公开(公告)号：US20080139591A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：US11760054

申请日：2007-06-08

申请人： Henri DOODS ,  Kirsten ARNDT ,  Thierry BOUYSSOU ,  Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Gerhard SCHAENZLE

发明人： Henri DOODS ,  Kirsten ARNDT ,  Thierry BOUYSSOU ,  Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Gerhard SCHAENZLE

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61P25/04

CPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/517

摘要： The invention relates to a method for preventing and treating visceral pain and gastrointestinal disorders such as functional bowel disorders and inflammatory bowel diseases through the use of effective amounts of a compound acting as CGRP antagonist.

公开(公告)号：US20080139537A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：US11760057

申请日：2007-06-08

申请人： Henri DOODS ,  Kirsten ARNDT ,  Thierry BOUYSSOU ,  Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Gerhard SCHAENZLE

发明人： Henri DOODS ,  Kirsten ARNDT ,  Thierry BOUYSSOU ,  Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Gerhard SCHAENZLE

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61P1/00

CPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/517

摘要： The invention relates to a method for preventing and treating visceral pain and gastrointestinal disorders such as functional bowel disorders and inflammatory bowel diseases through the use of effective amounts of a compound acting as CGRP antagonist.

摘要翻译： 本发明涉及通过使用有效量的作为CGRP拮抗剂的化合物来预防和治疗内脏痛和胃肠道疾病如功能性肠病和炎症性肠病的方法。

公开(公告)号：US20100249114A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：US12712801

申请日：2010-02-25

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Alexander DREYER ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Alexander DREYER ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D243/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/445 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  C07D239/72 ,  A61K31/517 ,  C07D495/14 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R1 to R3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

公开(公告)号：US20100234361A1

公开(公告)日：2010-09-16

申请号：US12706853

申请日：2010-02-17

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Alexander DREYER ,  Kirsten ARNDT ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Henri Doods ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Alexander DREYER ,  Kirsten ARNDT ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Henri Doods ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D243/04 ,  A61P25/06

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R1 to R3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式C的CGRP拮抗剂，其中A，X，D，E，G，M，Q和R 1至R 3如权利要求1中所定义，互变异构体，异构体，非对映异构体，对映体，水合物 它们的混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途及其制备方法。

公开(公告)号：US20090186881A1

公开(公告)日：2009-07-23

申请号：US12363175

申请日：2009-01-30

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D243/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/496 ,  C07D239/72 ,  A61K31/517 ,  C07D265/04 ,  A61K31/537 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, R4 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的CGRP拮抗剂，其中R 1，R 2，R 3，R 4和X如权利要求1中所定义，互变异构体，异构体，非对映异构体，对映体，水合物，混合物和盐以及 盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐的水合物，以及其中一个或多个氢原子被氘代替的通式I的那些化合物，含有这些化合物的药物组合物的用途，其用途 及其制备方法。

公开(公告)号：US20090111797A1

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：US12186005

申请日：2008-08-05

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Alexander DREYER ,  Kirsten ARNDT ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Henri Doods ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Alexander DREYER ,  Kirsten ARNDT ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Henri Doods ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/551 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R1 to R3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

公开(公告)号：US20100144716A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：US12707890

申请日：2010-02-18

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  C07D405/14 ,  A61K31/55

摘要： The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, R4 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的CGRP拮抗剂，其中R 1，R 2，R 3，R 4和X如权利要求1中所定义，互变异构体，异构体，非对映异构体，对映体，水合物，混合物和盐以及 盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐的水合物，以及其中一个或多个氢原子被氘代替的通式I的那些化合物，含有这些化合物的药物组合物的用途，其用途 及其制备方法。

公开(公告)号：US20090253680A1

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：US12485434

申请日：2009-06-16

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI ,  Henri DOODS ,  Kirsten ARNDT ,  Gerhard SCHAENZLE

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI ,  Henri DOODS ,  Kirsten ARNDT ,  Gerhard SCHAENZLE

IPC分类号： A61K31/5513 ,  C07D243/10 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D243/10 ,  C07D249/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的CGRP拮抗剂，其中R 1，R 2，R 3和R 4如权利要求1所定义，互变异构体，异构体，非对映异构体，对映体，其水合物，其混合物和盐 和其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐，以及其中一个或多个氢原子被氘代替的通式I的那些化合物，含有这些化合物的药物组合物，它们的 使用和过程进行准备。

公开(公告)号：US20110034444A1

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：US12907771

申请日：2010-10-19

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Dirk STENKAMP ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Dirk STENKAMP ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的CGRP拮抗剂，其中R 1，R 2，R 3和R 4如权利要求1所定义，互变异构体，异构体，非对映异构体，对映体，其水合物，其混合物及其盐 和其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一个或多个氢原子被氘代替的通式I的那些化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用 和制备它们的过程。

公开(公告)号：US20100004228A1

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：US12486026

申请日：2009-06-17

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Dirk STENKAMP ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Dirk STENKAMP ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D223/16 ,  C07D413/12 ,  C07D211/06 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/445 ,  A61P25/06

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的CGRP拮抗剂，其中R 1，R 2，R 3和R 4如权利要求1所定义，互变异构体，异构体，非对映异构体，对映体，其水合物，其混合物及其盐 和其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一个或多个氢原子被氘代替的通式I的那些化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用 和制备它们的过程。