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    NITROGEN-CONTAINING BYCYCLIC COMPOUNDS ACTIVE ON CHRONIC PAIN CONDITIONS
    16.
    发明申请
    NITROGEN-CONTAINING BYCYCLIC COMPOUNDS ACTIVE ON CHRONIC PAIN CONDITIONS 有权
    含氯化合物在慢性疼痛症状中起主要作用

    公开(公告)号：US20110015200A1

    公开(公告)日：2011-01-20

    申请号：US12918718

    申请日：2009-02-17

    申请人： Carla Ghelardini ,  Marisa Martinelli ,  Carlo Parini ,  Silvano Ronzoni

    发明人： Carla Ghelardini ,  Marisa Martinelli ,  Carlo Parini ,  Silvano Ronzoni

    IPC分类号： A61K31/4985 ,  C07D487/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

    CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

    摘要： The invention refers to compounds of general formula (I) wherein the R groups are, independently, H, C1-6alkyl, aryl, CF3; Y is CH2, C═O; X is bond, C═O, SO2, or C═N—CN; m is 0, 1; n is 0, 1; A is a heterocycle, or a phenyl group optionally substituted as defined in the specification. The compounds are active on chronic pain conditions of different origin; they can be administered alone or with other drugs. Most of these compounds are new. The invention include a process to prepare said compounds, and pharmaceutical compositions suitable for their administration to a patient.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，其中R基团独立地为H，C 1-6烷基，芳基，CF 3; Y是CH 2，C = O; X是键，C = O，SO 2或C = N-CN; m为0,1; n为0，1; A是杂环，或者如说明书中所定义的任选取代的苯基。 该化合物对不同来源的慢性疼痛病症有活性; 它们可以单独使用或与其他药物一起施用。 这些化合物大部分是新的。 本发明包括制备所述化合物的方法和适于给予患者的药物组合物。

    Substituted pyrrolo[1,2-A] pyrazines, compositions containing these, processes of making these, and uses thereof
    18.
    发明授权
    Substituted pyrrolo[1,2-A] pyrazines, compositions containing these, processes of making these, and uses thereof 有权
    取代的吡咯并[1,2-A]吡嗪，含有它们的组合物，制备方法及其用途

    公开(公告)号：US08334286B2

    公开(公告)日：2012-12-18

    申请号：US12918718

    申请日：2009-02-17

    申请人： Carla Ghelardini ,  Marisa Martinelli ,  Carlo Parini ,  Silvano Ronzoni

    发明人： Carla Ghelardini ,  Marisa Martinelli ,  Carlo Parini ,  Silvano Ronzoni

    IPC分类号： A61K31/495

    CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

    摘要： The invention refers to compounds of general formula (I) wherein the R groups are, independently, H, C1-6alkyl, aryl, CF3; Y is CH2, C═O; X is bond, C═O, SO2, or C═N—CN; m is 0, 1; n is 0, 1; A is a heterocycle, or a phenyl group optionally substituted as defined in the specification. The compounds are active on chronic pain conditions of different origin; they can be administered alone or with other drugs. Most of these compounds are new. The invention include a process to prepare said compounds, and pharmaceutical compositions suitable for their administration to a patient.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，其中R基团独立地为H，C 1-6烷基，芳基，CF 3; Y是CH 2，C = O; X是键，C = O，SO 2或C = N-CN; m为0,1; n为0，1; A是杂环，或者如说明书中所定义的任选取代的苯基。 该化合物对不同来源的慢性疼痛病症有活性; 它们可以单独使用或与其他药物一起施用。 这些化合物大部分是新的。 本发明包括制备所述化合物的方法和适于给予患者的药物组合物。

    Analgesic and nootropic drugs
    19.
    发明授权
    Analgesic and nootropic drugs 失效
    止痛药和益智药

    公开(公告)号：US5583142A

    公开(公告)日：1996-12-10

    申请号：US369761

    申请日：1995-01-06

    申请人： Alessandro Bartolini ,  Carla Ghelardini ,  Alberto Giotti ,  Fulvio Gualtieri ,  Serena Scapecchi ,  Gino Toffano

    发明人： Alessandro Bartolini ,  Carla Ghelardini ,  Alberto Giotti ,  Fulvio Gualtieri ,  Serena Scapecchi ,  Gino Toffano

    IPC分类号： A61K31/46 ,  A61P25/02 ,  C07D451/04 ,  C07D451/10 ,  A61K31/44 ,  C07D451/02

    CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D451/10

    摘要： Compounds of general formula: ##STR1## where: Ar=phenyl or beta-naphtyl, or aromatic heterocyclic 6-membered ring containing one or two nitrogen atoms;R.sub.1 =one or more substituents of the Ar nucleus, preferably in para position, and selected out of the group consisting of H, CH.sub.3, CH.sub.2 --CH--(CH.sub.3).sub.2, O--CH.sub.3, Cl, F, Br, CF.sub.3, NH.sub.2, S--CH.sub.3, CN, NO.sub.2 R.sub.2 =H, CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5, CH(CH.sub.3).sub.2 ;R.sub.3 = ##STR2## Where R.sub.4 =H, CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5 R.sub.5 =H, CH.sub.3X=none O, S, NH, NCH.sub.3, --CH=CH--, --C.ident.C--Y=O, NH,both in the racemic Form and in the isomeric enantiomeric forms,which produce a nootropic effect, i.e. memory enhancement and learning facilitation, as well as an analgesic effect.

    摘要翻译： 通式为：其中：Ar =苯基或β-萘基，或含有一个或两个氮原子的芳香杂环六元环; R1 = Ar核的一个或多个取代基，优选在对位，选自H，CH 3，CH 2 -CH-（CH 3）2，O-CH 3，Cl，F，Br，CF 3，NH 2 ，S-CH 3，CN，NO 2 R 2 = H，CH 3，C 2 H 5，CH（CH 3）2; R3 = 其中R4 = H，CH3，C2H5 R5 = H，CH3 X =无O，S，NH，NCH 3，-CH = CH-，-C = CY = O，NH，均以外消旋形式和 在异构体对映异构体形式中，其产生向异性作用，即记忆增强和学习促进作用以及止痛作用。