아랄킬벤질에터인신규한항진균화합물을기술한다: 상기식에서은이미다졸일(imidazolyl)이고;,,및은독립적으로수소이고;는할로겐이고;는트리플루오로메틸(trifluoromethyl) 또는트리클로로메틸(trichloromethyl)이고;은 0 내지 2의정수이고;은 1임.본발명은또한그의염, 용매화물, 에스터, 거울상이성질체및/또는약학적으로허용가능한부분입체이성질체, 또는그들의혼합물에관한것이고, 상기화합물을제조하는방법, 중간체화합물, 상기화합물및/또는유도체를포함하는약학적조성물에더하여곰팡이, 박테리아및/또는원생동물과같은미생물에의해유발되는상태및/또는질병의치료및/또는예방,상기미생물의증식및/또는생존의억제,개체에서미생물의콜로니화를치료및/또는예방및약의제조를위한상기화합물및/또는유도체의용도및 방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明描述了式的发射极芳烷基苄基的(I)的新的抗真菌化合物:其中sikeseoeun jolil咪唑(咪唑基)一个; ,,并且独立地为氢;是卤素;是三氟甲基 (三氟甲基)或三氯甲基(三氯甲基)和;是从0到2的CAN协议和1项林发明还盐,溶剂合物,酯,对映异构体和/或药学上可接受的对映异构体可能的, 或者涉及它们的混合物,用于制备方法中,所述化合物中,中间体化合物,所述化合物和/或病症和/或除了包含通过微生物如真菌,细菌和/或原生动物引起的衍生物的药物组合物 它涉及到的微生物和/或,用途和化合物和/或衍生物,用于治疗和/或预防方法的存活抑制的治疗和/或预防,增殖和有关疾病的对象的生产微生物的定植 。
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公开(公告)号:KR1020150127723A
公开(公告)日:2015-11-17
申请号:KR1020157029102
申请日:2014-03-14
Applicant: 얀센 파마슈티카 엔.브이.
Inventor: 알카자바카마뉴엘헤수스 , 앨리슨브레트디. , 안드레스길호세이그나시오 , 크로비안크리스타씨. , 코트헤더알. , 데안겔리스메리 , 뎅샤오후 , 드보락커트에이. , 겔린크리스틴에프. , 레타빅마이클에이. , 리앙지미티. , 마니닐라칸다에스. , 레치제이슨씨. , 세이벌브래드엠. , 소요데-존슨아키놀라 , 스텐브라이스엠. , 스완슨데빈엠. , 월제시카엘.
IPC: C07D471/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/497
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/497 , C07B2200/07 , C07D401/14 , C07F7/0812 , Y02A50/414
Abstract: 본발명은화학식 (I, Ia, IIa 및 IIb)의화합물에관한것이다. 또한, 본발명은화학식 (I, Ia, IIa 및 IIb)의화합물을포함하는약제학적조성물에관한것이다. 또한, 화학식 (I, Ia, IIa 및 IIb)의화합물의제조및 이용방법도또한본 발명의범주내에있다.
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公开(公告)号:KR1020150118980A
公开(公告)日:2015-10-23
申请号:KR1020157024340
申请日:2014-02-07
Applicant: 메르크 파텐트 게엠베하
Inventor: 조랑-레브륀까뜨린 , 쿨카르니산토쉬 , 크리스뜨망-프랑끄세르쥬
IPC: C07D487/18 , A61K31/5025 , A61K31/4184
CPC classification number: A61K31/504 , A61K45/06 , C07D471/22 , C07D487/18 , C07D487/22 , C07D498/18 , Y02A50/414
Abstract: 본발명은하기식 I 의화합물, 및질환의예방및 치료에서의그의용도에관한것이다:[식중, R1, R2, R3, R4, L 및 Z 는청구항제 1 항에서주어진의미를가짐].
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公开(公告)号:KR1020140078619A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:KR1020147006534
申请日:2012-09-14
Applicant: 유로-셀띠끄 소시에떼 아노님
IPC: A61K31/4184 , A61K31/4164 , A61K31/16 , A61P35/00
CPC classification number: C07D235/16 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/16 , A61K31/4184 , A61K47/40 , A61K47/6951 , Y02A50/414
Abstract: 본 발명은 (a) 시클로폴리사카라이드 및 (b) 식 (I)
을 포함하는 약학적 조성물로서, 식 중 X
1 , X
2 , Q, Z, 및 m은 본 명세서에서 정의되는 바와 같은 것인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. 또한 이러한 조성물로 종양 질환 (neoplastic disease) 또는 면역 질환을 치료하는 방법이 개시된다.-
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公开(公告)号:KR101397386B1
公开(公告)日:2014-05-26
申请号:KR1020087016993
申请日:2006-12-13
Applicant: 엑스테라 메디컬 코퍼레이션
Inventor: 람,올레 , 베르크스트룀,토마스
CPC classification number: A61M1/3679 , A61K31/70 , A61M2202/0413 , A61M2202/203 , A61M2202/206 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/473
Abstract: 본 발명은 포유류의 혈액으로부터의 병원성 미생물, 염증 세포 또는 염증 단백질의 체외 제거를 위한 방법; 고체 기질 상에 고정되고, 병원성 미생물, 염증 세포 및 염증 단백질에 대해 결합 친화성을 갖는 탄수화물을 포함하는, 포유류의 혈액으로부터의 병원성 미생물, 염증 세포 또는 염증 단백질의 체외 제거를 위한 장치의 용도; 상기 병원성 미생물, 염증 세포 또는 염증 단백질에 의해 야기되거나 악화된 상태의 치료를 위한 장치의 제조에 있어서, 고체 기질 상에 고정되고, 병원성 미생물, 염증 세포 또는 염증 단백질에 대해 결합 친화성을 갖는 탄수화물의 용도; 및 병원성 미생물, 염증 세포 또는 염증 단백질에 의해 야기되거나 악화된 상태에 있는 포유류 개체를 치료하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR1020140015148A
公开(公告)日:2014-02-06
申请号:KR1020127014676
申请日:2004-11-05
Applicant: 시애틀 지네틱스, 인크.
