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    Piperidine compounds
    3.
    发明授权
    Piperidine compounds 失效
    哌啶化合物

    公开(公告)号：US06486171B2

    公开(公告)日：2002-11-26

    申请号：US10105171

    申请日：2002-03-25

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Anne Dekeyne

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Anne Dekeyne

    IPC分类号： C07D47104

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: W represents optionally substituted naphthyl, or a group of formula Y (wherein)  as defined in the description, n represents an integer from 1 to 6 inclusive, Z represents a single bond, oxygen, or optionally substituted nitrogen, A and Q each represent CH or nitrogen, it being understood that A or Q must be N and the other CH, M, together with a carbon of the phenyl to which it is bonded, represents thienyl, furyl, pyrrolyl, or oxopyrrolyl, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same, which are useful in the treatment of some CNS disorders.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：W表示任选取代的萘基，或如说明书中所定义的式Y（其中）的基团，n表示1至6的整数，Z表示单键， 氧或任选取代的氮，A和Q各自表示CH或氮，应理解A或Q必须为N，另一个CH，M与其所键合的苯基的碳一起代表噻吩基，呋喃基 ，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体及其药学上可接受的酸或碱加成盐，以及含有它们的药物，其可用于治疗一些CNS障碍。

    Tetracyclic compounds
    4.
    发明授权
    Tetracyclic compounds 失效
    四环化合物

    公开(公告)号：US07470683B2

    公开(公告)日：2008-12-30

    申请号：US11904006

    申请日：2007-09-25

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Mauricette Brocco

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Mauricette Brocco

    IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/53

    CPC分类号： C07D498/04

    摘要： Compounds of formula I, of trans relative configuration: wherein: X represents an oxygen atom or an NR2 group, Y represents a group selected from —CH2—, —(CH2)2— and —CH═CH—, R1 and R2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a group selected from alkyl, cycloalkyl and cycloalkylalkyl, in racemic form or in the form of optical isomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and hydrates thereof. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of disorders of the central nervous system that involve the dopaminergic system.

    摘要翻译： 式I化合物的反式相对构型：其中：X表示氧原子或NR 2基团，Y表示选自-CH 2 - ， - （CH 2）2 - 和-CH-CH-，R 1和R 2的基团，其中 可以相同或不同，各自表示氢原子或选自烷基，环烷基和环烷基烷基的基团，其为外消旋形式或旋光异构体形式，以及其与药学上可接受的酸及其水合物的加成盐。 含有该药物的药物可用于治疗涉及多巴胺能系统的中枢神经系统疾病。

    Pyridine compounds
    5.
    发明授权
    Pyridine compounds 失效
    吡啶化合物

    公开(公告)号：US06399616B1

    公开(公告)日：2002-06-04

    申请号：US09641777

    申请日：2000-08-18

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Anne Dekeyne

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Anne Dekeyne

    IPC分类号： A61K31496

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: W represents optionally substituted naphthyl, n represents an integer from 2 to 3 inclusive, Z represents a single bond, A represents nitrogen, Q represents nitrogen, M, together with the carbon of pyridyl to which it is bonded, represents thieno, furo, pyrrolo or oxopyrrolo, Its optical isomers and pharmaceutically-acceptable acid or base additional salts thereof, and Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of CNS disorders. It being understood that “aryl” is phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, or tetrahydronaphthyl.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：W表示任选取代的萘基，n表示2〜3的整数，Z表示单键，A表示氮，Q表示氮，M表示与 吡咯基，吡咯基或氧吡咯，其光学异构体和药学上可接受的酸或碱的另外的盐，和含有它们的可用于治疗CNS病症的药物。可以理解的是“ 芳基“是苯基，萘基，二氢萘基或四氢萘基。

    Piperidine-4 sulphonamide compounds
    6.
    发明授权
    Piperidine-4 sulphonamide compounds 失效
    哌啶-4-磺酰胺化合物

    公开(公告)号：US06323217B2

    公开(公告)日：2001-11-27

    申请号：US09772569

    申请日：2001-01-30

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Jean-Paul Vilaine ,  Nicole Villeneuve ,  Catherine Thollon ,  Marie-Pierre Bourguignon

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Aimée Dessinges ,  Christophe Poitevin ,  Jean-Paul Vilaine ,  Nicole Villeneuve ,  Catherine Thollon ,  Marie-Pierre Bourguignon

