公开(公告)号：US06855732B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10075442

申请日：2002-02-15

申请人： Partha Neogi ,  Bishwajit Nag ,  Frederick J. Lakner ,  Debendranath Dev ,  Satyanarayana Medicherla

发明人： Partha Neogi ,  Bishwajit Nag ,  Frederick J. Lakner ,  Debendranath Dev ,  Satyanarayana Medicherla

IPC分类号： A61K31/216 ,  A61P3/10 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  A01N37/34

CPC分类号： C07C69/736

摘要： Compounds are provided that lower blood glucose concentrations, lower serum triglyceride concentrations, lower systolic blood pressure, and increase glucose uptake by adipose tissue, but do not affect the expression of PPAR-γ by adipose tissue.

摘要翻译： 提供化合物，其降低血糖浓度，降低血清甘油三酯浓度，降低收缩压，并增加脂肪组织的葡萄糖摄取，但不影响脂肪组织中PPAR-γ的表达。

公开(公告)号：US06525093B1

公开(公告)日：2003-02-25

申请号：US09436047

申请日：1999-11-08

申请人： Partha Neogi ,  Bishwajit Nag ,  Frederick J. Lakner ,  Debendranath Dey ,  Satyanarayana Medicherla

发明人： Partha Neogi ,  Bishwajit Nag ,  Frederick J. Lakner ,  Debendranath Dey ,  Satyanarayana Medicherla

IPC分类号： A01N3710

CPC分类号： C07C69/736

摘要： Compounds are provided that lower blood glucose concentrations, lower serum triglyceride concentrations, lower systolic blood pressure, and increase glucose uptake by adipose tissue, but do not affect the expression of PPAR-&ggr; by adipose tissue.

摘要翻译： 提供化合物，其降低血糖浓度，降低血清甘油三酯浓度，降低收缩压，并增加脂肪组织的葡萄糖摄取，但不影响脂肪组织中PPAR-γ的表达。

公开(公告)号：US06331633B1

公开(公告)日：2001-12-18

申请号：US09287237

申请日：1999-04-06

申请人： Partha Neogi ,  Bishwajit Nag ,  Satyanarayana Medicherla ,  Debendranath Dey

发明人： Partha Neogi ,  Bishwajit Nag ,  Satyanarayana Medicherla ,  Debendranath Dey

IPC分类号： H61K31425

CPC分类号： C07D277/34

摘要： Novel diphenylethylene compounds containing thiazolidinedione or oxazolidinedione moieties are provided which are effective in lowering blood glucose level, serum insulin, triglyceride and free fatty acid levels in animal models of Type II diabetes. In contrast to previously reported thiazolidine compounds, known to lower leptin levels, the present compound increase leptin levels and have no known liver toxicity.

摘要翻译： 提供了含有噻唑烷二酮或恶唑烷二酮部分的新型二苯基乙烯化合物，其有效降低II型糖尿病动物模型中的血糖水平，血清胰岛素，甘油三酯和游离脂肪酸水平。 与以前报道的已知降低瘦蛋白水平的噻唑烷化合物相比，本发明化合物增加瘦素水平并且没有已知的肝毒性。