公开(公告)号：US09315461B2

公开(公告)日：2016-04-19

申请号：US14399186

申请日：2013-02-03

申请人： Mahesh Kandula

发明人： Mahesh Kandula

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D239/22 ,  A61K31/44 ,  C07C239/22 ,  C07D339/04 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07D213/75 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/48061 ,  A61K47/48146 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545 ,  A61K47/557 ,  C07C239/22 ,  C07D339/04

摘要： The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of neurologic diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, pain, Creutzfeld-Jakob disease, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Batten disease, multiple sclerosis, Parkinson's disease (PD), restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, sexual dysfunction, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease, autism, bipolar disorder and anxiety disorder, trigeminal neuralgia, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, neuropathic pain, seizures, bipolar disorder and mania.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型物，溶剂合物，对映体，立体异构体和水合物。 包含有效量的式I化合物的药物组合物和治疗神经疾病的方法可以配制用于口服，口腔，直肠，局部，透皮，经粘膜，静脉内，肠胃外给药，糖浆或注射。 这些组合物可以用于治疗癫痫，偏头痛，神经性疼痛，疱疹后神经痛，疼痛，克ut特尔 - 雅各布病，阿尔茨海默病，多发性硬化，巴特氏病，多发性硬化，帕金森病（PD），不宁腿综合征（RLS） ，集束性头痛，抑郁症，纤维肌痛，性功能障碍，肌萎缩性侧索硬化（ALS），阿尔茨海默病，自闭症，双相情感障碍和焦虑症，三叉神经痛，注意缺陷多动障碍，精神分裂症，神经性疼痛，癫痫发作，双相情感障碍和躁狂症。

公开(公告)号：US09272047B2

公开(公告)日：2016-03-01

申请号：US12619644

申请日：2009-11-16

申请人： Seung-yong Seong ,  Chang Gu Kang ,  Youn Hee Kim

发明人： Seung-yong Seong ,  Chang Gu Kang ,  Youn Hee Kim

IPC分类号： A61K31/575 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K47/48038 ,  A61K31/575 ,  A61K47/542

摘要： The present invention relates to a use of a biological surfactant as an anti-inflammatory agent and a tissue preservative solution. More particularly, the present invention is directed to an anti-inflammatory agent and a tissue preservative solution comprising a biological surfactant which blocks a reaction of a proinflammatory factor with a receptor by emulsifying the proinflammatory factor.

摘要翻译： 本发明涉及生物表面活性剂作为抗炎剂和组织防腐剂溶液的用途。 更具体地，本发明涉及一种抗炎剂和组织防腐剂溶液，其包含通过乳化促炎因子阻断促炎因子与受体的反应的生物表面活性剂。

公开(公告)号：US20160015782A1

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：US14724363

申请日：2015-05-28

申请人： The Regents of the University of California ,  Bachem Biosciences, Inc.

发明人： K. George Chandy ,  Christine Beeton ,  William Michael Pennington

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K38/1767 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/48261 ,  A61K47/542 ,  A61K47/6415 ,  G01N33/68 ,  G01N2015/149

摘要： Analogs of ShK toxin and methods for using such ShK analogs. The ShK analogs generally comprise ShK toxin attached to a chemical entity (e.g. an atom, molecule, group, residue, compound, moiety, etc.) that has an anionic charge. In some embodiments the chemical entity attached to the ShK toxin may comprise an amino acid residue. The ShK analogs may be administered to human or non-human animal subjects to cause inhibition of potassium channels or to otherwise treat diseases or disorders. In some embodiments, the chemical entity to which the ShK toxin is attached may be chosen to provide selective inhibition of certain potassium channels (e.g., Kv1.3 channels) over other potassium channels (e.g., Kv1.1 channels). In come embodiments, the chemical entity to which the ShK toxin is attached may include a fluorophore, thereby providing a fluorophore tagged ShK analog. Such fluorophore tagged ShK analogs may be used in flow cytometry alone, or in conjunction with class II tetramers that can detect autoreactive cells.

