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    Piperidine compounds
    1.
    发明授权
    Piperidine compounds 失效
    哌啶化合物

    公开(公告)号：US06486171B2

    公开(公告)日：2002-11-26

    申请号：US10105171

    申请日：2002-03-25

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Anne Dekeyne

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Anne Dekeyne

    IPC分类号： C07D47104

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: W represents optionally substituted naphthyl, or a group of formula Y (wherein)  as defined in the description, n represents an integer from 1 to 6 inclusive, Z represents a single bond, oxygen, or optionally substituted nitrogen, A and Q each represent CH or nitrogen, it being understood that A or Q must be N and the other CH, M, together with a carbon of the phenyl to which it is bonded, represents thienyl, furyl, pyrrolyl, or oxopyrrolyl, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same, which are useful in the treatment of some CNS disorders.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：W表示任选取代的萘基，或如说明书中所定义的式Y（其中）的基团，n表示1至6的整数，Z表示单键， 氧或任选取代的氮，A和Q各自表示CH或氮，应理解A或Q必须为N，另一个CH，M与其所键合的苯基的碳一起代表噻吩基，呋喃基 ，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体及其药学上可接受的酸或碱加成盐，以及含有它们的药物，其可用于治疗一些CNS障碍。

    Heterocycloalkylbenzocyclobutane and heteroarylbenzocyclobutane compounds
    3.
    发明授权
    Heterocycloalkylbenzocyclobutane and heteroarylbenzocyclobutane compounds 失效
    杂环烷基苯并环丁烷和杂芳基苯并环丁烷化合物

    公开(公告)号：US06420413B2

    公开(公告)日：2002-07-16

    申请号：US09833827

    申请日：2001-04-12

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Bertrand Goument ,  Mark Millan ,  Françoise Lejeune ,  Mauricette Brocco

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Bertrand Goument ,  Mark Millan ,  Françoise Lejeune ,  Mauricette Brocco

    IPC分类号： C07D20970

    CPC分类号： C07D407/12 ,  C07C215/42 ,  C07D209/16 ,  C07D209/40 ,  C07D307/93 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D333/78

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: denotes single bond or double bond, n is integer from 1 to 6 inclusive, R1, and R2 represent a group selected from hydrogen, linear or branched (C1-C6)-alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl, X represents a group selected from —CH═CH—, oxygen, S(O)m wherein m is integer from 0 to 2 inclusive, and NR3 wherein R3 represents a group as defined in the description, Y represents CH or CH2 depending on whether denotes single bond or double bond, or may have the additional meaning of oxygen when X represents oxygen, T represents monocyclic or polycyclic (C3-C10)cycloalkyl optionally containing within the ring system oxygen, selenium, S(O)p, NR3, or SiR4R5 wherein p, R3, R4, and R5 are as defined in the description, its isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of CNS disorders.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：表示单键或双键，n为1〜6的整数，R1和R2表示选自氢，直链或支链（C1-C6） - 烷基 ，芳基，芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，杂环烷基，杂环烷基烷基，杂芳基和杂芳基烷基，X表示选自-CH = CH-，氧，S（O）m的基团，其中m为0至2的整数 和NR 3，其中R 3表示说明书中定义的基团，Y表示CH或CH 2，取决于是单键或双键，或当X表示氧时，可以具有氧的额外含义，T表示单环或多环（C 3 -C 10 ）环烷基，其任选地在环体系内含有氧，硒，S（O）p，NR 3或SiR 4 R 5，其中p，R 3，R 4和R 5如说明书中所定义，其异构体及其加成盐与药学上可接受的酸 或碱，以及含有其的药物 可用于治疗CNS疾病。

    Piperazine compounds
    6.
    发明授权
    Piperazine compounds 失效
    哌嗪化合物

    公开(公告)号：US07465733B2

    公开(公告)日：2008-12-16

    申请号：US11395747

    申请日：2006-03-31

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Bertrand Goument ,  Mark Millan ,  Clotilde Mannoury La Cour

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Bertrand Goument ,  Mark Millan ,  Clotilde Mannoury La Cour

    IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  C07D295/096 ,  C07D215/08 ,  C07D311/68 ,  C07D319/08 ,  A61K31/551

    CPC分类号： C07D313/08 ,  C07D211/22 ,  C07D213/81 ,  C07D215/42 ,  C07D243/08 ,  C07D249/12 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07D311/68 ,  C07D319/20 ,  C07D405/04

