公开(公告)号：US06784199B2

公开(公告)日：2004-08-31

申请号：US09961538

申请日：2001-09-21

申请人： Pascal Druzgala ,  Peter G. Milner

发明人： Pascal Druzgala ,  Peter G. Milner

IPC分类号： A61K31423

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D261/12 ,  C07D277/34 ,  C07D311/70 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The subject invention provides pharmaceutical compounds useful in the treatment of Type II diabetes. These compounds are advantageous because they are readily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, isoxazolidine compounds which have been designed to include esters within the structure of the compounds are provided. This invention is also drawn to methods of treating disorders, such as diabetes, comprising the administration of therapeutically effective compositions comprising compounds which have been designed to be metabolized by serum or intracellular hydrolases and esterases. Pharmaceutical compositions of the isoxazolidine compounds are also taught.

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗II型糖尿病的药物化合物。 这些化合物是有利的，因为它们容易被代谢药物解毒系统代谢。 特别地，提供了已被设计为在化合物的结构内包含酯的异恶唑烷化合物。 本发明还涉及治疗疾病如糖尿病的方法，其包括施用治疗有效的组合物，其包含被设计为由血清或细胞内水解酶和酯酶代谢的化合物。 还教导了异恶唑烷化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US06683086B2

公开(公告)日：2004-01-27

申请号：US10145601

申请日：2002-05-13

申请人： Pascal Druzgala ,  Peter G. Milner

发明人： Pascal Druzgala ,  Peter G. Milner

IPC分类号： C07D23962

CPC分类号： C07D239/62 ,  C07D239/66

摘要： The subject invention concerns novel compounds that are useful as ultrashort acting hypnotic barbiturates. Specifically exemplified are derivatives of barbituric and thiobarbituric acids. They are rapidly metabolized by blood and tissue enzymes to form polar metabolites with no hypnotic activity and which are rapidly eliminated.

摘要翻译： 本发明涉及可用作超短效催眠巴比妥酸盐的新型化合物。 具体举例说明的是巴比妥酸和硫代巴比妥酸的衍生物。 它们被血液和组织酶快速代谢，以形成无催眠活性的极性代谢物，并迅速消除。

公开(公告)号：US06387914B2

公开(公告)日：2002-05-14

申请号：US09841738

申请日：2001-04-24

申请人： Pascal Druzgala ,  Peter G. Milner

发明人： Pascal Druzgala ,  Peter G. Milner

IPC分类号： C07D23962

CPC分类号： C07D239/62 ,  C07D239/66

摘要： The subject invention concerns novel compounds that are useful as ultrashort acting hypnotic barbiturates. Specifically exemplified are derivatives of barbituric and thiobarbituric acids. They are rapidly metabolized by blood and tissue enzymes to form polar metabolites with no hypnotic activity and which are rapidly eliminated.

摘要翻译： 本发明涉及可用作超短效催眠巴比妥酸盐的新型化合物。 具体举例说明的是巴比妥酸和硫代巴比妥酸的衍生物。 它们被血液和组织酶快速代谢，以形成无催眠活性的极性代谢物，并迅速消除。

公开(公告)号：US5668139A

公开(公告)日：1997-09-16

申请号：US470113

申请日：1995-06-06

申请人： Luiz Belardinelli ,  Ray Olsson ,  Stephen Baker ,  Peter J. Scammells ,  Peter G. Milner ,  Jurg R. Pfister ,  George F. Schreiner

发明人： Luiz Belardinelli ,  Ray Olsson ,  Stephen Baker ,  Peter J. Scammells ,  Peter G. Milner ,  Jurg R. Pfister ,  George F. Schreiner

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/7076 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  C07D519/00 ,  C07H19/16 ,  C07H19/167 ,  C07D473/34

CPC分类号： C07H19/16 ,  C07D473/06

摘要： Adenosine and xanthine derivatives, and compositions comprising those compounds, are potent selective agonists and antagonists of adenosine receptors. The derivatives and compositions are used to treat conditions, including certain cardiac arrhythmias.

摘要翻译： 腺苷和黄嘌呤衍生物以及包含这些化合物的组合物是腺苷受体的有效选择性激动剂和拮抗剂。 衍生物和组合物用于治疗包括某些心律失常的病症。