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    Pyrrole derivatives as phosphodiesterase VII inhibitors
    1.
    发明授权
    Pyrrole derivatives as phosphodiesterase VII inhibitors 失效
    吡咯衍生物作为磷酸二酯酶VII抑制剂

    公开(公告)号：US06737436B1

    公开(公告)日：2004-05-18

    申请号：US10129261

    申请日：2002-05-03

    申请人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Michael Gassen ,  Thomas Welge

    发明人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Michael Gassen ,  Thomas Welge

    IPC分类号： A61K31402

    CPC分类号： C07D207/34

    摘要： Compounds of the formula I in which R1 and R2, independently of one another, each denote H, A, OA, SA or HaI, R3 denotes H or A, R4 denotes A or NH2, R5 denotes H, NH2, NHA or NA2, A denotes alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl, cycloalkyl or alkylenecycloalkyl, Hal denotes F, Cl, Br or I, and their physiologically acceptable salts and/or solvates, as phosphodiesterase VII inhibitors.

    摘要翻译： R 1和R 2彼此独立的式Iin的化合物各自表示H，A，OA，SA或HaI，R 3表示H或A，R 4表示A或NH 2， R 5表示H，NH 2，NHA或NA 2，A表示具有1至10个碳原子的烷基，烯基，环烷基或亚烷基环烷基，Hal表示F，Cl，Br或I及其生理学上可接受的盐和/或溶剂化物， 磷酸二酯酶VII抑制剂。

    Imidazopyridine derivatives as phosphodiesterase VII inhibitors
    2.
    发明授权
    Imidazopyridine derivatives as phosphodiesterase VII inhibitors 失效
    咪唑并吡啶衍生物作为磷酸二酯酶VII抑制剂

    公开(公告)号：US06613778B1

    公开(公告)日：2003-09-02

    申请号：US10129274

    申请日：2002-05-03

    申请人： Hanse-Michael Eggenweiler ,  Karl-August Ackermann ,  Rochust Jonas ,  Michael Wolf ,  Michael Gassen ,  Thomas Welge

    发明人： Hanse-Michael Eggenweiler ,  Karl-August Ackermann ,  Rochust Jonas ,  Michael Wolf ,  Michael Gassen ,  Thomas Welge

    IPC分类号： A01N4342

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Compounds of the formula I in which R1 denotes CONR4R5, R2 denotes H or A, R4 and R5, independently of one another, each denote H or A1, R3 denotes Hal, Hal denotes F, Cl, Br or I, A denotes alkyl having 1-4 carbon atoms, A1 denotes alkyl having 1-10 carbon atoms, X denotes alkylene having 1-4 carbon atoms, in which an ethylene group may also be replaced by a double or triple bond, and their physiologically acceptable salts and/or solvates, as phosphodiesterase VII inhibitors, and their use for the preparation of a medicament.

    摘要翻译： R1表示CONR4R5的式Iin的化合物，R2表示H或A，R4和R5彼此独立地表示H或A1，R3表示Hal，Hal表示F，Cl，Br或I，A表示具有1- 4个碳原子，A1表示具有1-10个碳原子的烷基，X表示具有1-4个碳原子的亚烷基，其中亚乙基也可以被双键或三键替代，以及它们的生理上可接受的盐和/或溶剂合物， 作为磷酸二酯酶VII抑制剂，及其用于制备药物的用途。

    Isoxazole derivatives to be used as phosphodiesterase VII inhibitors
    5.
    发明授权
    Isoxazole derivatives to be used as phosphodiesterase VII inhibitors 失效
    异恶唑衍生物用作磷酸二酯酶VII抑制剂

    公开(公告)号：US06531498B1

    公开(公告)日：2003-03-11

    申请号：US10129270

    申请日：2002-05-03

    申请人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Michael Gassen ,  Thomas Welge

    发明人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Michael Gassen ,  Thomas Welge

    IPC分类号： C07D26106

    CPC分类号： A61K31/42

    摘要： The invention relates to compounds of formula I and to their physiologically acceptable salts and solvates which act as phosphodiesterse VII inhibitors and are thus useful for the treatment of allergic disorders, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin disorders, inflammatory disorders, autoimmune diseases, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumor growth, tumor metastases, sepsis, memory disturbances, atherosclerosis and AIDS.

    摘要翻译： 本发明涉及式I化合物及其作为磷酸二酯VII抑制剂的生理上可接受的盐和溶剂合物，因此可用于治疗过敏性疾病，哮喘，慢性支气管炎，特应性皮炎，牛皮癣和其他皮肤病，炎症性疾病， 自身免疫疾病，类风湿性关节炎，多发性硬化，克罗恩病，糖尿病或溃疡性结肠炎，骨质疏松症，移植排斥反应，恶病质，肿瘤生长，肿瘤转移，败血症，记忆障碍，动脉粥样硬化和艾滋病。