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31.发明申请Substituted 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators 失效取代的4-（1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基）-4-氧代丁酰胺，为KCNQ2 / 3调节剂公开(公告)号：US20100152234A1
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：US12635800
申请日：2009-12-11
IPC分类号： A61K31/4709 , C07D217/12 , A61P25/00
CPC分类号： C07D217/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D417/12
摘要： The invention relates to substituted tetrahydroisoquinolinyl-4-oxobutyric acid amides, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicinal products.
摘要翻译： 本发明涉及取代的四氢异喹啉基-4-氧代丁酰胺，其制备方法，含有这些化合物的医药产品以及这些化合物用于制备药用产品的用途。
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32.发明申请Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators 审中-公开用KCNQ2 / 3调制剂取代4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶公开(公告)号：US20100105722A1
公开(公告)日：2010-04-29
申请号：US12604534
申请日：2009-10-23
申请人： Sven Kuehnert , Gregor Bahrenberg , Achim Kless , Beatrix Merla , Klaus Schiene , Wolfgang Schroeder
发明人： Sven Kuehnert , Gregor Bahrenberg , Achim Kless , Beatrix Merla , Klaus Schiene , Wolfgang Schroeder
IPC分类号： A61K31/4365 , C07D495/04 , A61P25/00 , A61P25/22 , A61P25/06
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A1 through A3 and R1 through R12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K+ channel, e.g., pain.
摘要翻译： 对应于其中A1至A3和R1至R12具有定义含义的式（1）的取代的四氢噻吩并吡啶类，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物在治疗或抑制KCNQ 2介导的病症中的用途 / 3 K +通道，例如疼痛。
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公开(公告)号：US07109214B2
公开(公告)日：2006-09-19
申请号：US10993545
申请日：2004-11-19
申请人： Oswald Zimmer , Michael Haurand , Klaus Schiene , Clemens Gillen , Johannes Schneider , Gregor Bahrenberg
发明人： Oswald Zimmer , Michael Haurand , Klaus Schiene , Clemens Gillen , Johannes Schneider , Gregor Bahrenberg
IPC分类号： A01N43/40
CPC分类号： C07C317/32 , C07C2601/10 , C07D317/56
摘要： The present invention relates to substituted cyclopentene compounds of the general formula I, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use thereof for the production of pharmaceutical preparations.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的取代环戊烯化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物制剂及其用于生产药物制剂的用途。
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公开(公告)号：US20060183700A1
公开(公告)日：2006-08-17
申请号：US10513490
申请日：2003-05-06
申请人： Axel Vater , Christian Maasch , Florian Jarosch , Mathias Bell , Steffen Helmling , Bernd Eschgfaller , Elisabeth Moyroud , Sandra Stark , Sven Klussmann , Thorsten Ruppert , Gregor Bahrenberg , Clemens Gillen , Klaus Schiene
发明人： Axel Vater , Christian Maasch , Florian Jarosch , Mathias Bell , Steffen Helmling , Bernd Eschgfaller , Elisabeth Moyroud , Sandra Stark , Sven Klussmann , Thorsten Ruppert , Gregor Bahrenberg , Clemens Gillen , Klaus Schiene
CPC分类号： C12N15/115
摘要： The invention relates to an antagonist for CGRP and amylin, whereby the antagonist is a nucleic acid and said nucleic acid binds to CGRP or amylin. Said nucleic acid preferably comprises an L-nucleotide.
摘要翻译： 本发明涉及CGRP和胰岛淀粉样多肽的拮抗剂，其中拮抗剂是核酸，所述核酸与CGRP或胰岛淀粉样多肽结合。 所述核酸优选包含L-核苷酸。
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公开(公告)号：US20050272955A1
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：US10993545
申请日：2004-11-19
申请人： Oswald Zimmer , Michael Haurand , Klaus Schiene , Clemens Gillen , Johannes Schneider , Gregor Bahrenberg
发明人： Oswald Zimmer , Michael Haurand , Klaus Schiene , Clemens Gillen , Johannes Schneider , Gregor Bahrenberg
IPC分类号： A61K31/145 , A61P25/06 , A61P25/36 , C07C311/37 , C07C317/26 , C07C317/32 , C07D317/56 , C07D317/58
CPC分类号： C07C317/32 , C07C2601/10 , C07D317/56
摘要： The present invention relates to substituted cyclopentene compounds of the general formula I, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use thereof for the production of pharmaceutical preparations.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的取代环戊烯化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物制剂及其用于生产药物制剂的用途。
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公开(公告)号：US20070117771A1
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：US11518284
申请日：2006-09-11
申请人： Clemens Gillen , Gregor Bahrenberg , Thomas Christoph , Eberhard Weihe , Martin Schaefer , Florian Bender
发明人： Clemens Gillen , Gregor Bahrenberg , Thomas Christoph , Eberhard Weihe , Martin Schaefer , Florian Bender
CPC分类号： C12N15/1138 , A61K38/00 , C12N2310/14 , C12N2799/021
摘要： VGLUT-specific dsRNAs capable of triggering the phenomenon of RNA interference, host cells containing theses dsRNAs, and pharmaceutical compositions containing these dsRNAs, in particular for the treatment of pain and other diseases associated with VGLUT family members.
