公开(公告)号：US20090104221A1

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：US12167689

申请日：2008-07-03

申请人： Mohey Eldin Moustafa El Shikh ,  Rania El Sayed ,  Andras K. Szakal ,  John G. Tew ,  Donald R. Drake, III ,  Vaughan Wittman ,  Jennifer Eatrides ,  William L. Warren

发明人： Mohey Eldin Moustafa El Shikh ,  Rania El Sayed ,  Andras K. Szakal ,  John G. Tew ,  Donald R. Drake, III ,  Vaughan Wittman ,  Jennifer Eatrides ,  William L. Warren

IPC分类号： A61K39/00 ,  C12Q1/02 ,  C12P21/00

CPC分类号： G01N33/5052 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/6012 ,  A61K2039/6056 ,  C07K16/4283 ,  C12N5/0639 ,  C12N2503/02 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/505 ,  G01N33/5082

摘要： The present invention comprises the use of follicular dendritic cells (FDCs) or FDC-like cells to generate FDC-dependent, but T cell-independent, B cell responses to T cell-dependent antigens, with antigen-specific and polyclonal antibody production in ˜48 h. In another embodiment, a germinal center (GC) lymphoid tissue equivalent (LTE) was used to generate antigen-specific IgM, followed by switching to IgG. The GC LTE model can be used in vaccine assessment. Dual forms of immunogen were used in the GC LTE and in vivo. Dual immunogens resulted in rapid, specific IgM responses and enhanced IgG responses. This vaccine design approach can be used, for example, to provide rapid IgM protection (˜24-48 h) and high-affinity IgG more quickly in people moving to areas with endemic disease, or in people with T cell insufficiencies, who can be immunized to rapidly generate protective IgM.

摘要翻译： 本发明包括使用滤泡树突状细胞（FDC）或FDC样细胞来产生FDC依赖但与T细胞无关的B细胞对T细胞依赖性抗原的应答，其中抗原特异性和多克隆抗体产生在〜 48小时。 在另一个实施方案中，使用生发中心（GC）淋巴组织等同物（LTE）产生抗原特异性IgM，随后切换至IgG。 GC LTE模型可用于疫苗评估。 免疫原的双重形式用于GC LTE和体内。 双重免疫原导致快速，特异性IgM反应和增强的IgG反应。 例如，这种疫苗设计方法可以用于在移动到地方性疾病地区的人群中或在具有T细胞功能不足的人群中提供快速的IgM保护（〜24-48小时）和高亲和力IgG 免疫以快速产生保护性IgM。