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公开(公告)号：US5789537A
公开(公告)日：1998-08-04
申请号：US930135
申请日：1997-10-16
摘要： A method for preparing streptogramins of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is methyl or ethyl, R.sub.2 is H and X and Y together form an oxo radical, or R.sub.1 is ethyl, R.sub.2 and X are H and Y is H or OH, or else R.sub.1 is ethyl, R.sub.2 is OH and X and Y together form an oxo radical, by demethylation of a synergistin derivative of the formula (II): ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, X and Y are as defined above, by means of a treatment with a periodate in an acetic medium, followed by a treatment in an aqueous medium.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 00575 Sec。 371日期：1997年10月16日 102（e）日期1997年10月16日PCT PCT 1996年4月16日PCT公布。 公开号WO96 / 332133B。 日期：1996年10月24日制备式（I）的链霉素的方法：其中R1是甲基或乙基，R2是H，X和Y一起形成氧基，或R1是乙基，R2和 X是H，Y是H或OH，或者R 1是乙基，R 2是OH，X和Y一起形成氧代基，通过如上所述的式（II）的增效剂衍生物的去甲基化，通过处理 与高碘酸盐在乙酸介质中接着在水性介质中进行处理。
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12.发明授权Method and intermediates for the preparation of derivatives of N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-N-phenylmethylsulfonamide 有权制备N-（1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基）-N-苯基甲基磺酰胺衍生物的方法和中间体公开(公告)号：US08071788B2
公开(公告)日：2011-12-06
申请号：US12635965
申请日：2009-12-11
申请人： Philippe Boffelli , Michel Delthil , Luc Grondard , Maxime Lampilas , Joel Malpart , Stephane Mutti , Lahlou Nait-Bouda , Joerg Reike-Zapp
发明人： Philippe Boffelli , Michel Delthil , Luc Grondard , Maxime Lampilas , Joel Malpart , Stephane Mutti , Lahlou Nait-Bouda , Joerg Reike-Zapp
IPC分类号： C07D205/04 , C07C211/01
CPC分类号： C07D205/04
摘要： The invention relates to a novel method for the synthesis of N-{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}-N-(3,5 -difluorophenyl)methylsulfonamide.
摘要翻译： 本发明涉及一种合成N- {1- [双（4-氯苯基）甲基]吖丁啶-3-基} -N-（3,5-二氟苯基）甲基磺酰胺的新方法。
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公开(公告)号：US08003623B2
公开(公告)日：2011-08-23
申请号：US11882607
申请日：2007-08-02
IPC分类号： A61K31/727 , C08B37/10
CPC分类号： C08B37/0078
摘要： The present invention relates to mixtures of polysaccharides derived from heparin having a mean molecular weight of 1500 to 3000 Daltons and an anti-Xa/anti-IIa ratio greater than 30, their method of preparation and pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译： 本发明涉及平均分子量为1500〜3000道尔顿，抗Xa /抗-IIa比大于30的肝素多糖的混合物，其制备方法和含有它们的药物组合物。
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14.发明授权Method and intermediates for the preparation of derivatives of N (1-benzhydrylazetidin-3-yl)-N-phenylmethylsulfonamide 有权制备N-（1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-基）-N-苯基甲基磺酰胺衍生物的方法和中间体公开(公告)号：US07652154B2
公开(公告)日：2010-01-26
申请号：US12194644
申请日：2008-08-20
申请人： Philippe Boffelli , Michel Delthil , Luc Grondard , Maxime Lampilas , Joel Malpart , Stephane Mutti , Lahlou Nait-Bouda , Joerg Reike-Zapp
发明人： Philippe Boffelli , Michel Delthil , Luc Grondard , Maxime Lampilas , Joel Malpart , Stephane Mutti , Lahlou Nait-Bouda , Joerg Reike-Zapp
IPC分类号： C07D205/04
CPC分类号： C07D205/04
摘要： The invention relates to a novel method for the synthesis of N-{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}-N-(3,5-difluorophenyl)methylsulfonamide.
摘要翻译： 本发明涉及一种合成N- {1- [双（4-氯苯基）甲基]吖丁啶-3-基} -N-（3,5-二氟苯基）甲基磺酰胺的新方法。
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