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    Therapeutic agent for hypertension
    11.
    发明授权
    Therapeutic agent for hypertension 失效
    高血压治疗剂

    公开(公告)号：US4555510A

    公开(公告)日：1985-11-26

    申请号：US626837

    申请日：1984-06-27

    申请人： Kazuhiro Goto ,  Osamu Yaoka ,  Takanori Oe

    发明人： Kazuhiro Goto ,  Osamu Yaoka ,  Takanori Oe

    IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D491/04 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07D491/04 ,  A61K31/44

    摘要： An agent for the therapy of hypertension, which comprises as an effective component at least one compound selected from the group consisting of 9-chloro-5-oxo-7-(1H-tetrazol-5-yl)-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine, a salt thereof and hydrates thereof.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP82 / 00425 Sec。 371日期1984年6月27日第 102（e）日期1984年6月27日PCT提交1982年10月30日PCT公布。 出版物WO84 / 01711 日期：1984年5月10日。用于治疗高血压的药剂，其包含作为有效成分的至少一种选自9-氯-5-氧代-7-（1H-四唑-5-基） - 5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶，其盐及其水合物。

    Heterocyclic-substituted oxoalkanoic acid derivatives
    12.
    发明授权
    Heterocyclic-substituted oxoalkanoic acid derivatives 失效
    杂环取代的氧代链烷酸衍生物

    公开(公告)号：US4386092A

    公开(公告)日：1983-05-31

    申请号：US297696

    申请日：1981-08-28

    申请人： Takanori Oe ,  Minoru Moriwaki ,  Kazuhiro Goto ,  Masao Hisadome

    发明人： Takanori Oe ,  Minoru Moriwaki ,  Kazuhiro Goto ,  Masao Hisadome

    IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/425

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D513/04

    摘要： A heterocyclic-substituted oxoalkanoic acid derivative having immunomodulatory activities of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl which may be substituted by at least one substituent selected from halogen, lower alkyl, lower alkoxy, mono- or di-lower alkyl amino-substituted lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, amino, nitro and cyano at any position(s) on the nucleus, thienyl or furyl, each of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, A is lower alkylene, X is sulfur or vinylene, Y is nitrogen or methine which may be substituted by lower alkyl, Z is carbonyl or direct bond.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP81 / 00007 Sec。 371日期1981年8月28日 102（e）日期1981年8月28日PCT提交1981年1月13日PCT公布。 出版物WO81 / 02013 日本1981年7月23日。具有下式的免疫调节活性的杂环取代的氧代链烷酸衍生物：其中R 1是氢，低级烷基，可以被至少一个选自卤素，低级烷基，低级 烷氧基，单 - 或二 - 低级烷基氨基取代的低级烷氧基，低级烷硫基，低级烷基亚磺酰基，氨基，硝基和氰基在任何位置，噻吩基或呋喃基，R2和R3各自为氢或低级烷基 A为低级亚烷基，X为硫或亚乙烯基，Y为可被低级烷基取代的氮或次甲基，Z为羰基或直接键。

    Piperazine compounds
    13.
    发明授权
    Piperazine compounds 失效
    哌嗪化合物

    公开(公告)号：US4122178A

    公开(公告)日：1978-10-24

    申请号：US692395

    申请日：1976-06-03

    申请人： Gen Hasegawa ,  Takanori Oe ,  Chiaki Kitami

    发明人： Gen Hasegawa ,  Takanori Oe ,  Chiaki Kitami

    IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/495 ,  A61P25/04 ,  C07D213/38 ,  C07D233/02 ,  C07D239/42 ,  C07D295/084 ,  C07D295/10 ,  C07D333/20 ,  C07D401/06 ,  C07D295/04

    CPC分类号： C07D295/092 ,  C07C317/00

    摘要： Piperazine compounds useful as analgesics, and having the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or CF.sub.3 ; R.sup.3 is hydrogen, hydroxyl, an optionally substituted phenyl (e.g. phenyl, halo-phenyl, C.sub.1-4 alkyl-phenyl, C.sub.1-4 alkoxy-phenyl or CF.sub.3 -phenyl), pyridyl, 2-thienyl or 2-pyrimidinyl; m is 2 or 3; and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed.

    摘要翻译： 可用作止痛剂的哌嗪化合物，具有下式：其中R 1和R 2各自为氢，卤素，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基或CF 3; R 3是氢，羟基，任选取代的苯基（例如苯基，卤代 - 苯基，C 1-4烷基 - 苯基，C 1-4烷氧基 - 苯基或CF 3 - 苯基），吡啶基，2-噻吩基或2-嘧啶基; m为2或3; 和n为0,1或2，并且其药学上可接受的酸加成盐被公开。