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公开(公告)号：KR102475644B1
公开(公告)日：2022-12-07
申请号：KR1020217020795
申请日：2019-12-03
摘要： 본개시내용은, 대상체에서폐 질환또는병태의예방또는치료에사용하기위한, 흡입성면역억제성마크로사이클릭활성성분을포함하는약학조성물에관한것으로, 여기서약학조성물은대상체에게흡입에의해에어로졸의형태로투여되고, 여기서에어로졸은네뷸라이저(100)를사용하여약학조성물의분무화에의해생성되며, 네뷸라이저는 a)- 약학조성물을보유하기위한유체저장소(103) 또는유체저장소에연결되도록구성된인터페이스, 및 - 복수의개구를갖는진동가능한막(110)으로서, 상기개구들은 0.9%(w/v) 염화나트륨수용액으로측정될때 약 4.0 μm 이하의질량중앙공기역학직경(MMAD)을갖는액적을포함하는에어로졸을생성하도록조정되는것인진동가능한막(110) 을포함하는에어로졸생성기(101); b) 에어로졸생성기(101)에의해생성된에어로졸을일시적으로수용하기위한챔버(105)로서, 약 50 내지약 150 ml 범위의부피를갖는내부강을갖는챔버(105); 및 c) 네뷸라이저(100)에의해공급된에어로졸을대상체에게전달하기위한마우스피스(40)로서, 호기필터(30)를갖는마우스피스(40)를포함한다.
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公开(公告)号：KR102407498B1
公开(公告)日：2022-06-15
申请号：KR1020200029436
申请日：2020-03-10
摘要： 본발명은항산화활성을갖는왁스애플추출물을함유하는다중소포성리포좀제조방법에관한것이다. 보다상세하게는경피흡수율이불량한왁스애플추출물을다중소포성리포좀으로제조함으로써, 추출물내함유된생리활성물질의산화방지및 경피흡수율개선을통해외부환경으로부터피부의산화적손상을방지하고염증및 노화를개선할수 있고, 원료준비단계부터재결정화단계까지의추출전반의단위공정에서 60℃이하의저온에서수행되고, 짧은건조과정으로페놀성화합물의열변성을방지할수 있는항산화활성을갖는왁스애플추출물을함유하는다중소포성리포좀제조방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR102388120B1
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：KR1020210134750
申请日：2021-10-12
摘要： 본발명은피부온도에감응하는하이드로겔이졸상태로변하면서리포좀화된인슐린을지속적으로용출시켜피부에침투되게함은물론, 미세전류를공급하여미세전류의자극을통해인슐린을피부에효과적으로침투시켜주도록한 미세전류가공급되는당뇨치료용인슐린경피약물전달패치에관한것이다.본발명은일면전체에설정된패턴으로도전성물질이인쇄된도전층(15)을가지며, 일면선택된위치에는상기도전층(15)과연결되게일정면적으로전극판연결부(16)가형성된패치본체(10); 상기패치본체(10)의전극판연결부(16)에위치되게결합되는전극판(20); 상기패치본체(10)와분리된상태로별개로구비되고, 일면에는상기전극판(20)에자력으로부착되도록대응되는위치에자석(31)이구비되며, 250~400㎂의미세전류를발생시켜자석(31)을통해전극판(20)으로미세전류를공급시켜주는미세전류발생기(30); 상기패치본체(10)의타면에도포되고, 피부온도에감응하여졸상태로변하는하이드로겔조성물과인슐린및 경피약물전달성분이혼합되어조성된혈당개선물질(40); 상기미세전류발생기(30)의일면에도포되어자석에의해상기패치본체(10)의일면에부착된상태에서슬립되지않게하는슬립방지제(50);로이루어지고, 상기패치본체(10)는, 상기도전층(15)과전극판연결부(16)가외표면에인쇄된폴리우레탄(11)과, 폴리우레탄(11)의이면에접합되는부직포(12)로구성되며, 상기전극판(20)은상기폴리우레탄(11)의외표면에상기전극판연결부(16)에전도성접착제또는전도성양면접착테이프를매개로접착되고, 상기혈당개선물질(40)은, 인슐린 0.03 ~ 3중량%와, 경피약물전달성분으로중화과정을거쳐 PH농도가 4.8 ~ 5.5가된 폴리아크릴릭애씨드 45 ~ 55중량%와, 하이드로겔조성물로서아가 0.4 ~ 2중량%와, 수산화나트륨 0.01 ~ 0.5중량%와, 글리세린 5 ~ 20중량%와, 메틸프로판디올 2 ~ 15중량%와, 소듐폴리아크릴레이트 0.3 ~ 1중량%와, 알루미늄글리시네이트 0.05 ~ 0.5중량%와, 나머지는정제수가혼합되어조성되며, 상기인슐린은인지질과 0.2 ~ 1 : 1의중량비율로혼합된상태에서 2~30분동안 1~3초간격으로초음파처리되어인슐린이나노입자로분할된후 인지질에둘러싸여리포좀화된것을특징으로한다.
