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公开(公告)号：US20120135965A1
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：US13320991
申请日：2010-05-20
IPC分类号： A61K31/665 , A61P31/18 , C07F9/655
CPC分类号： C07F9/65515 , A61K31/665 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to amorphous Fosamprenavir calcium and processes for its preparation, a pharmaceutical composition comprising it and a method for treating a HIV infection therewith.
摘要翻译： 本发明涉及无定形福桑那韦，其制备方法，包含该组合物的药物组合物和用于治疗HIV感染的方法。
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公开(公告)号：US20120208787A1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：US13379926
申请日：2010-06-29
IPC分类号： A61K31/665 , A61P31/18 , C07F9/655
CPC分类号： C07F9/65515 , A61K31/665 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to a crystalline form of fosamprenavir calcium. The crystalline form of the present invention is designated as Form II of fosamprenavir calcium. The present invention also relates to a process for the preparation of crystalline Form II of fosamprenavir calcium. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising crystalline Form II of fosamprenavir calcium. The present invention relates further to a method of treating a HIV infection using crystalline Form II of fosamprenariv calium.
摘要翻译： 本发明涉及福沙那韦钙的结晶形式。 本发明的结晶形式被称为福沙那韦钙的形式II。 本发明还涉及一种制备福沙那韦钙的晶型II的方法。 本发明进一步涉及一种药物组合物，其包含福沙那韦晶体钙的晶型II。 本发明进一步涉及一种使用镰刀菌镰刀菌的晶型II治疗HIV感染的方法。
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公开(公告)号：US09085592B2
公开(公告)日：2015-07-21
申请号：US13496281
申请日：2010-09-16
CPC分类号： C07F9/65515
摘要： The present invention relates to process for the preparation of fosamprenavir calcium.
摘要翻译： 本发明涉及制备福沙那韦钙的方法。
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公开(公告)号：US20120220786A1
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：US13496281
申请日：2010-09-16
IPC分类号： C07F9/117
CPC分类号： C07F9/65515
摘要： The present invention relates to process for the preparation of fosamprenavir calcium.
摘要翻译： 本发明涉及制备福沙那韦钙的方法。
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![Process for stereoselective synthesis of 5-fluoro-1-(2R,5S)-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine](/abs-image/US/2014/06/10/US08748604B2/abs.jpg.150x150.jpg)
5.发明授权Process for stereoselective synthesis of 5-fluoro-1-(2R,5S)-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine 失效立体选择性合成5-氟-1-（2R，5S） - [2-（羟甲基）-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶的方法公开(公告)号：US08748604B2
公开(公告)日：2014-06-10
申请号：US13582513
申请日：2011-02-25
IPC分类号： C07D239/22
CPC分类号： C07D411/04
摘要： The present invention provides an improved process for stereoselective preparation of 5-fluoro-1-(2R,5S)-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine and pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 本发明提供了5-氟-1-（2R，5S） - [2-（羟甲基）-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶及其药学上可接受的盐的立体选择性制备的改进方法。
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![PROCESS FOR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 5-FLUORO-1-(2R,5S)-[2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-OXATHIOLAN-5-YL]CYTOSINE](/abs-image/US/2013/03/21/US20130072681A1/abs.jpg.150x150.jpg)
6.发明申请PROCESS FOR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 5-FLUORO-1-(2R,5S)-[2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-OXATHIOLAN-5-YL]CYTOSINE 失效5-氟-1-（2R，5S） - [2-（羟基甲基）-1,3-氧硫杂环戊烷-5-YL]胞嘧啶的立体选择性合成方法公开(公告)号：US20130072681A1
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：US13582513
申请日：2011-02-25
IPC分类号： C07D411/04
CPC分类号： C07D411/04
摘要： The present invention provides an improved process for stereoselective preparation of 5-fluoro-1-(2R,5S)-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine and pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 本发明提供了5-氟-1-（2R，5S） - [2-（羟甲基）-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶及其药学上可接受的盐的立体选择性制备的改进方法。
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公开(公告)号：US07129365B2
公开(公告)日：2006-10-31
申请号：US10484394
申请日：2002-07-11
申请人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Kaptan Singh , Pankaj Sharma
发明人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Kaptan Singh , Pankaj Sharma
IPC分类号： C11B3/00
摘要： The present invention relates to a cost effective and industrially useful process for the preparation of substantially pure acitretin. More specifically, the present invention relates to the preparation of acitretin of high purity and yield.
