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    1-Carbacephalosporin antibiotics
    23.
    发明授权
    1-Carbacephalosporin antibiotics 失效
    1-碳水化合物抗生素

    公开(公告)号：US4791106A

    公开(公告)日：1988-12-13

    申请号：US66908

    申请日：1987-06-26

    申请人： John E. Munroe

    发明人： John E. Munroe

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D463/00 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D463/20 ,  C07D463/22

    摘要： 7.beta.-Acylamino-3-alkoxycarbonyl-(and 3-keto)-1-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acids and derivatives and related 3-substituted compounds are provided as antibiotics useful for treating infections in man and animals. Pharmaceutical formulations comprising the antibiotics and intermediates a process for their preparation are provided. Exemplary compounds provided are 7.beta.-[D-(2-phenyl-2-aminoacetyl)amino]-3-methoxycarbonyl-1-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acid and 7.beta.-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-acetyl-1-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acid.

    摘要翻译： 提供7β-乙酰氨基-3-烷氧基羰基 - （和3-酮基）-1-咔唑（1-脱氢）-3-头孢烯-4-羧酸及其衍生物和相关的3-取代化合物作为抗生素，用于治疗感染 人与动物 提供了包含抗生素和中间体的药物制剂及其制备方法。 提供的示例化合物是7β-[D-（2-苯基-2-氨基乙酰基）氨基] -3-甲氧羰基-1-咔唑（1-脱硫）-3-头孢烯-4-羧酸和7β-[2- （2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基 - 乙酰氨基] -3-乙酰基-1-碳（1 - 乙基）-3-头孢烯-4-羧酸。

    Method of deprotection of 3-amino azetidinones
    26.
    发明授权
    Method of deprotection of 3-amino azetidinones 失效
    3-氨基氮杂环丁酮脱保护方法

    公开(公告)号：US4983732A

    公开(公告)日：1991-01-08

    申请号：US410208

    申请日：1989-09-21

    申请人： Larry C. Blaszczak ,  John E. Munroe ,  Douglas O. Spry

    发明人： Larry C. Blaszczak ,  John E. Munroe ,  Douglas O. Spry

    IPC分类号： C07D205/085 ,  C07D463/00 ,  C07D501/22 ,  C07D505/00

    CPC分类号： C07D505/00 ,  C07D205/085 ,  Y02P20/55

    摘要： A method for preparing 2-amino-.beta.-lactams which are substituted by readily-removed protecting groups is provided. According to this invention, an acyl-2-amino-.beta.-lactam is further acylated with a different acyl group and is subsequently treated with base to provide a protected 2-amino .beta.-lactam with allyloxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, naphthyloxycarbonyl, trichloroethyloxycarbonyl, p-nitrobenzyloxycarbonyl, benzhydryloxycarbonyl, p-methoxybenzyloxycarbonyl, or o-nitrobenzyloxycarbonyl.

    摘要翻译： 提供了由容易去除的保护基团取代的制备2-氨基-β-内酰胺的方法。 根据本发明，酰基-2-氨基-β-内酰胺进一步用不同的酰基进行酰化，随后用碱处理以提供受保护的2-氨基β-内酰胺与烯丙氧基羰基，叔丁氧基羰基，萘氧基羰基，三氯乙氧基羰基， 对硝基苄氧羰基，二苯甲氧基羰基，对甲氧基苄氧羰基或邻硝基苄氧羰基。

    1-carbacephalosporin antibiotics
    27.
    发明授权
    1-carbacephalosporin antibiotics 失效
    1-碳水化合物抗生素

    公开(公告)号：US4892942A

    公开(公告)日：1990-01-09

    申请号：US236098

    申请日：1988-08-24

    申请人： John E. Munroe

    发明人： John E. Munroe

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D463/00 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D463/20 ,  C07D463/22

    摘要： 7.beta.-Acylamino-3-alkoxycarbonyl-(and 3-keto)-1-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acids and derivatives and related 3-substituted compounds are provided as antibiotics useful for treating infections in man and animals. Pharmaceutical formulations comprising the antibiotics and intermediates a process for their preparation are provided. Exemplary compounds provided are 7.beta.-[D-(2-phenyl-2-aminoacetyl)amino]-3-methoxycarbonyl-1-carba(1-dethia)-3-cephem-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carb oxylic acid and 7.beta.-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-acetyl-1-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acid.

    摘要翻译： 提供7β-乙酰氨基-3-烷氧基羰基 - （和3-酮基）-1-咔唑（1-脱氢）-3-头孢烯-4-羧酸及其衍生物和相关的3-取代化合物作为抗生素，用于治疗感染 人与动物 提供了包含抗生素和中间体的药物制剂及其制备方法。 提供的示例性化合物是7β-[D-（2-苯基-2-氨基乙酰基）氨基] -3-甲氧羰基-1-咔唑（1-脱氢）-3-头孢甲酸（1-脱氢）-3-头孢烯 - 4-羧酸和7β-[2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基 - 乙酰氨基] -3-乙酰基-1-碳（1 - 乙基）-3-头孢烯-4-羧酸 。

    Anti-viral compounds
    28.
    发明授权
    Anti-viral compounds 失效
    抗病毒化合物

    公开(公告)号：US6103923A

    公开(公告)日：2000-08-15

    申请号：US214535

    申请日：1999-01-06

    申请人： Scott C. Mauldin ,  John E. Munroe

    发明人： Scott C. Mauldin ,  John E. Munroe

    IPC分类号： C07C69/00 ,  C07C251/42 ,  C07C249/02 ,  C07C249/04

    CPC分类号： C07C69/00 ,  C07C251/42 ,  C07C2103/00 ,  C07C2103/26

    摘要： The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 07527 Sec。 371日期1999年1月6日 102（e）1999年1月6日PCT PCT 1997年5月2日PCT公布。 公开号WO97 / 41861 日期1997年11月13日本发明通过抑制病毒与宿主细胞的融合来提供抑制包膜病毒的化合物。 感染的细胞，易感染的细胞或有需要的哺乳动物可能会抑制病毒。