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1.发明申请Crystalline Solid and Amorphous Forms of (-)-Halofenate and Methods Related Thereto 有权（ - ） - 卤化物的结晶固体和无定形形式及其相关方法公开(公告)号：US20120232303A1
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：US13470142
申请日：2012-05-11
申请人： Edward D. Daugs , Eric J. Hagen , Jason A. Hanko , David H. Louks
发明人： Edward D. Daugs , Eric J. Hagen , Jason A. Hanko , David H. Louks
IPC分类号： C07C233/18
CPC分类号： C07C233/18 , A61K9/0053 , A61K31/216 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C235/78
摘要： The present invention provides crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate. The crystalline solid forms may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of conditions associated with blood lipid deposition in a mammal, particularly those diseases related to Type 2 diabetes and hyperlipidemia. The invention also relates to a method for preventing or treating Type 2 diabetes and hyperlipidemia in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate.
摘要翻译： 本发明提供（ - ） - 卤代苯甲酸酯的结晶固体和无定形形式。 结晶固体形式可以用于各种药物组合物中，并且对于预防和/或治疗与哺乳动物血脂沉积相关的病症，特别是涉及2型糖尿病和高脂血症的疾病特别有效。 本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物的2型糖尿病和高脂血症的方法，其包括施用治疗有效量的（ - ） - 氟酸盐的结晶固体和无定形形式的步骤。
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2.发明授权Crystalline solid and amorphous forms of (−)- halofenate and methods related thereto 有权（ - ） - 卤化物的结晶固体和无定形形式及其相关方法公开(公告)号：US08203019B2
公开(公告)日：2012-06-19
申请号：US11408609
申请日：2006-04-20
申请人： Edward D. Daugs , Eric J. Hagen , Jason A. Hanko , David H. Louks
发明人： Edward D. Daugs , Eric J. Hagen , Jason A. Hanko , David H. Louks
IPC分类号： C07C69/76 , C07C69/63 , C07C67/02 , A61K31/235 , A61K31/22
CPC分类号： C07C233/18 , A61K9/0053 , A61K31/216 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C235/78
摘要： The present invention provides crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate. The crystalline solid forms may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of conditions associated with blood lipid deposition in a mammal, particularly those diseases related to Type 2 diabetes and hyperlipidemia. The invention also relates to a method for preventing or treating Type 2 diabetes and hyperlipidemia in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate.
摘要翻译： 本发明提供（ - ） - 卤代苯甲酸酯的结晶固体和无定形形式。 结晶固体形式可以用于各种药物组合物中，并且对于预防和/或治疗与哺乳动物血脂沉积相关的病症，特别是涉及2型糖尿病和高脂血症的疾病特别有效。 本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物的2型糖尿病和高脂血症的方法，其包括施用治疗有效量的（ - ） - 氟酸盐的结晶固体和无定形形式的步骤。
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3.发明授权Crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate and methods related thereto 有权（ - ） - 卤化物的结晶固体和无定形形式及其相关方法公开(公告)号：US08507719B2
公开(公告)日：2013-08-13
申请号：US13470142
申请日：2012-05-11
申请人： Edward D. Daugs , Eric J. Hagen , Jason A. Hanko , David H. Louks
发明人： Edward D. Daugs , Eric J. Hagen , Jason A. Hanko , David H. Louks
IPC分类号： C07C67/02
CPC分类号： C07C233/18 , A61K9/0053 , A61K31/216 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C235/78
摘要： The present invention provides crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate. The crystalline solid forms may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of conditions associated with blood lipid deposition in a mammal, particularly those diseases related to Type 2 diabetes and hyperlipidemia. The invention also relates to a method for preventing or treating Type 2 diabetes and hyperlipidemia in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate.
摘要翻译： 本发明提供（ - ） - 卤代苯甲酸酯的结晶固体和无定形形式。 结晶固体形式可以用于各种药物组合物中，并且对于预防和/或治疗与哺乳动物血脂沉积相关的病症，特别是涉及2型糖尿病和高脂血症的疾病特别有效。 本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物的2型糖尿病和高脂血症的方法，其包括施用治疗有效量的（ - ） - 氟酸盐的结晶固体和无定形形式的步骤。
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4.发明申请Crystalline solid and amorphous forms of (-)- halofenate and methods related thereto 有权（ - ） - 卤化物的结晶固体和无定形形式及其相关方法公开(公告)号：US20080221018A1
公开(公告)日：2008-09-11
申请号：US11408609
申请日：2006-04-20
申请人： Edward D. Daugs , Eric J. Hagen , Jason A. Hanko , David H. Louks
发明人： Edward D. Daugs , Eric J. Hagen , Jason A. Hanko , David H. Louks
IPC分类号： A61K38/28 , C07C69/00 , A61K31/216 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61K31/426
CPC分类号： C07C233/18 , A61K9/0053 , A61K31/216 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C235/78
摘要： The present invention provides crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate. The crystalline solid forms may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of conditions associated with blood lipid deposition in a mammal, particularly those diseases related to Type 2 diabetes and hyperlipidemia. The invention also relates to a method for preventing or treating Type 2 diabetes and hyperlipidemia in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of crystalline solid and amorphous forms of (−)-halofenate.