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公开(公告)号：KR1020220044918A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：KR1020220039467
申请日：2022-03-30
摘要： 본발명은뉴로필린1(Neuropilin 1, NRP1)에결합하는모든리간드및 펩타이드가갖는 C-말단아미노산서열의 -R/K-x-x-R/K 모티프 C-말단규칙(C-end rule/CendR)에서벗어난아미노산서열을가지면서 NRP1에특이적으로결합하는펩타이드, 상기펩타이드가융합된융합단백질, 항체, 소분자약물, 나노입자, 리포좀, 또는핵산, 이를포함하는암 또는신생혈관관련진환의치료또는예방용약학적조성물, 및진단용조성물에관한것이다. 또한, 또한본 발명은상기 NRP1에결합하는 C-말단규칙에서벗어나는펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오티드를제공하는것이다. 또한, 본발명은상기 NRP1에결합하는 C-말단규칙에서벗어나는펩타이드를스크리닝하는방법에관한것이다. 본발명에따른 C-말단규칙에서벗어나면서 NRP1에특이적으로결합하는펩타이드가융합된항암항체는 NRP1과결합하는특성을갖게되어, 생체내 투여시종양조직에선택적으로축적되고, 종양혈관내피세포의세포간격을넓혀서혈관밖 유출이증진되고, 종양조직내부로의침투가증가한다.
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公开(公告)号：KR102353979B1
公开(公告)日：2022-01-20
申请号：KR1020200025094
申请日：2020-02-28
摘要： 본발명은기존리포좀대비약물로딩함량을증가함과동시에약물의방출속도를감소시켜장시간동안약물효과를유지할수 있는고분자코어-리포좀쉘 나노입자및 이의제조방법에관한것이다. 본발명은전기분무장치를이용하여코어에고분자와약물이로딩된고분자코어-리포좀쉘 나노입자를제공한다. 본발명의제조방법은고분자와약물이로딩되는코어의크기를인지질이중층의쉘에비해수배이상크게형성되므로약물로딩량을높일수 있다. 또한, 본발명의고분자코어-리포좀쉘 나노입자는코어내에함께충진된폴리(D,L-락티드-코-글리콜라이드)와의인력으로외부로의방출속도가감소되므로장시간동안약물전달효과를제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020220008243A
公开(公告)日：2022-01-20
申请号：KR1020210091866
申请日：2021-07-13
摘要： 본발명은복합체및 약물전달체에관한것으로, 소수성산화망간입자를마이셀에담지함으로써생체내에서안정적으로보호되어종양부위로의전달이용이하다. 또한, 마이셀은친수성부위와소수성부위가활성산소-분해성링커(ROS-cleavable linker)로결합되어표적부위의활성산소에반응하여분해됨으로써, 효율적으로소수성산화망간입자를방출할수 있으며, 방출된소수성산화망간이산소를발생시켜표적부위미세환경을변화시켜마이셀에담지된약물의치료효과를향상시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR102344392B1
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：KR1020207023715
申请日：2009-11-10
IPC分类号： C07D317/28 , A61K47/54 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/28 , A61K9/127 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K47/50
摘要： 본발명은생체내에서세포로치료제운반을위한지질입자에유익하게이용되는지질을제공한다. 특히, 본발명의은 다음의구조 (XXXIII)을가지는지질을제시하며, JPEG112020086268657-pat00076.jpg2534 이구조식에서 R1 및 R2는서로독립적으로임의로치환된 C10-C30 알킬, 임의로치환된 C10-C30 알케닐, 임의로치환된 C10-C30 알키닐, 임의로치환된 C10-C30 아실, 또는 -링커-리간드이고; R3은 H, 임의로치환된 C1-C10 알킬, 임의로치환된 C2-C10 알케닐, 임의로치환된 C2-C10 알키닐, 알킬헤테로사이클, 알킬포스페이트, 알킬포스포로티오에이트, 알킬포스포로디티오에이트, 알킬포스포네이트, 알킬아민, 하이드록시알킬, ω-아미노알킬, ω-(치환된)아미노알킬, ω-포스포알킬, ω-티오포스포알킬, 임의로치환된폴리에틸렌글리콜 (PEG, mw 100-40K), 임의로치환된 mPEG (mw 120-40K), 헤테로아릴, 헤테로사이클, 또는링커-리간드이며; E는 C(O)O, 또는 OC(O)이다.
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