摘要翻译： 本发明涉及用于制备基本上纯的阿曲汀的成本有效和工业上有用的方法。 更具体地，本发明涉及高纯度和产率的阿曲酸的制备。
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公开(公告)号：US20090306173A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：US12422602
申请日：2009-06-02
申请人： Vipin TYAGI , Wajid Sajjad Jafri , Sanjay Kumar , Saridi Madhava Dileep Kumar , Swargam Sathyanarayana , Kaptan Singh , Mohan Prasad
发明人： Vipin TYAGI , Wajid Sajjad Jafri , Sanjay Kumar , Saridi Madhava Dileep Kumar , Swargam Sathyanarayana , Kaptan Singh , Mohan Prasad
IPC分类号： A61K31/40 , C07D207/34 , A61P9/10
CPC分类号： C07D207/34
摘要： The present invention relates to crystalline forms of Atorvastatin magnesium and processes for their preparation. The crystalline forms of the present invention are designated as form X, form Y, form Z and form P of atorvastatin magnesium. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising form X, form Y, form Z and form P of atorvastatin magnesium and method of using the crystalline forms.
摘要翻译： 本发明涉及阿托伐他汀镁的结晶形式及其制备方法。 本发明的结晶形式被称为形式X，形式Y，形式Z和阿托伐他汀镁的形式P. 本发明还涉及包含形式X，形式Y，形式Z和阿托伐他汀镁形式P的药物组合物和使用结晶形式的方法。
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公开(公告)号：US20060293517A1
公开(公告)日：2006-12-28
申请号：US10547821
申请日：2004-03-08
申请人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Kaptan Singh , Kintali Ramana , Surendra Dhingra
发明人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Kaptan Singh , Kintali Ramana , Surendra Dhingra
IPC分类号： A61K31/5513 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention relates to enantiomerically pure cilazapril and a process for preparing enantiomerically pure cilazapril. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the enantiomerically pure cilazapril and use of said compositions for treating a patient in need of an antihypertensive agent.
摘要翻译： 本发明涉及对映异构体纯的西拉普利和一种制备对映体纯的西拉普普的方法。 本发明还涉及药物组合物，其包含对映异构体纯的西拉普普和所述组合物用于治疗需要抗高血压药物的患者。
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公开(公告)号：US07045618B2
公开(公告)日：2006-05-16
申请号：US10469330
申请日：2002-02-27
申请人： Yatendra Kumar , Kaptan Singh , Rakesh Kumar Arora
发明人： Yatendra Kumar , Kaptan Singh , Rakesh Kumar Arora
IPC分类号： C07D501/34
CPC分类号： C07D501/00
摘要： The present invention relates to an improved and cost effective process for the industrial manufacture of cefpodoxime proxetil. More specifically, the present invention relates to the preparation of cefpodoxime proxetil of high purity and yield. The process comprises a) dissolving impure cefpodoxime proxetil or adding a solution containing cefpodoxime proxetil into a polar organic solvent or mixture(s) thereof, optionally reducing the solvent by concentration, and adding into a non-polar organic solvent or mixture(s) thereof to precipitate the solid; and b) dissolving the solid obtained from the above step into water-miscible polar organic solvent, optionally reducing the solvent by concentration, adding it into water to obtain the pure cefpodoxime proxetil.
摘要翻译： 本发明涉及一种改进和成本有效的工业制造头孢泊肟酯的方法。 更具体地，本发明涉及高纯度和产率的头孢泊肟酯的制备。 该方法包括：a）将不纯的头孢泊肟原料溶解或加入含有头孢泊肟酯的极性有机溶剂或其混合物，任选地通过浓缩来还原溶剂，并加入到非极性有机溶剂或其混合物中 沉淀固体; b）将上述步骤得到的固体溶解于水溶性极性有机溶剂中，任选地通过浓缩来还原溶剂，将其加入水中，得到纯头孢泊肟原料。
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