公开(公告)号：US20130225577A1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：US13880767

申请日：2011-10-17

申请人： David Joseph Guerin ,  Jason D. Brubaker ,  Michelle Martinez ,  Joon O. Jung ,  Neville J. Anthony ,  Mark E. Scott ,  Carolyn Michele Cammarano ,  Dawn Marie Mampreian Hoffman ,  Hyun Chong Woo ,  Christopher J. Dinsmore ,  Philip Jones

发明人： David Joseph Guerin ,  Jason D. Brubaker ,  Michelle Martinez ,  Joon O. Jung ,  Neville J. Anthony ,  Mark E. Scott ,  Carolyn Michele Cammarano ,  Dawn Marie Mampreian Hoffman ,  Hyun Chong Woo ,  Christopher J. Dinsmore ,  Philip Jones

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  C07D519/00

摘要： The instant invention provides compounds of formula I which are Jak inhibitors, and as such are useful for the treatment of Jak-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

摘要翻译： 本发明提供了作为Jak抑制剂的式I化合物，因此可用于治疗Jak介导的疾病如类风湿性关节炎，哮喘，COPD和癌症。

公开(公告)号：US20100130451A1

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：US12296223

申请日：2007-04-06

申请人： Andrew G. Myers ,  Jason D. Brubaker ,  Cuixiang Sun ,  Qiu Wang

发明人： Andrew G. Myers ,  Jason D. Brubaker ,  Cuixiang Sun ,  Qiu Wang

IPC分类号： A61K31/65 ,  C07C237/26 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07C237/26 ,  C07C323/61 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2603/46 ,  C07C2603/52 ,  C07D205/04 ,  C07D213/56 ,  C07D277/30 ,  C07D277/66 ,  C07D295/155

摘要： The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetra-cycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-pro liferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

摘要翻译： 四环素类抗生素在过去50年的传染病治疗中发挥了重要作用。 然而，四环素在人类和兽医药物中的使用量的增加已经导致了以前易受四环素抗生素影响的许多生物体之间的抵抗。 所描述的四环素和四环素类似物的模块合成为通过较早的四环合成和半合成方法先前无法接近的各种四环素类似物和聚环状体提供了有效和对映选择性的途径。 这些类似物可用作治疗人类或其他动物疾病的抗微生物剂或抗增效剂。