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, each represent an atom or group selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, phenyl and cyano, X represents a bond, an oxygen atom or a group selected from —(CH2)m—, —OCH2— and —NR5—, wherein m represents 1 or 2, and R5 is as defined in the description, Y represents an oxygen atom or a group selected from NR7 and CHR8, wherein R7 and R8 are as defined in the description, Z represents a nitrogen atom or a CH group, n represents 1 or 2, Ak represents an alkylene chain, Ar represents an aryl or heteroaryl group, its optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medical products containing the same which are useful in the treatment of conditions requiring a serotonin reuptake inhibitor and/or NK1 antagonist.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：R 1，R 2，R 3和R 4可以相同或不同，表示选自氢，卤素，烷基，烷氧基，苯基和氰基的原子或基团，X 表示键，氧原子或选自 - （CH 2）m - ， - OCH 2 - 和-NR 5 - 的基团，其中m表示1或2，R 5如说明书中所定义，Y表示氧原子或 选自NR7和CHR8的基团，其中R7和R8如说明书中所定义，Z表示氮原子或CH基团，n表示1或2，Ak表示亚烷基链，Ar表示芳基或杂芳基，其光学 异构体及其与药学上可接受的酸的加成盐。 含有该药物的药物可用于治疗需要5-羟色胺再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症。

    Pyridine compounds
    8.
    发明授权
    Pyridine compounds 失效
    吡啶化合物

    公开(公告)号：US06399616B1

    公开(公告)日：2002-06-04

    申请号：US09641777

    申请日：2000-08-18

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Anne Dekeyne

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Anne Dekeyne

    IPC分类号： A61K31496

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: W represents optionally substituted naphthyl, n represents an integer from 2 to 3 inclusive, Z represents a single bond, A represents nitrogen, Q represents nitrogen, M, together with the carbon of pyridyl to which it is bonded, represents thieno, furo, pyrrolo or oxopyrrolo, Its optical isomers and pharmaceutically-acceptable acid or base additional salts thereof, and Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of CNS disorders. It being understood that “aryl” is phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, or tetrahydronaphthyl.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：W表示任选取代的萘基，n表示2〜3的整数，Z表示单键，A表示氮，Q表示氮，M表示与 吡咯基，吡咯基或氧吡咯，其光学异构体和药学上可接受的酸或碱的另外的盐，和含有它们的可用于治疗CNS病症的药物。可以理解的是“ 芳基“是苯基，萘基，二氢萘基或四氢萘基。

    Piperidine-4 sulphonamide compounds
    9.
    发明授权
    Piperidine-4 sulphonamide compounds 失效
    哌啶-4-磺酰胺化合物

    公开(公告)号：US06323217B2

    公开(公告)日：2001-11-27

    申请号：US09772569

    申请日：2001-01-30

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Jean-Paul Vilaine ,  Nicole Villeneuve ,  Catherine Thollon ,  Marie-Pierre Bourguignon

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Jean-Paul Vilaine ,  Nicole Villeneuve ,  Catherine Thollon ,  Marie-Pierre Bourguignon

    IPC分类号： A61K314725

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound of formula (I): wherein: R1 represents hydrogen or alkyl, R2a and R2b represent a group selected from hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, trihaloalkyl, cyano, nitro, amino, alkylamino and dialkylamino, R3 represents hydrogen or hydroxy, X represents oxygen or methylene, V represents an alkylene chain that is optionally unsaturated and optionally substituted, U represents a bond or an alkylene chain, W represents a group selected from aryl and heteroaryl, each of those groups being optionally substituted by one or more identical or different groups, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

    摘要翻译： 式（I）化合物：其中：R 1表示氢或烷基，R 2a和R 2b表示选自氢，卤素，烷基，羟基，烷氧基，三卤代烷基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基的基团，R 3表示氢或 羟基，X表示氧或亚甲基，V表示任选不饱和且任选取代的亚烷基链，U表示键或亚烷基链，W表示选自芳基和杂芳基的基团，这些基团中的每一个可任选地被一个或多个 更多相同或不同的基团，其异构体，其水合物，其溶剂合物及其与药学上可接受的酸的加成盐。 含有该药物的药物可用于治疗已知内皮功能障碍的疾病或病理状况。