公开(公告)号：US20100130600A1

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：US12594143

申请日：2008-03-28

申请人： Mark O. Goodarzi ,  Kent D. Taylor ,  Maren T. Scheuner ,  Xiuqing Guo ,  Prediman K. Shah ,  Jerome I. Rotter

发明人： Mark O. Goodarzi ,  Kent D. Taylor ,  Maren T. Scheuner ,  Xiuqing Guo ,  Prediman K. Shah ,  Jerome I. Rotter

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K31/366

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention provides methods of treating and prognosing atherosclerosis and lipid response to statin treatment by determining the presence or absence of haplotypes at the lipoprotein lipase locus. In one embodiment, the invention is practiced by evaluating the prognosis of vascular grafts in an individual undergoing statin treatment by determining the presence or absence of haplotypes at the lipoprotein locus.

摘要翻译： 本发明提供了通过测定脂蛋白脂肪酶基因座上单倍型的存在或不存在来治疗和预测动脉粥样硬化和对他汀类药物治疗的脂质反应的方法。 在一个实施方案中，本发明通过评估在接受他汀类药物治疗的个体中血管移植物的预后来确定脂蛋白基因座上单体型的存在或不存在来实施。

公开(公告)号：US06297014B1

公开(公告)日：2001-10-02

申请号：US09347114

申请日：1999-07-02

申请人： Kent D. Taylor ,  Maren T. Scheuner ,  Jerome I. Rotter ,  Huiying Yang

发明人： Kent D. Taylor ,  Maren T. Scheuner ,  Jerome I. Rotter ,  Huiying Yang

IPC分类号： C12Q168

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： In a method for detecting a genetic predisposition in a human for non-responsiveness to statin drug treatment for coronary artery disease, nucleic acids comprising nucleotide sequences of the human lipoprotein lipase (LPL) gene are amplified and analyzed. Homozygosity for a variant allele in a non-coding or untranslated region of the 3′ end of LPL, for example, LPL HindIII 2/2 or (TTTA)n 4/4 genotypes, is linked to non-responsiveness to treatment with statin drugs, including lovastatin, pravastatin, simvastatin, atorvastatin, fluvastatin, or cerivastatin. Oligonucleotide primer sequences, primer sets, and genetic testing kits allow the practitioner to practice the method and thus better individualize the treatment and improve the care of patients with coronary artery disease.

摘要翻译： 在用于检测对于冠状动脉疾病的他汀类药物治疗的非反应性的人的遗传易感性的方法中，扩增并分析了包含人脂蛋白脂肪酶（LPL）基因的核苷酸序列的核酸。 在LPL 3'末端的非编码区或非翻译区，例如LPL HindIII 2/2或（TTTA）n 4/4基因型中的变体等位基因的纯合性与对他汀类药物治疗的无反应性有关 ，包括洛伐他汀，普伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀，氟伐他汀或西立伐他汀。 寡核苷酸引物序列，引物组和遗传测试试剂盒使得从业者能够实施该方法，从而更好地个体化治疗并改善冠状动脉疾病患者的护理。

公开(公告)号：US20110111418A1

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：US12999605

申请日：2009-06-23

申请人： Shannon L. Rhodes ,  Kent D. Taylor ,  Beate Ritz

发明人： Shannon L. Rhodes ,  Kent D. Taylor ,  Beate Ritz

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： A collection of genetic variants having susceptability to, or protection from, Parkinson's Disease is provided. The variants are useful in method of diagnosing, prognosing, and treating Parkinson's Disease and related conditions

摘要翻译： 提供了对帕金森氏病具有易感性或保护性的遗传变体的集合。 这些变异体可用于诊断，预后和治疗帕金森病及相关病症的方法