-
公开(公告)号：KR1020210098422A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：KR1020210101933
申请日：2021-08-03
IPC分类号： A61K38/10 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K47/62 , A61K47/68
摘要： 본발명은뉴로필린 1(Neuropilin 1)에특이적으로결합하는펩타이드를통해 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 표적제제에대한저항성또는감수성을조절하는방법들에관한것이다. 또한, 뉴로필린 1에특이적으로결합하는펩타이드가 EGFR 표적항체에융합된융합항체및 EGFR 표적제제와상기펩타이드가융합된항체중쇄불변부위와의병용투여를통한 EGFR 표적제제에대한저항성또는감수성을조절하는조성물에관한것이다. 또한, 본발명에따른뉴로필린 1에특이적으로결합하는펩타이드가 EGFR 표적항체에융합된융합항체는췌장암에서 EGFR 표적항체에대한저항성을극복한다. 또한, 뉴로필린 1에특이적으로결합하는펩타이드가 EGFR 표적항체에융합된융합항체는 EGFR 표적항체에대한저항성을가지는폐암에서도 EGFR 표적항체에대한저항성을극복한다. 따라서, 본발명에따른뉴로필린 1에특이적으로결합하는펩타이드를통해, EGFR 표적제제에대한저항성을가지는다양한종양의치료에높은효과를기대할수 있다.
-
公开(公告)号：KR102167438B1
公开(公告)日：2020-10-19
申请号：KR1020157024435
申请日：2014-02-07
IPC分类号： C07H15/18 , A61K47/62 , A61K47/68 , C12N5/0783
-
-
-
公开(公告)号：KR101924214B1
公开(公告)日：2018-12-03
申请号：KR1020180010920
申请日：2018-01-29
申请人： 주식회사 레모넥스
摘要： 본 발명은 PEG 또는 PEI로 표면 코팅되어있는 탄소나노입자를 기반으로 수열반응 및/또는 마이크로웨이브를 이용한 고온 합성반응에 대하여, 종래의 방법에 비해 빠르고 높은 수율의 생성물을 합성하는 방법을 제공함에 있다. 마이크로웨이브를 통한 합성방법의 경우, 반응에 사용한 PEI의 분자량의 변화에 따라 합성된 입자로의 유전자 전달 목적성이 다르게 결정됨을 보여주는 놀라운 발명을 포함하고 있다. PEI를 코팅한 탄소나노입자의 경우, 표면개질을 통하여 다양한 종류의 형광염료의 접합이 가능하였고, 이는 다중이미징 시스템으로 적용 가능함을 보여주었다. PEG을 코팅한 탄소나노입자의 경우, 입자 내부의 방향족 구조를 응용하여 각기 다른 종류의 약학적 유효성분 및 유전자 등의 적재가 가능하기 때문에 종양 및/또는 질병세포에 대한 화학요법 치료의 제형으로 적합하였으며, 근적외선 레이저 조사시 광감응에 의한 발열능은 입자 주변의 종양 및/또는 질병세포에 대해 특이적인 세포사멸능을 보여주었다. 따라서, 본 발명에서 제시하는 PEG 또는 PEI로 표면 코팅한 탄소나노입자를 기반으로 하는 복합치료(화학요법 및/또는 광감응 발열치료)에 대한 우수성을 나타내었으며, 목적에 따라 상기 입자의 표면을 개질하여 표적리간드의 접합이 가능하고, 표적세포 또는 표적조직을 선택적으로 타겟팅하는 표적치료술로의 활용이 가능하다. 또한, 상기 입자의 높은 생체적합성에 기반한 세포 및/또는 조직으로의 우수한 유전자 전달효율은 기초연구, 미용, 그리고 의약학 등의 분야에서 활용이 가능하다.
-
公开(公告)号：KR102479847B1
公开(公告)日：2022-12-21
申请号：KR1020200056941
申请日：2020-05-13
摘要： 본발명이해결하고자하는과제: 좀더 효율적인새로운단백질수송도메인과융합화합물을제공하려는것. 과제의해결수단: 상기과제를해결하기위하여수많은후보펩타이드를선정하여시험한결과, 본발명자들은 18개아미노산으로구성된 GK1 펩타이드및 이를기본서열로하여몇 개의서열이치환, 추가또는결실된변형서열이단백질등의고분자와결합하여고분자를세포, 조직, 혈액등의생체내로원활하게투과시킬수 있음을밝혔다. 이를이용한융합화합물, 올리고뉴클레오타이드또는벡터를질병예방또는치료용약학조성물로응용할수 있다.