摘要翻译： 本发明提供（ - ） - 卤代苯甲酸酯的结晶固体和无定形形式。 结晶固体形式可以用于各种药物组合物中，并且对于预防和/或治疗与哺乳动物血脂沉积相关的病症，特别是涉及2型糖尿病和高脂血症的疾病特别有效。 本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物的2型糖尿病和高脂血症的方法，其包括施用治疗有效量的（ - ） - 氟酸盐的结晶固体和无定形形式的步骤。
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公开(公告)号：US07625918B2
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：US11371377
申请日：2006-03-08
申请人： Eric J. Hagen , Aeri Park
发明人： Eric J. Hagen , Aeri Park
IPC分类号： A61K31/485 , C07D489/02
CPC分类号： C07D489/02
摘要： Hydrocodone bitartrate forms are disclosed which are useful as analgesic agents either in combination with or as replacements for hydrocodone bitartrate.
摘要翻译： 公开了氢可酮酮酒石酸盐形式，其可用作止痛剂或与氢可酮酮酒石酸盐的组合或替代。
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公开(公告)号：US08765801B2
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：US13366209
申请日：2012-02-03
申请人： Eric J. Hagen , Kevin Halloran
发明人： Eric J. Hagen , Kevin Halloran
IPC分类号： C07D209/94 , C07D209/52 , A61K31/403 , A61P25/24
CPC分类号： A61K31/403 , C07D209/52 , C07D209/94
摘要： The invention provides polymorphic crystalline forms of acid addition salts of (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane designated as polymorph form A, polymorph form B and polymorph form C, where polymorph form A is more thermodynamically stable than the other forms, methods for preparing and using such polymorph forms and pharmaceutical compositions containing such polymorph forms.
摘要翻译： 本发明提供称为多晶型A，多晶型B和多晶型C的（+） - 1-（3,4-二氯苯基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的酸加成盐的多晶型，其中多晶型 形式A比其他形式更热力学稳定，制备和使用这种多晶型形式的方法和含有这种多晶型形式的药物组合物。
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公开(公告)号：US20110294847A1
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：US13207144
申请日：2011-08-10
申请人： Eric J. Hagen , Kevin Halloran
发明人： Eric J. Hagen , Kevin Halloran
IPC分类号： A61K31/439 , A61P25/24 , C07D221/22
CPC分类号： A61K31/403 , C07D209/52 , C07D209/94
摘要： The invention provides polymorphic crystalline forms of acid addition salts of (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane designated as polymorph form A, polymorph form B and polymorph form C, where polymorph form A is more thermodynamically stable than the other forms, methods for preparing and using such polymorph forms and pharmaceutical compositions containing such polymorph forms.
摘要翻译： 本发明提供称为多晶型A，多晶型B和多晶型C的（+） - 1-（3,4-二氯苯基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的酸加成盐的多晶型，其中多晶型 形式A比其他形式更热力学稳定，制备和使用这种多晶型形式的方法和含有这种多晶型形式的药物组合物。
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公开(公告)号：US20110275695A1
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：US12997499
申请日：2009-06-11
CPC分类号： C07D337/14
摘要： The invention relates to crystalline forms of zotepine hydrochloride, including the crystalline hydrochloride salt of zotepine and two cocrystals of zotepine hydrochloride with benzoic acid. The preparation and characterization of these crystalline forms of zotepine hydrochloride is described. The invention also relates to the therapeutic use of the crystalline forms of zotepine hydrochloride to treat central nervous system disorders and to pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译： 本发明涉及盐酸妥洛司定的结晶形式，包括zotepine的盐酸盐结晶盐酸盐和盐酸妥替托盐酸盐与苯甲酸两种共晶体。 描述了盐酸替罗定的这些晶型的制备和表征。 本发明还涉及盐酸替罗他宾的结晶形式治疗中枢神经系统疾病和含有它们的药物组合物的治疗用途。
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