摘要翻译： ShK毒素的类似物和使用这种ShK类似物的方法。 ShK类似物通常包含与具有阴离子电荷的化学实体（例如原子，分子，基团，残基，化合物，部分等）连接的ShK毒素。 在一些实施方案中，连接至ShK毒素的化学实体可以包含氨基酸残基。 可以向人类或非人类动物受试者施用ShK类似物以引起钾通道的抑制或以其它方式治疗疾病或病症。 在一些实施方案中，可以选择与其连接的ShK毒素的化学实体以提供对其它钾通道（例如Kv1.1通道）的某些钾通道（例如，Kv1.3通道）的选择性抑制。 在实施方案中，ShK毒素所连接的化学实体可以包括荧光团，从而提供荧光标记的ShK类似物。 这种荧光标记的ShK类似物可以单独使用在流式细胞术中，或与可以检测自身反应性细胞的II类四聚体结合使用。

公开(公告)号：US09125947B2

公开(公告)日：2015-09-08

申请号：US14493611

申请日：2014-09-23

申请人： KemPharm, Inc.

发明人： Travis Mickle ,  Sven Guenther ,  Christal Mickle

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/19 ,  A61K47/48 ,  A61K31/485

CPC分类号： A61K47/48038 ,  A61K31/44 ,  A61K31/485 ,  A61K47/542

摘要： The presently described technology provides phenylethanoic acid, phenylpropanoic acid, phenylpropenoic acid, a salt thereof, a derivative thereof or a combination thereof chemically conjugated to hydrocodone (morphinan-6-one, 4,5-alpha-epoxy-3-methoxy-17-methyl) to form novel prodrugs or compositions of hydrocodone which have a decreased potential for abuse of hydrocodone. The present technology also provides methods of treating patients, pharmaceutical kits and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

摘要翻译： 目前描述的技术提供苯基乙酸，苯基丙酸，苯基丙酸，其盐，其衍生物或其化合物与氢可酮（吗啡喃-6-酮，4,5-α-环氧-3-甲氧基-17- 甲基）以形成氢可酮的新药前体药物或组合物，其潜在滥用氢可酮的可能性降低。 本技术还提供了治疗患者的方法，药物试剂盒和本技术合成缀合物的方法。

公开(公告)号：US20150152057A1

公开(公告)日：2015-06-04

申请号：US14399186

申请日：2013-02-03

申请人： Mahesh Kandula

发明人： Mahesh Kandula

IPC分类号： C07D213/75

CPC分类号： C07D213/75 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/48061 ,  A61K47/48146 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545 ,  A61K47/557 ,  C07C239/22 ,  C07D339/04

摘要： The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of neurologic diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, pain, Creutzfeld-Jakob disease, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Batten disease, multiple sclerosis, Parkinson's disease (PD), restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, sexual dysfunction, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease, autism, bipolar disorder and anxiety disorder, trigeminal neuralgia, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, neuropathic pain, seizures, bipolar disorder and mania.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型物，溶剂合物，对映体，立体异构体和水合物。 包含有效量的式I化合物的药物组合物和治疗神经疾病的方法可以配制用于口服，口腔，直肠，局部，透皮，经粘膜，静脉内，肠胃外给药，糖浆或注射。 这些组合物可以用于治疗癫痫，偏头痛，神经性疼痛，疱疹后神经痛，疼痛，克ut特尔 - 雅各布病，阿尔茨海默病，多发性硬化，巴特氏病，多发性硬化，帕金森病（PD），不宁腿综合征（RLS） ，集束性头痛，抑郁症，纤维肌痛，性功能障碍，肌萎缩性侧索硬化（ALS），阿尔茨海默病，自闭症，双相情感障碍和焦虑症，三叉神经痛，注意缺陷多动障碍，精神分裂症，神经性疼痛，癫痫发作，双相情感障碍和躁狂症。

