公开(公告)号：US07705012B2

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：US11596015

申请日：2005-05-04

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Ornella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Ornella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D491/22

CPC分类号： C07K7/52 ,  A61K38/00

摘要： Compounds of Formula (I) are described in which the R1 group is as defined in the specification and includes the condensation of the camptothecin molecule in position 7 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.

摘要翻译： 描述了式（I）的化合物，其中R 1基团如说明书中所定义，并且包括7位的喜树碱分子与含有RGD序列的环肽的缩合。 所述化合物对整联蛋白受体αv＆bgr 3和αv＆bgr 5具有高亲和力，并且在微摩尔浓度下对人肿瘤细胞系具有选择性细胞毒性活性。

公开(公告)号：US20070232639A1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：US11596189

申请日：2005-05-04

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Ornella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Ornella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  C07D405/14

CPC分类号： A61K47/64

摘要： Compounds or formula (I) are described, in which the R and R1 groups are as defined here below and include the condensation of the camptothecin molecule in position 20 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.

摘要翻译： 描述了化合物或式（I），其中R和R 1个基团如下文所定义，并且包括20位的喜树碱分子与含有RGD序列的环肽的缩合。 所述化合物赋予对整联蛋白受体α和β5β5的高亲和力，并与 在微摩尔浓度下对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。

公开(公告)号：US07589099B2

公开(公告)日：2009-09-15

申请号：US11596016

申请日：2005-04-28

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Ming Hong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Maria Ornella Tinti ,  Franco Zunino

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Ming Hong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Maria Ornella Tinti ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D491/22

CPC分类号： A61K47/64

摘要： Compounds of Formula (I) are described: in which the R1 group is as defined in the specification and includes the condensation of 7-t-butoxyiminomethylcamptothecin in position 20 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.

摘要翻译： 描述式（I）的化合物：其中R 1基团如本说明书中所定义，并且包括位置20上的7-叔丁氧基亚氨基甲基喜树碱与含有RGD序列的环肽的缩合。 所述化合物赋予对整联蛋白受体alphavbeta3和alphavbeta5的高亲和力，并且在微摩尔浓度下对人肿瘤细胞系具有选择性细胞毒性活性。

公开(公告)号：US20080033003A1

公开(公告)日：2008-02-07

申请号：US11596015

申请日：2005-05-04

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Omella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Omella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/436 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07K7/52 ,  A61K38/00

摘要： Compounds of Formula (I) are described in which the R1 group is as defined in the specification and includes the condensation of the camptothecin molecule in position 7 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.

摘要翻译： 描述了式（I）的化合物，其中R 1 H 1基团如说明书中所定义，并且包括位置7上的喜树碱分子与含有RGD序列的环肽的缩合。 所述化合物赋予对整联蛋白受体α和β5β5的高亲和力，并与 在微摩尔浓度下对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。

公开(公告)号：US20070225311A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US11596016

申请日：2005-04-28

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini

IPC分类号： A61K31/435 ,  C07D405/14

CPC分类号： A61K47/64

摘要： Compounds of Formula (I) are described: in which the R1 group is as defined in the specification and includes the condensation of 7-t-butoxyiminomethylcamptothecin in position 20 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.

摘要翻译： 描述了式（I）的化合物：其中R 1 H 1基团如说明书中所定义，并且包括位置20上的7-叔丁氧基亚氨基甲基喜树碱与含有RGD序列的环肽的缩合。 所述化合物赋予对整联蛋白受体α和β5β5的高亲和力，并与 在微摩尔浓度下对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。

公开(公告)号：US07612081B2

公开(公告)日：2009-11-03

申请号：US10564637

申请日：2004-07-06

申请人： Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci ,  Maria Ornella Tinti ,  Lucio Merlini ,  Sergio Penco ,  Franco Zunino

发明人： Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci ,  Maria Ornella Tinti ,  Lucio Merlini ,  Sergio Penco ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D491/22

CPC分类号： C07D491/22 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds are disclosed with the general formula in which the groups are as defined in the description here below and characterized by the presence of polyamine substituents on the imine/oxime residue, such amine groups being in turn protected by suitable protective groups. Said compounds are endowed with potent topoisomerase I inhibiting activity and therefore are useful as medicaments for the treatment of tumors and viral and parasite infections.

