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21.发明申请DERIVATIVES OF CYCLOALKYL- AND CYCLOALKENYL-1,2-DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS HAVING FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) AGONIST OR ANTAGONIST ACTIVITY 有权具有甲基肽受体LIKE-1（FPRL-1）激动剂或拮抗剂活性的环丙基 - 和环己基-L-二羧酸的化合物衍生物公开(公告)号：US20110319454A1
公开(公告)日：2011-12-29
申请号：US13168464
申请日：2011-06-24
IPC分类号： A61K31/44 , C07C61/29 , C07C61/125 , A61K31/215 , A61P27/02 , C07D213/72 , A61K31/16 , C07C237/24 , A61K31/4035 , C07D209/54 , A61K31/195 , C07C69/74
CPC分类号： C07C323/40 , A61K31/16 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/4035 , A61K31/44 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C311/46 , C07C2603/94 , C07D213/75 , C07D493/08
摘要： The invention provides well defined compounds having FPRL-1 agonist or antagonist activity. As such, the compounds of the invention are useful for treating a variety of ocular disorders.
摘要翻译： 本发明提供了具有FPRL-1激动剂或拮抗剂活性的明确定义的化合物。 因此，本发明的化合物可用于治疗各种眼部疾病。
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22.发明申请INDOLE COMPOUNDS BEARING ARYL OR HETEROARYL GROUPS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR BIOLOGICAL ACTIVITY 失效含有SPHINGOSINE-1-磷酸（S1P）受体生物活性的ARYL或HETEROARYL基团的单体化合物公开(公告)号：US20110275677A1
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：US12983385
申请日：2011-01-03
申请人： Richard L. Beard , Haiqing Yuan , John E. Donello
发明人： Richard L. Beard , Haiqing Yuan , John E. Donello
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/422 , A61K31/404 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D401/06 , C07D513/04 , C07D413/06 , C07D409/06 , C07D209/08 , A61P27/06 , A61P27/00 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61K31/429
CPC分类号： C07D417/14 , C07D209/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D513/04
摘要： The invention provides well-defined aryl and/or heteroaryl substituted indoles that are useful as sphingosine-1-phosphate agonists or antagonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 本发明提供了可用作鞘氨醇-1-磷酸激动剂或拮抗剂的明确定义的芳基和/或杂芳基取代的吲哚。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的多种疾病。
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23.发明授权Indole compounds bearing aryl or heteroaryl groups having sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor biological activity 有权含有具有鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体生物活性的芳基或杂芳基的吲哚化合物公开(公告)号：US07888336B2
公开(公告)日：2011-02-15
申请号：US12679530
申请日：2008-09-18
申请人： Richard L. Beard , Haiqing Yuan , John E. Donello
发明人： Richard L. Beard , Haiqing Yuan , John E. Donello
IPC分类号： A61K31/661 , A61K31/4439 , A61K31/422 , A61K31/404 , A61K31/429 , C07F9/12 , A61P27/06 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P17/02 , C07D417/14 , C07D413/06 , C07D209/08 , C07D513/04
CPC分类号： C07D417/14 , C07D209/42 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D513/04
摘要： The invention provides well-defined aryl and/or heteroaryl substituted indoles that are useful as spingosine-1-phosphate agonists or antagonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 本发明提供了可用作神经-1-磷酸激动剂或拮抗剂的明确定义的芳基和/或杂芳基取代的吲哚。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的多种疾病。
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24.发明申请6-SUBSTITUTED INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY 失效具有丝氨酸1-磷酸（S1P）受体拮抗剂生物活性的6-取代的吲哚-3-羧酸酰胺化合物公开(公告)号：US20080171772A1
公开(公告)日：2008-07-17
申请号：US12013239
申请日：2008-01-11
申请人： Richard L. Beard , Haiging Yuan , John E. Donello , Xiaoxia Liu , Tien Duong
发明人： Richard L. Beard , Haiging Yuan , John E. Donello , Xiaoxia Liu , Tien Duong
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D209/42 , A61K31/404 , A61P27/02 , A61P9/00 , C07D401/06
CPC分类号： C07D209/42 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: and wherein the variables Y, R4, n, o, A, A1, A2, X, Z, R1, R3, R2, p, q and r are as defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis, cardiovascular conditions and diseases, and wound healing
摘要翻译： 本发明提供由式I表示的化合物，其中每一种化合物可具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物学活性，其中变量Y，R 4，n，o， A，A 1，A 2，X，Z，R 1，R 3，R 3， 2，p，q和r如说明书中所定义。 这些化合物可用于治疗选自青光眼，干眼症，血管生成，心血管疾病和疾病以及伤口愈合的疾病或病症
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公开(公告)号：US08653299B2
公开(公告)日：2014-02-18
申请号：US13409228
申请日：2012-03-01
申请人： Vidyasagar Vuligonda , Richard L. Beard , Thong Vu , John E. Donello , Veena Viswanath , Michael E. Garst
发明人： Vidyasagar Vuligonda , Richard L. Beard , Thong Vu , John E. Donello , Veena Viswanath , Michael E. Garst
IPC分类号： C07C229/46 , C07C233/65 , A61K31/195 , A61K31/16
CPC分类号： C07C235/84 , C07C233/59 , C07C235/82 , C07C2602/10
摘要： The present invention relates to novel dihydronaphthalene and naphthalene derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.
