표적화 리간드
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:KR102403408B1

    公开(公告)日:2022-05-30

    申请号:KR1020197004205

    申请日:2017-03-07

    摘要: 생체내에서화합물을표적으로안내하는데유용한, 화합물, 예컨대치료용화합물에연결될수 있는신규표적화리간드가기재된다. 본원에개시된표적화리간드는유전자발현을조정하기위해발현-저해성올리고머화합물, 예컨대 RNAi 제제를간 세포까지표적화하는역할을할 수있다. 본원에개시된표적화리간드가발현-저해성올리고머화합물에공액된경우, 이러한리간드는치료, 진단, 표적입증및 게놈발견적용에서의사용을포함하여여러가지적용들에사용될수 있다. 발현-저해성올리고머화합물에연결되는경우본원에개시된표적화리간드를포함하는조성물은간 세포(liver cell), 예컨대간세포(hepatocyte)에서표적핵산서열의발현을매개할수 있으며, 이는세포, 조직또는유기체내에서유전자발현또는활성의저해에반응하는질병또는질환의치료에유용할수 있다.

    고상 핵산 합성 방법, 고상 핵산 합성용 용액 조성물

    公开(公告)号:KR102366354B1

    公开(公告)日:2022-02-23

    申请号:KR1020207001239

    申请日:2018-07-04

    IPC分类号: C12N15/00 C07H21/04

    摘要: 고상핵산합성방법에있어서의탈보호공정에있어서톨루엔을대신하는새로운용제를알아내고, 이것을이용함으로써톨루엔의사용에의한다양한문제를해결한다. 고상담체상에서, 뉴클레오시드의 5' 위치또는 3' 위치의수산기에보호기가결합된보호뉴클레오시드포스포라미디트를순차적으로결합시키는고상핵산합성방법으로서, pKa 가 0.2 ∼ 0.8 인산과아세토니트릴을함유하는용액중에서, 상기보호뉴클레오시드포스포라미디트로부터상기보호기를괴리시키는반응을실시한다.

    프리칼리크레인 (PKK) 발현의 조절

    公开(公告)号:KR102365486B1

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:KR1020167007351

    申请日:2014-08-28

    摘要: PKK mRNA 및단백질발현을감소시키기위한안티센스화합물및 방법이본원에제공된다. 본발명에서는 PKK 연관된질환, 장애, 및병태를치료, 예방또는개선하는데유용한방법, 화합물, 및조성물이제공된다.

    개선된 백신 및 이의 사용 방법

    公开(公告)号:KR102334637B1

    公开(公告)日:2021-12-06

    申请号:KR1020207031173

    申请日:2007-07-30

    摘要: 개선된항-HIV 면역원및 이를암호화하는핵산분자가본원에기재되어있다. 본원에기재된면역원에는 HIV 아형 A 외막단백질에대한컨센서스서열을갖는것, HIV 아형 B 외막단백질에대한컨센서스서열을갖는것, HIV 아형 C 외막단백질에대한컨센서스서열을갖는것, HIV 아형 D 외막단백질에대한컨센서스서열을갖는것, HIV 아형 B 컨센서스 Nef-Rev 단백질에대한컨센서스서열을갖는것, 및 HIV Gag 단백질아형 A, B, C 및 D에대한컨센서스서열을갖는것이포함된다. 개선된항-HPV 면역원및 이를암호화하는핵산분자; 개선된항-HCV 면역원및 이를암호화하는핵산분자; 개선된 hTERT 면역원및 이를암호화하는핵산분자; 및개선된항-인플루엔자면역원및 이를암호화하는핵산분자가본원에기재되어있다. 제약조성물, 재조합백신및 생약독화병원체뿐만아니라 HIV, HPV, HCV, hTERT 및인플루엔자에대해개체에서면역반응을유도시키는방법이기재되어있다.