公开(公告)号：US20150141451A1

公开(公告)日：2015-05-21

申请号：US14399197

申请日：2013-02-24

申请人： Cellixbio Private Limited

发明人： Mahesh Kandula

IPC分类号： C07D489/02 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07D489/02 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/48061 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545 ,  C07D489/08

摘要： The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for treating chronic pain in a disease may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of acute pain (such as post-operative pain), palliative care to alleviate the severe, chronic, disabling pain of terminal conditions such as cancer, and degenerative conditions such as rheumatoid arthritis, non-malignant chronic pain, chemotherapy induced pain, musculoskeletal pain, sciatica, radiculopathy pain, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, neuralgia pain, multiple sclerosis, multiple sclerosis, restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

摘要翻译： 本发明涉及式I和式II化合物或其药学上可接受的盐，以及多晶型物，溶剂合物，对映体，立体异构体和水合物。 包含有效量的式I或式II化合物的药物组合物以及用于治疗疾病中的慢性疼痛的方法可以配制用于口服，口腔，直肠，局部，透皮，经粘膜，静脉内，肠胃外给药，糖浆或注射 。 这些组合物可用于治疗急性疼痛（如手术后疼痛），姑息治疗以缓解终末条件如癌症的严重，慢性，致残性疼痛，以及退行性疾病如类风湿性关节炎，非恶性慢性疼痛 ，化疗诱发的疼痛，肌肉骨骼疼痛，坐骨神经痛，神经根痛痛，偏头痛，神经性疼痛，疱疹后神经痛，神经痛，多发性硬化，多发性硬化，不宁腿综合征（RLS），丛集性头痛，抑郁，纤维肌痛和肌萎缩性侧索硬化 ）。

公开(公告)号：US20150133407A1

公开(公告)日：2015-05-14

申请号：US14399181

申请日：2013-05-14

申请人： Mahesh Kandula

发明人： Mahesh Kandula

IPC分类号： C07D473/04 ,  C07D213/66 ,  C07C237/40 ,  C07C237/20 ,  C07D339/04 ,  C07C229/40

CPC分类号： C07D473/04 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/481 ,  A61K47/48107 ,  A61K47/542 ,  A61K47/55 ,  A61K47/551 ,  C07C229/40 ,  C07C237/20 ,  C07C237/40 ,  C07C239/20 ,  C07C275/40 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/66 ,  C07D339/04

摘要： The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of viscid or excessive mucus, cough, inflammation, redness in sore throat, infection in the throat, sore throat, abnormal mucus secretion, impaired mucus transport, allergic rhinitis, asthma, COPD, respiratory muscular disorders and pain in acute sore throat.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型物，溶剂合物，对映体，立体异构体和水合物。 包含有效量的式I化合物和用于治疗呼吸系统疾病的方法的药物组合物可以配制用于口服，口腔，直肠，局部，透皮，经粘膜，静脉内，肠胃外给药，糖浆或注射。 这些组合物可用于治疗粘稠或过度粘液，咳嗽，炎症，喉咙发红，咽喉感染，喉咙痛，粘液分泌异常，粘液运输受损，过敏性鼻炎，哮喘，COPD，呼吸肌肉疾病和疼痛 在喉咙痛。

公开(公告)号：US20150126497A1

公开(公告)日：2015-05-07

申请号：US14399171

申请日：2013-02-03

申请人： Mahesh Kandula

发明人： Mahesh Kandula

IPC分类号： C07D285/24 ,  A61K47/48 ,  A61K31/549

CPC分类号： C07D285/24 ,  A61K31/549 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/48061 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545