摘要翻译： 公开了具有通式的化合物，其中基团如下文描述中所定义，并且其特征在于亚胺/肟残基上存在多胺取代基，此类胺基又被合适的保护基保护。 所述化合物具有有效的拓扑异构酶I抑制活性，因此可用作治疗肿瘤和病毒和寄生虫感染的药物。

公开(公告)号：US07728039B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US11993184

申请日：2006-05-31

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Franco Zunino ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Sergio Penco

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Franco Zunino ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Sergio Penco

IPC分类号： A61K31/185 ,  C07C259/06

CPC分类号： C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D319/18

摘要： Biphenyl and phenyl-naphthyl compounds bearing a hydroxamic group, which are endowed with antitumor, and anti-angiogenic activity These compounds are therefore particularly useful for the treatment of drug-resistant tumors.

摘要翻译： 具有抗肿瘤活性的异羟肟基的联苯和苯基萘基化合物和抗血管生成活性因此，这些化合物特别可用于治疗耐药性肿瘤。

公开(公告)号：US20080319082A1

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：US11993184

申请日：2006-05-31

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Franco Zunino ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Sergio Penco

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Franco Zunino ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Sergio Penco

IPC分类号： A61K31/165 ,  C07C233/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D319/18

摘要： Biphenyl and phenyl-naphthyl compounds bearing a hydroxamic group, which are endowed with antitumour, and anti-angiogenic activity These compounds are therefore particularly useful for the treatment of drug-resistant tumours.

摘要翻译： 具有抗肿瘤抗生素的异羟肟基的联苯和苯基萘基化合物和抗血管生成活性因此，这些化合物特别可用于治疗耐药肿瘤。

公开(公告)号：US20070178045A1

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：US11596190

申请日：2005-05-04

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Omelia Tinti ,  Loredana Vesci ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Omelia Tinti ,  Loredana Vesci ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K103/32 ,  A61K51/08

CPC分类号： C07K5/12 ,  A61K38/00 ,  C07K7/64

摘要： Formula (I) compounds are described c(R1-Arg-Gly-Asp-R2) where the meanings of the various groups are as described here below, which are integrin inhibitors, and particularly inhibitors of integrins of the α,β3 and α,β5 family, and therefore are useful as medicaments, particularly for the treatment of the diseases underlying abnormal angiogenesis, such as retinopathy, acute renal failure, osteoporosis and metastases. The compounds described herein, when suitably labelled, are also useful as diagnostic agents, especially for the detection of small tumour masses and arterial occlusion events, and as targeted drug vectors.

摘要翻译： 式（I）化合物描述为其中各种基团的含义如下所述的c（R 1 -Arg-Gly-Asp-R 2） 整合素抑制剂，特别是α，β3和α，β5家族的整联蛋白的抑制剂，因此可用作药物，特别是用于治疗潜在的疾病 异常血管发生，如视网膜病变，急性肾衰竭，骨质疏松症和转移。 本文所述的化合物在适当标记时也可用作诊断剂，特别是用于检测小肿瘤块和动脉闭塞事件以及作为靶向药物载体。

公开(公告)号：US08101793B2

公开(公告)日：2012-01-24

申请号：US10485530

申请日：2002-07-18

申请人： Lucio Merlini ,  Sabrina Dallavalle ,  Sergio Penco ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci

发明人： Lucio Merlini ,  Sabrina Dallavalle ,  Sergio Penco ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci

IPC分类号： C07C62/32 ,  C07C69/618 ,  C07C59/72 ,  C07D317/50 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/192 ,  A61K31/222 ,  A61K31/36

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C59/54 ,  C07C59/72 ,  C07C62/32 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D317/50 ,  C07F7/1804

摘要： Are described compounds of Formula (I) in which R, R′, R″, A, and D have the meanings described in the text, as useful agents in the cure of pathologies characterized by altered angiogenesis and as antitumorals.

摘要翻译： 描述了式（I）的化合物，其中R，R'，R“，A和D具有本文中所述的含义，作为治疗以血管生成改变为特征的病理学的有效试剂和抗肿瘤剂。