-
-
公开(公告)号：KR20200135917A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：KR20200159921
申请日：2020-11-25
发明人： KIM YONG SUNG , KIM YE JIN
IPC分类号： A61K38/10 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K47/62 , A61K47/68
摘要： 본발명은뉴로필린 1(Neuropilin 1)에특이적으로결합하는펩타이드를통해 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 표적제제에대한저항성또는감수성을조절하는방법들에관한것이다. 또한, 뉴로필린 1에특이적으로결합하는펩타이드가 EGFR 표적항체에융합된융합항체및 EGFR 표적제제와상기펩타이드가융합된항체중쇄불변부위와의병용투여를통한 EGFR 표적제제에대한저항성또는감수성을조절하는조성물에관한것이다. 또한, 본발명에따른뉴로필린 1에특이적으로결합하는펩타이드가 EGFR 표적항체에융합된융합항체는췌장암에서 EGFR 표적항체에대한저항성을극복한다. 또한, 뉴로필린 1에특이적으로결합하는펩타이드가 EGFR 표적항체에융합된융합항체는 EGFR 표적항체에대한저항성을가지는폐암에서도 EGFR 표적항체에대한저항성을극복한다. 따라서, 본발명에따른뉴로필린 1에특이적으로결합하는펩타이드를통해, EGFR 표적제제에대한저항성을가지는다양한종양의치료에높은효과를기대할수 있다.
-
-
公开(公告)号：KR20180014429A
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：KR20180010920
申请日：2018-01-29
申请人： 주식회사 레모넥스
摘要： 본발명은 PEG 또는 PEI로표면코팅되어있는탄소나노입자를기반으로수열반응및/또는마이크로웨이브를이용한고온합성반응에대하여, 종래의방법에비해빠르고높은수율의생성물을합성하는방법을제공함에있다. 마이크로웨이브를통한합성방법의경우, 반응에사용한 PEI의분자량의변화에따라합성된입자로의유전자전달목적성이다르게결정됨을보여주는놀라운발명을포함하고있다. PEI를코팅한탄소나노입자의경우, 표면개질을통하여다양한종류의형광염료의접합이가능하였고, 이는다중이미징시스템으로적용가능함을보여주었다. PEG을코팅한탄소나노입자의경우, 입자내부의방향족구조를응용하여각기다른종류의약학적유효성분및 유전자등의적재가가능하기때문에종양및/또는질병세포에대한화학요법치료의제형으로적합하였으며, 근적외선레이저조사시광감응에의한발열능은입자주변의종양및/또는질병세포에대해특이적인세포사멸능을보여주었다. 따라서, 본발명에서제시하는 PEG 또는 PEI로표면코팅한탄소나노입자를기반으로하는복합치료(화학요법및/또는광감응발열치료)에대한우수성을나타내었으며, 목적에따라상기입자의표면을개질하여표적리간드의접합이가능하고, 표적세포또는표적조직을선택적으로타겟팅하는표적치료술로의활용이가능하다. 또한, 상기입자의높은생체적합성에기반한세포및/또는조직으로의우수한유전자전달효율은기초연구, 미용, 그리고의약학등의분야에서활용이가능하다.
摘要翻译： 本发明提供了一种用于基于涂覆有PEG或PEI的碳纳米颗粒以比常规的水热反应和/或微波辅助高温合成反应方法更快和更高产率合成产物的方法 。 微波辅助合成涉及一个令人惊讶的发明，其证明了基因递送至合成颗粒的目标与反应中使用的PEI的分子量的变化不同地确定。 在PEI涂覆的碳纳米颗粒的情况下，可以通过表面改性缀合各种类型的荧光染料，这表明适用于多个成像系统。 在PEG包覆的碳纳米颗粒的情况下，可以通过在颗粒内部应用芳香族结构来应用不同种类的药物活性成分和基因，从而适合作为肿瘤和/或患病细胞的化学治疗形式 近红外激光照射时的光敏化发热能力对粒子周围的肿瘤和/或患病细胞具有特异的细胞毒性。 因此，本发明优于本发明提出的基于表面包覆有PEG或PEI的碳纳米粒子的联合治疗（化学疗法和/或光敏热病治疗）。 可以缀合靶配体并将其用作选择性靶向靶细胞或靶组织的靶治疗。 此外，基于颗粒的高生物相容性，对细胞和/或组织的优异基因转移效率可用于基础研究，美容和医学等领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
34 条记录 (耗时 0.012 秒)
