公开(公告)号：US20060009639A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US10535923

申请日：2003-11-19

申请人： Pandurang Deshpande ,  Gautam Das ,  Parven Luthra ,  Pramod Deshpande ,  Selvraj Subramanian ,  Ramakrishna Kamma

发明人： Pandurang Deshpande ,  Gautam Das ,  Parven Luthra ,  Pramod Deshpande ,  Selvraj Subramanian ,  Ramakrishna Kamma

IPC分类号： C07D501/14

CPC分类号： C07D501/00

摘要： An improved process for the preparation of cefpodoxime proxetil of the formula (I) the said process comprises reacting cefpodoxime acid with 1-haloethyl isopropyl carbonate of the formula (VI) where X represents halogen atom such as chlorine, bromine or iodine using a base such as tetramethylguanidine, di-isopropylethyl amine, 1,5-diazabicyclo(4.3.0)non-5-ene (DBN), 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) in the presence of a solvent at a temperature in the range of −30 ° C. to 30 ° C. to produce cefpodoxime proxetil of the formula (I) and isolating the pure cefpodoxime proxetil of the formula (I).

摘要翻译： 制备式（I）头孢泊肟酯的改进方法包括使头孢泊肟酸与式（Ⅵ）的1-卤代乙基异丙基碳酸酯反应，其中X代表卤素原子如氯，溴或碘，使用碱 作为四甲基胍，二异丙基乙胺，1,5-二氮杂双环（4.3.0）壬-5-烯（DBN），1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO），在溶剂存在下， 在-30℃至30℃的范围内，以制备式（I）的头孢泊肟酯，并分离式（I）的纯头孢泊肟衍生物。