摘要： The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of metabolic syndrome may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of acute hypertension or malignant hypertension, hypoglycemia in disease states such as insulinoma (a tumor producing insulin) or congenital hyperinsulinism, hyperuricemia, gout, dyslipidemia, obesity, urea cycle disorders, hyperglycemia, insulin resistance, diabetes mellitus, diabetes insipidus, type 1 diabetes, type 2 diabetes, microvascular complications, macrovascular complications, lipid disorders, prediabetes, obesity, arrhythmia, myocardial infarction, stroke, neuropathy, renal complications, hypertriglyceridemia and cardiovascular complications.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型物，溶剂合物，对映体，立体异构体和水合物。 包含有效量的式I化合物和用于治疗代谢综合征的方法的药物组合物可以配制用于口服，口腔，直肠，局部，透皮，经粘膜，静脉内，肠胃外给药，糖浆或注射。 这样的组合物可用于治疗急性高血压或恶性高血压，疾病状态如胰岛素瘤（产生胰岛素）或先天性高胰岛素血症，高尿酸血症，痛风，血脂异常，肥胖，尿素循环障碍，高血糖症，胰岛素抵抗，糖尿病等疾病状态的低血糖 ，尿崩症，1型糖尿病，2型糖尿病，微血管并发症，大血管并发症，脂质障碍，糖尿病前期，肥胖，心律失常，心肌梗塞，中风，神经病，肾并发症，高甘油三酯血症和心血管并发症。

公开(公告)号：US08969337B2

公开(公告)日：2015-03-03

申请号：US13714830

申请日：2012-12-14

申请人： Alkermes Pharma Ireland Limited

发明人： Laura Cook Blumberg ,  John A. Lowe ,  Orn Almarsson ,  Juan Alvarez ,  Tarek A. Zeidan

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/542

摘要： The present invention relates to compounds of Formula I:

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：

公开(公告)号：US08968790B2

公开(公告)日：2015-03-03

申请号：US13706755

申请日：2012-12-06

申请人： Shaker A. Mousa

发明人： Shaker A. Mousa

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/51 ,  A61K47/48 ,  B82Y5/00

CPC分类号： A61K9/5161 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/4823 ,  A61K47/542 ,  A61K47/61 ,  B82Y5/00 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/906

摘要： A nanoformulation that includes loaded nanoparticles. Each nanoparticle includes a modified chitosan polymer encapsulating at least one vitamin D derivative, at least one vitamin D metabolite, or combinations thereof. The modified chitosan polymer includes chitosan covalently linked to at least one entity selected from the group consisting of fatty acids (omega-3-fattay acids), amino acids, deoxycholic acid, alginate, arginine-alginate, hyaluronic acid, collagen, collagen-hydroxyapatite, poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), and combinations thereof. A structure includes a medium and the nanoformulation, wherein the nanoparticles are dispersed in the medium. A method of using the nanoformulation to treat a disorder and improve efficacy of current therapies where resistance develop in a patient includes administering to the patient a therapeutically effective amount of the nanoformulation for treating the disorder. A nano-cosmetic formulation, comprising a cosmetic includes the nanoformulation, wherein the modified chitosan polymer encapsulates the at least one vitamin D derivative, and wherein the at least one vitamin D derivative encompasses 0.1 to 20.0 wt % of the nano-cosmetic formulation's total weight.

摘要翻译： 包括负载纳米粒子的纳米制剂。 每个纳米颗粒包括包封至少一种维生素D衍生物，至少一种维生素D代谢物或其组合的改性壳聚糖聚合物。 改性的壳聚糖聚合物包括共价连接到选自脂肪酸（ω-3-脂肪酸），氨基酸，脱氧胆酸，藻酸盐，精氨酸 - 藻酸盐，透明质酸，胶原，胶原 - 羟基磷灰石 ，聚（乳酸 - 共 - 乙醇酸）（PLGA）及其组合。 一种结构包括介质和纳米制剂，其中纳米颗粒分散在介质中。 使用纳米制剂治疗病症并改善当前治疗方法的功效的方法，其中患者的耐药性发展包括向患者施用治疗有效量的用于治疗病症的纳米制剂。 包含化妆品的纳米化妆品制剂包括纳米制剂，其中所述改性的壳聚糖聚合物包封所述至少一种维生素D衍生物，并且其中所述至少一种维生素D衍生物包含纳米化妆品制剂的总重量的0.1至20.0重量％ 。