摘要翻译： 能够引发RNA干扰现象的VGLUT特异性dsRNA，含有这些dsRNA的宿主细胞和含有这些dsRNA的药物组合物，尤其用于治疗与VGLUT家族成员相关的疼痛和其他疾病。
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37.发明申请Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments 失效取代螺环化合物及其用于产生止痛药物公开(公告)号：US20080269271A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：US11914927
申请日：2006-05-17
申请人： Robert Frank , Melanie Reich , Ruth Jostock , Gregor Bahrenberg , Hans Schick , Birgitta Henkel , Helmut Sonnenschein
发明人： Robert Frank , Melanie Reich , Ruth Jostock , Gregor Bahrenberg , Hans Schick , Birgitta Henkel , Helmut Sonnenschein
IPC分类号： C07D498/10 , A61K31/4747 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D498/10
摘要： The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及取代的螺环化合物，其制备方法，涉及包含这些化合物的药物以及这些化合物用于生产药物的用途。
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![Substituted Benzo[d]isoxazol-3-yl Amine Compounds as Analgesics](/abs-image/US/2008/07/24/US20080176915A1/abs.jpg.150x150.jpg)
38.发明申请公开(公告)号：US20080176915A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：US11941331
申请日：2007-11-16
IPC分类号： A61K31/423 , C07D273/01 , A61P25/06 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/02
CPC分类号： C07D413/12 , C07D261/20
摘要： Substituted benzo[d]isoxazol-3-yl amine compounds corresponding to formula I which exhibit an strong affinity to the KCNQ2/3 K+ channel, and which are suitable for treating or inhibiting pain and/or disorders or disease states that are at least partly mediated by the KCNQ2/3 K+ channel.
摘要翻译： 对应于式I的取代的苯并[d]异恶唑-3-基胺化合物，其对KCNQ2 / 3K + +通道具有强亲和力，并且适用于治疗或抑制疼痛和/或病症 或至少部分由KCNQ2 / 3K + SUP通道介导的疾病状态。
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39.发明申请公开(公告)号：US20090275628A1
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：US11914821
申请日：2006-05-17
申请人： Robert Frank , Ruth Jostock , Melanie Reich , Gregor Bahrenberg , Hans Schick , Helmut Sonnenschein
发明人： Robert Frank , Ruth Jostock , Melanie Reich , Gregor Bahrenberg , Hans Schick , Helmut Sonnenschein
IPC分类号： A61K31/42 , C07D261/20
CPC分类号： C07D261/20 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及取代的螺环化合物，其制备方法，涉及包含这些化合物的药物以及这些化合物用于生产药物的用途。
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40.发明授权Substituted spiro compounds and their use for producing pain-relief medicaments 失效取代螺环化合物及其用于产生止痛药物的用途公开(公告)号：US08772307B2
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：US11914927
申请日：2006-05-17
申请人： Robert Frank , Melanie Reich , Ruth Jostock , Gregor Bahrenberg , Hans Schick , Birgitta Henkel , Helmut Sonnenschein
发明人： Robert Frank , Melanie Reich , Ruth Jostock , Gregor Bahrenberg , Hans Schick , Birgitta Henkel , Helmut Sonnenschein
IPC分类号： C07D498/10 , A61K31/4747 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00
CPC分类号： C07D498/10
摘要： The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及取代的螺环化合物，其制备方法，涉及包含这些化合物的药物以及这些化合物用于生产药物的用途。
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