Inventor: 도로니나,스베틀라나,오. , 센터,피터,디. , 토키,브라이언,이. , 에번스,알렌,제이. , 클라인,토니,베스 , 폴라키스,폴 , 슬리우코우스키,마르크,엑스. , 스펜서,수잔,디.
IPC: A61K39/395 , C07D207/08 , A61P35/00 , A61K47/48
CPC classification number: C07K16/32 , A61K38/00 , A61K47/6811 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K2039/505 , C07K7/02 , C07K2317/24 , Y02A50/414 , Y02A50/423 , Y02A50/469 , Y02A50/491 , Y02A50/492 , Y10T428/13 , A61K39/395 , A61K47/50 , C07D207/08
Abstract: MeVal-Val-Dil-Dap-노레페드린 (MMAE) 및 MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF)을 비롯한 아우리스타틴 펩티드는 제조되어서 말레이미도카프로일-Val-cit-PAB를 비롯한 각종 링커를 통해 리간드에 부착된다. 생성된 리간드 약물 접합체는 시험관내 및 생체내에서 활성이다.
Abstract translation: 制备包括MeVal-Val-Dil-Dap-Norephedrine(MMAE)和MeVal-Val-Dil-Dap-Phe(MMAF)的Auristatin肽,并通过各种接头包括马来酰亚胺酰基val-cit-PAB连接到配体上。 所得配体药物偶联物在体外和体内都是活性的。
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公开(公告)号:KR1020130119004A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:KR1020137025895
申请日:2004-11-05
Applicant: 시애틀 지네틱스, 인크.
Inventor: 도로니나,스베틀라나,오. , 센터,피터,디. , 토키,브라이언,이. , 에번스,알렌,제이. , 클라인,토니,베스 , 폴라키스,폴 , 슬리우코우스키,마르크,엑스. , 스펜서,수잔,디.
IPC: A61K39/395 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/32 , A61K38/00 , A61K47/6811 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K2039/505 , C07K7/02 , C07K2317/24 , Y02A50/414 , Y02A50/423 , Y02A50/469 , Y02A50/491 , Y02A50/492 , Y10T428/13 , A61K39/395 , A61K47/50
Abstract: MeVal-Val-Dil-Dap-노레페드린 (MMAE) 및 MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF)을 비롯한 아우리스타틴 펩티드는 제조되어서 말레이미도카프로일-Val-cit-PAB를 비롯한 각종 링커를 통해 리간드에 부착된다. 생성된 리간드 약물 접합체는 시험관내 및 생체내에서 활성이다.
Abstract translation: 制备包括MeVal-Val-Dil-Dap-Norephedrine(MMAE)和MeVal-Val-Dil-Dap-Phe(MMAF)的Auristatin肽,并通过各种接头包括马来酰亚胺酰基val-cit-PAB连接到配体上。 所得配体药物偶联物在体外和体内都是活性的。
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公开(公告)号:KR1020130114603A
公开(公告)日:2013-10-17
申请号:KR1020127034087
申请日:2011-06-24
Applicant: 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션
Inventor: 헤임베처,수잔,케이. , 몬테이스,데이비드 , 핍킨,제임스디.
IPC: A61K47/40 , A61K31/715 , A61K31/497
CPC classification number: A61K47/40 , A61K9/0019 , A61K31/496 , A61K31/724 , Y02A50/409 , Y02A50/414 , A61K2300/00 , A61K31/00 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/715 , A61K39/00 , A61K39/0002 , A61K47/00 , A61K47/30 , A61K47/36
Abstract: 본 발명은 정맥내 투여용의 포사코나졸의 제약 조성물로서 유용한 수용액에 관한 것이다. 상기 조성물은 산성화된 용액 중에 가용화제, 예컨대, 변형된 β-시클로덱스트린을 포함하며, 이는 또한 킬레이트화제, 예컨대, 에데트산이나트륨 (EDTA)를 포함할 수 있다. 임상 시험에서, 200 mg 포사코나졸 용량의 선택된 조성물은 허용되는 약동학적 특성을 달성하는 것으로 나타났다.
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公开(公告)号:KR101277097B1
公开(公告)日:2013-06-20
申请号:KR1020077016992
申请日:2005-12-20
Applicant: 체에스엘 베링 게엠베하
IPC: A61K39/395 , A61K38/56 , C07K14/81 , A61P7/02
CPC classification number: C07K16/36 , A61K38/55 , A61K38/556 , A61K38/56 , A61K38/57 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07K16/40 , C07K2317/76 , Y02A50/414
Abstract: 본 발명은 인자 XII를 억제하고 3차원적 혈전의 형성 및/또는 안정화를 방지하기 위한 하나 이상의 항체 및/또는 하나 이상의 억제제의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 약제학적 제형 및 인자 XII의 항-혈전 표적으로서의 용도에 관한 것이다.
혈전, 인자 XII, 혈전증, 항-FXII 항체, 세린 프로테아제 억제제
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