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公开(公告)号：US20100249069A1
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：US12599468
申请日：2008-05-07
IPC分类号： A61K31/675 , A61K31/405 , A61P29/02 , A61K31/4439 , A61K31/444
CPC分类号： C07F9/58 , A61K31/00 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/662 , C07D209/42 , C07D401/06
摘要： Disclosed herein are compositions and methods for treating pain using S1P3 receptor inhibitors.
摘要翻译： 本文公开了使用S1P3受体抑制剂治疗疼痛的组合物和方法。
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27.发明申请Indole Compounds Bearing Aryl or Heteroaryl Groups Having Sphingosine 1-Phosphate (S1P) Receptor Biological Activity 有权带有鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体生物活性的芳基或杂芳基的吲哚化合物公开(公告)号：US20100240614A1
公开(公告)日：2010-09-23
申请号：US12679530
申请日：2008-09-18
申请人： Richard L. Beard , Haiqing Yuan , John E. Donello
发明人： Richard L. Beard , Haiqing Yuan , John E. Donello
IPC分类号： A61K31/661 , C07F9/12 , A61P27/06 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P17/02 , C07D417/14 , A61K31/4439 , C07D413/06 , A61K31/422 , C07D209/08 , A61K31/404 , C07D513/04 , A61K31/429
CPC分类号： C07D417/14 , C07D209/42 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D513/04
摘要： The invention provides well-defined aryl and/or heteroaryl substituted indoles that are useful as spingosine-1-phosphate agonists or antagonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 本发明提供了可用作神经-1-磷酸激动剂或拮抗剂的明确定义的芳基和/或杂芳基取代的吲哚。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的多种疾病。
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28.发明申请POLYCYCLIC PYRROLIDINE-2,5-DIONE DERIVATIVES AS -FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS 失效多肽吡咯烷-2,5-二酮衍生物作为受体受体样受体1（FPRL-1）受体调节剂公开(公告)号：US20130018067A1
公开(公告)日：2013-01-17
申请号：US13541000
申请日：2012-07-03
申请人： Richard L. Beard , Vidyasagar Vuligonda , Thong Vu , John E. Donello , Veena Viswanath , Michael E. Garst
发明人： Richard L. Beard , Vidyasagar Vuligonda , Thong Vu , John E. Donello , Veena Viswanath , Michael E. Garst
IPC分类号： A61K31/4035 , C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P37/08 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P33/02 , A61P31/06 , A61P31/04 , A61P35/04 , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P27/10 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P19/02 , A61P27/06 , A61P31/12 , A61P17/10 , C07D209/48
CPC分类号： C07D209/96 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to novel polycyclic pyrrolidine-2,5-dione derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.
摘要翻译： 本发明涉及新型多环吡咯烷-2,5-二酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为N-甲酰基肽受体1（FPRL-1）受体调节剂的药物的用途。
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29.发明申请Novel 1-(1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLIN-7-YL)Urea Derivatives As N-FORMYL Peptide Receptor Like-1 (FPRL-1) Receptor Modulators 有权新型1-（1-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-YL）脲衍生物作为N-FORMYL肽受体样-1（FPRL-1）受体调节剂公开(公告)号：US20120208842A1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：US13370472
申请日：2012-02-10
IPC分类号： A61K31/472 , A61P27/02 , A61P29/00 , C07D217/24
CPC分类号： C07D217/24 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to novel 1-(1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)urea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.
摘要翻译： 本发明涉及新的1-（1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基）脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物用作N- 甲酰肽受体1（FPRL-1）受体。
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公开(公告)号：US20120071448A1
公开(公告)日：2012-03-22
申请号：US13318583
申请日：2010-05-04
IPC分类号： A61K31/675 , A61P27/02 , A61K31/4418
CPC分类号： A61K31/17 , A61K31/404 , A61K31/426 , A61K31/4418 , A61K31/54
摘要： Disclosed herein are compositions and methods for treating conditions of the eye using S1P3 receptor inhibitors.
摘要翻译： 本文公开了使用S1P3受体抑制剂治疗眼睛状况的组合物和方法。
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