    IPC分类号： A61K314725

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： A compound of formula (I): wherein: R1 represents hydrogen or alkyl, R2a and R2b represent a group selected from hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, trihaloalkyl, cyano, nitro, amino, alkylamino and dialkylamino, R3 represents hydrogen or hydroxy, X represents oxygen or methylene, V represents an alkylene chain that is optionally unsaturated and optionally substituted, U represents a bond or an alkylene chain, W represents a group selected from aryl and heteroaryl, each of those groups being optionally substituted by one or more identical or different groups, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

    摘要翻译： 式（I）化合物：其中：R 1表示氢或烷基，R 2a和R 2b表示选自氢，卤素，烷基，羟基，烷氧基，三卤代烷基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基的基团，R 3表示氢或 羟基，X表示氧或亚甲基，V表示任选不饱和且任选取代的亚烷基链，U表示键或亚烷基链，W表示选自芳基和杂芳基的基团，这些基团中的每一个可任选地被一个或多个 更多相同或不同的基团，其异构体，其水合物，其溶剂合物及其与药学上可接受的酸的加成盐。 含有该药物的药物可用于治疗已知内皮功能障碍的疾病或病理状况。

    Tetracyclic compounds
    8.
    发明申请
    Tetracyclic compounds 失效
    四环化合物

    公开(公告)号：US20080076765A1

    公开(公告)日：2008-03-27

    申请号：US11904006

    申请日：2007-09-25

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Mauricette Brocco

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Christophe Poitevin ,  Mark Millan ,  Mauricette Brocco

    IPC分类号： A61K31/538 ,  A61P25/28 ,  C07D265/34

    CPC分类号： C07D498/04

    摘要： Compounds of formula I, of trans relative configuration: wherein: X represents an oxygen atom or an NR2 group, Y represents a group selected from —CH2—, —(CH2)2— and —CH═CH—, R1 and R2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a group selected from alkyl, cycloalkyl and cycloalkylalkyl, in racemic form or in the form of optical isomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and hydrates thereof. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of disorders of the central nervous system that involve the dopaminergic system.

    摘要翻译： 式I化合物的反式相对构型：其中：X表示氧原子或NR 2基团，Y表示选自-CH 2 - ， - （ CH 2 - ）2 - 和-CH-CH-，R 1和R 2，其可以是 相同或不同，各自表示氢原子或选自烷基，环烷基和环烷基烷基的基团，其外消旋形式或旋光异构体形式，以及其与药学上可接受的酸及其水合物的加成盐。 含有该药物的药物可用于治疗涉及多巴胺能系统的中枢神经系统疾病。

    Cyclobutenedione compounds
    10.
    发明授权
    Cyclobutenedione compounds 失效
    环丁二酮化合物

    公开(公告)号：US06696469B2

    公开(公告)日：2004-02-24

    申请号：US09976572

    申请日：2001-10-12

    申请人： Jean-Louis Peglion ,  Jean-Paul Vilaine ,  Nicole Villeneuve ,  Catherine Thollon ,  Marie-Pierre Bourguignon ,  Christophe Poitevin

    发明人： Jean-Louis Peglion ,  Jean-Paul Vilaine ,  Nicole Villeneuve ,  Catherine Thollon ,  Marie-Pierre Bourguignon ,  Christophe Poitevin

    IPC分类号： A61K31445

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/22 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

    摘要： Compounds of formula (I): wherein: X represents a heterocycle bonded to the remainder of the molecule by a nitrogen atom of the heterocycle, or an —NR2R3 group wherein R2 represents hydrogen or alkyl, and R3 represents aryl, 1,3 dihydro-2H-benzimidazolyl-2-one or alkyl substituted by a heterocycle, n represents zero or 1, R1 represents hydrogen or alkyl, Ra represents a single bond or an alkylene chain, A represents nitrogen or CH, E represents nitrogen or CRe, wherein Re is as defined in the description, Rb represents a single bond or an alkylene chain as defined in the description, W represents aryl or heteroaryl, Their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and medicinal products containing the same which are useful for treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

    摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：X表示通过杂环的氮原子与分子的其余部分键合的杂环，或其中R 2表示氢或烷基且R 3表示芳基的-NR 2 R 3基团， 2H-苯并咪唑基-2-酮或被杂环取代的烷基，n表示0或1，R1表示氢或烷基，Ra表示单键或亚烷基链，A表示氮或CH，E表示氮或CRe，其中Re 如说明书中所定义，R b表示如说明书中定义的单键或亚烷基链，W表示芳基或杂芳基，它们的光学异构体及其与药学上可接受的酸的加成盐，以及含有该酸的药物和含有它们的药物 用于治疗已知内皮功能障碍的疾病或病理状况。