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公开(公告)号：KR102483479B1
公开(公告)日：2022-12-29
申请号：KR1020200137681
申请日：2020-10-22
摘要： 본발명의이식가능한프로그래머블약물전달장치는약물이혼합된재료가외부의직접적으로노출되지않아초반급속방출이일어나지않으며, 출구직경크기, 길이, 다공성포어층의두께, 포어크기, 수화겔층의두께및 약물농도등에따라약물방출이시작되는시점, 방출기간, 속도및 형태(0차방출및 펄스형방출)를조절할수 있으며, 사용되는약물의종류와수화겔층의개수및 배치를조절하여약물방출빈도및 병용요법을포함한다양한약물방출스케줄구현이가능하다는장점이있다. 또한이식을통해환부에약물의장기간국소방출을위해제작되었지만, 설계변경을통해경구투여를위한조절방출약물전달체로사용될수 있으며, 필요에의해약물의용량이나종류및 약동학적특성을조절할수 있어환자의정밀의료를위한개인맞춤형약물로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR102482664B1
公开(公告)日：2022-12-29
申请号：KR1020197011076
申请日：2017-09-29
摘要： (i) 인슐린화합물, (ii) 이온성아연, (iii) 25℃에서 4.5 내지 12.3의범위의아연이온결합에대한 logK를갖는종으로부터선택된 1 mM 이상의농도의아연결합종, 및 (iv) 알킬글리코시드인비이온성계면활성제를포함하는수성액체제약제제로서; 여기서제제가 EDTA 및 25℃에서 12.3 초과의아연이온결합에대한 logK를갖는임의의다른아연결합종이실질적으로없는것인수성액체제약제제가특히제공된다.
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公开(公告)号：KR102482433B1
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：KR1020210010296
申请日：2021-01-25
摘要： 본발명은프로피오니박테리움프레우덴레키(Propionibacterium freudenreichii) MJ2 균주를유효성분으로포함하는류마티스관절염예방, 개선또는치료용조성물에관한것으로서, 본발명의조성물은장기간투여에도안전하고, 파골세포분화, 염증반응, 세포사멸, 항체생성을억제하면서오토파지를정상수준으로회복시켜자가면역질환인류마티스관절염의예방, 치료, 및개선을위한의약용, 의약부외용, 기능성식품용등 다양한방면으로이용될것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR102482420B1
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：KR1020197035642
申请日：2018-05-25
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/00 , A61K35/741
摘要： 프로바이오틱스를제어전달하기위한안정화된조성물은정질수용액과하전시수축성을가진수불용성폴리머로구성된콜로이드를포함한다. 조성물은복수의오일액적및 염기용액을더 포함한다. 조성물은용매, 질소, pH 약 3.0 내지약 4.5를달성하기에충분한천연산 및삼투질농도약 190 mOsm/L 내지약 900 mOsm/L을형성하는데충분한양의염을포함하는탈-안정화용액을추가로포함한다. 조성물은복수의미세캡슐화된프로바이오틱비드를더 포함하며, 복수의미세캡슐화된프로바이오틱비드는조성물에약 0.01 중량% 내지약 20 중량%로포함된다.
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公开(公告)号：KR102476626B1
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：KR1020177016144
申请日：2015-11-13
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/4174 , A61K36/752 , A61K9/00
摘要： 본발명에서, 모발에대한기계적당김과연관된견인성탈모증및 기타장애가알파-1 아드레날린성수용체아고니스트또는또다른화합물또는전기자극을투여하여입모근을수축시킴으로써치료또는예방된다. 조성물및 방법은본원에서제한없이견인성탈모증을비롯한모발에대한인장력의반복된적용에의해적어도일부야기된탈모장애의치료및 예방에관해개시했다. 상기장애는입모 (AP) 근육의수축을유도하는화합물또는작용제, 예컨대제한없이알파 1 아드레날린성수용체아고니스트 (AIAR 아고니스트) 의모낭또는두피에대한적용에의해치료또는예방될수 있다.
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公开(公告)号：KR102475875B1
公开(公告)日：2022-12-07
申请号：KR1020217037710
申请日：2017-03-07
IPC分类号： A61K31/06 , A61K31/661 , A61K31/223 , A61K31/24 , A61K31/27 , A61P37/00 , A61K9/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P3/00
摘要： 척수성근위축(SMA: spinal muscular atrophy) 증후군(SMA1, SMA2, SMA3, 및 SMA4, 또한, I형, II형, III형및 IV형으로도불림), 외상성뇌손상(TBI: traumatic brain injury), 진탕, 건성각결막염(안구건조증), 녹내장, 쇼그렌증후군, 류마티스관절염, LASIK 수술후, 항우울제사용, 볼프람증후군, 및울콧-랠리슨증후군을포함하는신경근, 신경근퇴행성, 신경퇴행성, 자가면역, 발달, 외상성, 청력손실관련, 및/또는대사질환의치료를위한조성물및 방법. 상기조성물은 2,3-DNP, 2,4-DNP, 2,5-DNP, 2,6-DNP, 3,4-DNP, 또는 3,5-DNP, 2부분 2,3-디니트로페놀, 2,4-디니트로페놀, 2,5-디니트로페놀, 2,6-디니트로페놀, 3,4-디니트로페놀, 또는 3,5-디니트로페놀(2,3-DNP, 2,4-DNP, 2,5-DNP, 2,6-DNP, 3,4-DNP, 또는 3,5-DNP) 프로드럭; 제미니(Gemini) 프로드럭, 바이오전구체분자, 및이들의조합으로이루어진군으로부터선택된다.
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公开(公告)号：KR102475644B1
公开(公告)日：2022-12-07
申请号：KR1020217020795
申请日：2019-12-03
摘要： 본개시내용은, 대상체에서폐 질환또는병태의예방또는치료에사용하기위한, 흡입성면역억제성마크로사이클릭활성성분을포함하는약학조성물에관한것으로, 여기서약학조성물은대상체에게흡입에의해에어로졸의형태로투여되고, 여기서에어로졸은네뷸라이저(100)를사용하여약학조성물의분무화에의해생성되며, 네뷸라이저는 a)- 약학조성물을보유하기위한유체저장소(103) 또는유체저장소에연결되도록구성된인터페이스, 및 - 복수의개구를갖는진동가능한막(110)으로서, 상기개구들은 0.9%(w/v) 염화나트륨수용액으로측정될때 약 4.0 μm 이하의질량중앙공기역학직경(MMAD)을갖는액적을포함하는에어로졸을생성하도록조정되는것인진동가능한막(110) 을포함하는에어로졸생성기(101); b) 에어로졸생성기(101)에의해생성된에어로졸을일시적으로수용하기위한챔버(105)로서, 약 50 내지약 150 ml 범위의부피를갖는내부강을갖는챔버(105); 및 c) 네뷸라이저(100)에의해공급된에어로졸을대상체에게전달하기위한마우스피스(40)로서, 호기필터(30)를갖는마우스피스(40)를포함한다.
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