摘要:
The invention relates to a method whereby an initial FCC C5 fraction is used to obtain a final, purified, isoprene-enriched C5 fraction which can be used for the selective polymerisation of isoprene, and a method of obtaining a homopolymer of isoprene from a polymerisation medium comprising isoprene and at least one methyl butene, such as the aforementioned purified, isoprene-enriched FCC C5 fraction. The method of obtaining the final fraction from the initial C5 fraction comprises the following steps: a dehydrogenation reaction which is applied to an intermediate C5 fraction, said fraction comprising methyl butenes and originating from the initial fraction, and which produces the final fraction; and purification of the final fraction thus obtained in order to obtain the final, purified fraction which is virtually free of disubstituted alkynes, terminal alkynes and cyclopentadiene. Moreover, the mass fraction of methyl butenes in the intermediate fraction is = 50 %.
摘要:
배양물 내의 특정 세포가 세포 배양 배지에서 이용가능한 탄소를 이소프렌으로 변환시킬 수 있다는 것이 발견되었다. 이러한 세포는 프로모터에 작동가능하게 연결되며 이소프렌 신타아제 폴리펩티드를 인코딩하는 이종 핵산을 갖는다. 상기 배양된 배지에서 생성된 이소프렌은 이후 회수되고 합성 고무 및 다른 유용한 중합체성 물질로 중합될 수 있다. 본 발명의 합성 이소프렌 함유 중합체는 비-석유화학계 자원 유래인 것으로 확인가능한 것의 이득을 제공한다. 이는 또한 천연 공급원으로부터의 고무와 분석적으로 구별될 수 있다. 본 발명은 보다 구체적으로, -22‰ 초과의 델타 13 C 값을 갖는, 이소프렌 단량체 유래의 반복 단위로 이루어지는 폴리이소프렌 중합체를 개시한다. 이러한 유형의 폴리이소프렌은 αs-1 A-폴리이소프렌 단일중합체 고무일 수 있다.
摘要:
The invention relates to synthetic branched polyisoprenes having a macrostructure and a microstructure which are very similar to those of natural rubber. According to one aspect of the invention, said polyisoprenes have an apparent stress F/S0 which is equal to or greater than 0.4 MPa for an elongation alpha of 150 % which is applied to a dumb-bell-shaped test piece containing cross- linkable polyisoprene. According to another aspect of the invention, said polyisoprenes satisfy relation (i) Cotan delta = 0.3761. eta inh + 0.15, wherein: cotan delta is the cotangent of the loss angle of a sample of the polyisoprene, which is measured at 130°C using a device with the trade name RPA2000, said sample being shear stressed at 10 % of deformation and at a stress frequency of 0.035 Hz; and eta inh is the inherent viscosity of the polyisoprene, which is measured in toluene at 25°C and with a 0.1 g/dl concentration of polyisoprene in the toluene.
摘要翻译:本发明涉及具有与天然橡胶非常相似的宏观结构和微结构的合成支链聚异戊二烯。 根据本发明的一个方面,所述聚异戊二烯具有等于或大于0.4MPa的表观应力F / S 0,对于含有可交联聚异戊二烯的哑铃形试验片,其伸长率为150% 。 根据本发明的另一方面,所述聚异戊二烯满足关系式(i)Cotan delta = 0.3761。 eta inh + 0.15,其中:赤藓珠三角形是使用商品名RPA2000的装置在130℃测量的聚异戊二烯样品的损失角的余量,所述样品在10%的变形下剪切应力, 在0.035Hz的应力频率下; eta inh是聚异戊二烯的固有粘度,其在25℃的甲苯和0.1g / dl浓度的聚异戊二烯在甲苯中测量。
상기 식에서, SE = Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb 또는 Lu이고; X = 서로 독립적으로, 단일 음이온 디오가노아미도, 비스(트리메틸실릴)아미도, 할로게나이도, 알킬, 아릴, 알콕소, 아릴옥소 또는 알킬알루미네이트 (AIR4") 치환체이고; L = 중성 리간드 및/또는 이용매 분자이고; R 1 , R 4 = 서로 독립적으로, H 또는 메틸이고; R 2 , R 3 = 서로 독립적으로, H 또는 메틸 또는 3차-부틸 또는 함께 치환된 사이클로알킬 모이어티(moiety)이고; R 5 , R 6 = 메틸, n-부틸, 3차-부틸 또는 페닐이고; R 7 , R 8 = 서로 독립적으로, H, 트리메틸실릴, 1 내지 10개의 탄소 원자를 지니는 알킬 또는 6 내지 20개의 탄소 원자를 지니는 모노- 또는 폴리사이클릭 아릴이고; m = 0, 1, 2 또는 3이다.
摘要:
본 발명은 1,000 내지 20,000, 바람직하게는 1,000 내지 9,000의 수평균 분자량, 80%보다 큰, 바람직하게는 90%이상의 이소프렌 1,4-첨가, 2미만, 바람직하게는 1.5미만의 다중 분산도, 적어도 90%이상의 중합된 이소프렌의 수소화, 및 분자당 하나 내지 두 개의 작용 그룹을 갖는 직쇄 불포화 또는 수소화된 이소프렌 중합체로 구성되며, 단량체의 음이온 중합 및 접착제, 밀폐제 및 코우팅제의 성분으로 사용된 작용화된 중합체에 관한 것이다.