    해조류 유래 폴리데옥시리보뉴클레오타이드 및 폴리뉴클레오타이드 추출물을 이용한 피부재생효과를 갖는 사료첨가제 조성물 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:KR102246949B1

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:KR1020200168767

    申请日:2020-12-04

    申请人: 한지성

    发明人: 한지성 이원세

    IPC分类号: C07H1/08 C07H21/04 C12N15/10

    摘要: 해조류를건조하고친환경물질을이용하여단백질제거및 분해하는원료확보단계(가); 상기 (가)단계를거쳐건조및 분쇄한해조류원료의단백질을용해시킨후, 폴리뉴클레오타이드및 폴리데옥시리보뉴클레오타이드혼합물을분리반응시키는단계를포함하는단백질제거및 분해단계(나); 상기 (나)단계를거친혼합물을원심분리하여불순물을제거하고필터링후 건조하여폴리디옥시리보뉴클레오티드및 폴리뉴클레오타이드를순수분리하는불순물제거및 순수분리단계 (다); 상기 (다)단계를통해순수분리된폴리디옥시리보뉴클레오티드및 폴리뉴클레오타이드를세척및 건조하는세척및 건조단계(라); 상기 (라)단계로건조된결과물을원심분리하여저분자폴리디옥시리보뉴클레오티드및 폴리뉴클레오타이드를확보하는저분자공정단계(마); 상기 (마)단계를거친결과물의 DNA흡광도를측정하여그 값이 1.7 내지 2.0인순도 99%를확인하고분말화하는품질검사단계(바); 배합사료를준비하고상기 (바)단계를거친저분자폴리디옥시리보뉴클레오티드및 폴리뉴클레오타이드를배합사료에흡착시키는흡착단계(사)로이루어진피부재생효과를갖는사료첨가제제조방법및 이의방법으로제조된사료첨가제를제공함으로써, 어류의상처치료를촉진시켜사육동물의품질저하를방지할수 있는효과가있다.

    알콕시 페닐 유도체, 뉴클레오시드 보호체 및 뉴클레오티드 보호체, 올리고뉴클레오티드 제조 방법, 및 치환기 제거 방법

    公开(公告)号:KR20210032478A

    公开(公告)日:2021-03-24

    申请号:KR20217004715

    申请日:2019-03-01

    摘要: 본발명은종래보다도간이신속한액상합성법에의한올리고뉴클레오티드의합성이가능해지는알콕시페닐유도체, 상기알콕시페닐유도체가결합된뉴클레오시드보호체및 뉴클레오티드보호체, 이들을이용한올리고뉴클레오티드의제조방법, 및해당알콕시페닐유도체부분의선택적인제거방법등을제공하는것에관한것이다. 본발명에따르면, 일반식 (1)로표시되는화합물또는그 유도체가제공된다. [화학식 1] JPEGpct00142.jpg35126 (식중, R은각각독립적으로치환되어있을수 있는탄소수 10 내지 40의알킬기를나타낸다. m은 1 내지 5의정수를나타낸다. m이 2 이상인경우에는복수개존재하는 RO는동일하거나상이할수 있다. X는 O, S, NH, 또는 NRN을나타낸다. n은 1 내지 4의정수를나타낸다. RN은치환되어있을수 있는탄소수 1 내지 6의알킬기를나타낸다.)

    아포지질단백질 (A) 발현을 조절하는 방법들 및 조성물들

    公开(公告)号:KR20210016066A

    公开(公告)日:2021-02-10

    申请号:KR20217003043

    申请日:2013-05-23

    摘要: apo(a)를감소시켜 apo(a) 또는 Lp(a)와관련된질병들, 장애들또는상태들을치료, 예방, 또는완화시키기위한안티센스화합물들및 방법들이본원에기재되어있다. apo(a) 또는 Lp(a)와관련된특정의질병들, 장애들또는상태들은염증, 심혈관및/또는대사질병들, 장애들또는상태들을포함한다. 본원에기재된안티센스화합물들을사용하여이를필요로하는개체에서이러한질병들, 장애들또는상태들을치료할수 있다.

    올리고뉴클레오티드 조성물 및 이의 이용 방법

    公开(公告)号:KR20210005057A

    公开(公告)日:2021-01-13

    申请号:KR20207032342

    申请日:2019-04-11

    摘要: 본발명은특히설계된올리고뉴클레오티드, 조성물및 이의이용방법을제공한다. 일부실시형태에서, 본발명은전사체의수준을감소시키는데 유용한기술을제공한다. 일부실시형태에서, 본발명은전사체스플라이싱을조절하는데 유용한기술을제공한다. 일부실시형태에서, 제공된기술은디스트로핀(DMD) 전사체의스플라이싱을변경할수 있다. 일부실시형태에서, 본발명은질환, 예컨대뒤쉔근위축증, 베커근위축증등의치료방법을제공한다.