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公开(公告)号：US06297354B1
公开(公告)日：2001-10-02
申请号：US09373180
申请日：1999-08-12
申请人： Fortuna Haviv , Wesley Dwight , Jonathan Greer
发明人： Fortuna Haviv , Wesley Dwight , Jonathan Greer
IPC分类号： C07K1600
摘要： The present invention relates to a class of pentapeptide analogs of LHRH. These compounds are useful in the treatment of disease conditions which are mediated by reproductive hormones, including benign prostate hyperplasia, prostate tumors, breast and ovaries tumors, cryptorchidism, hirsuitism, gastric motility disorders, dysmenorrhea, and endometriosis.
摘要翻译： 本发明涉及一类LHRH的五肽类似物。 这些化合物可用于治疗由生殖激素介导的疾病状况，包括良性前列腺增生，前列腺肿瘤，乳腺和卵巢肿瘤，隐睾症，多毛症，胃动力障碍，痛经和子宫内膜异位症。
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公开(公告)号：US5508383A
公开(公告)日：1996-04-16
申请号：US208544
申请日：1994-03-09
申请人： Daryl R. Sauer , Fortuna Haviv
发明人： Daryl R. Sauer , Fortuna Haviv
摘要： A class of cyclic peptides are effective inhibitors of LHRH and are useful in the treatment of disease conditions which are mediated by sex hormones including prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids, and precocious puberty.
摘要翻译： 一类环肽是LHRH的有效抑制剂，可用于治疗由性激素（包括前列腺癌，子宫内膜异位症，子宫肌瘤和早熟性青春期）介导的疾病状况。
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53.发明授权
公开(公告)号：US5491217A
公开(公告)日：1996-02-13
申请号：US282411
申请日：1994-07-28
申请人： Fortuna Haviv , Jonathan Greer , Rolf E. Swenson , Daryl R. Sauer
发明人： Fortuna Haviv , Jonathan Greer , Rolf E. Swenson , Daryl R. Sauer
摘要： A class of potent LHRH decapeptide antagonists possess N-alkylated aminoacyl residues where the side-chain portion of the residue is a 4-(substimtedamino)phenylalanyl, 4-(substituted-amino)cyclohexylalanyl, or .OMEGA.-(substitutedamino)alkyl group, and additionally the aminoacyl residues at position 5 are N-alkylated on the nitrogen atom of the peptide backbone.
摘要翻译： 一类有效的LHRH十肽拮抗剂具有N-烷基化氨酰基残基，其中残基的侧链部分为4-（取代氨基）苯丙氨酰基，4-（取代 - 氨基）环己基丙氨酰或OMEGA-（取代氨基）烷基， 另外，第5位的氨酰基残基在肽骨架的氮原子上进行N-烷基化。
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公开(公告)号：US5413990A
公开(公告)日：1995-05-09
申请号：US103022
申请日：1993-08-06
申请人： Fortuna Haviv , Timothy D. Fitzpatrick , Rolf E. Swenson , Charles J. Nichols , Nicholas A. Mort
发明人： Fortuna Haviv , Timothy D. Fitzpatrick , Rolf E. Swenson , Charles J. Nichols , Nicholas A. Mort
摘要： Decapaptides substituted on the N-terminal nitrogen atom by acyl groups are potent antagonists of LHRH and are useful for suppressing the levels of sex hormones in mammals.
摘要翻译： 通过酰基在N-末端氮原子上取代的十氢化萘是LHRH的有效拮抗剂，可用于抑制哺乳动物中性激素的水平。
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公开(公告)号：US4273940A
公开(公告)日：1981-06-16
申请号：US149390
申请日：1980-05-13
申请人： Fortuna Haviv , George W. Carter
发明人： Fortuna Haviv , George W. Carter
IPC分类号： C07C87/28
CPC分类号： C07C323/25
摘要： It has been found that bis(2-benzylaminoethyl)-disulfides with the phenyl rings carrying various simple substituents, are highly effective anti-inflammatories and inhibit chemotaxis of human neutrophils.
摘要翻译： 已经发现，具有各种简单取代基的苯环的双（2-苄基氨基乙基） - 二硫化物是高度有效的抗炎剂并抑制人嗜中性粒细胞的趋化性。
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56.发明授权7-[(Substituted-isothioureamethyl)phenyl]-acetamidocephalosporin derivatives 失效7 - [（取代的 - 异硫脲基）苯基] - 乙酰氨基头孢菌素衍生物
公开(公告)号：US4180661A
公开(公告)日：1979-12-25
申请号：US925099
申请日：1978-07-17
IPC分类号： C07D501/20
CPC分类号： C07D501/36 , C07D501/20
摘要： Novel cephalosporin derivatives of the following formula are useful as antibacterial agents: ##STR1##
摘要翻译： 下列配方的新型头孢菌素衍生物可用作抗菌剂：
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公开(公告)号：US4148997A
公开(公告)日：1979-04-10
申请号：US849231
申请日：1977-11-07
申请人： Fortuna Haviv , Abraham Patchornik
发明人： Fortuna Haviv , Abraham Patchornik
IPC分类号： A61K31/545 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C303/02 , C07C309/24 , C07D501/20 , C07D501/36 , C07D501/46 , C07D501/57
CPC分类号： C07C309/24
摘要： Novel cephalosporin compounds of the following formula are useful as antibiotic agents: ##STR1##
摘要翻译： 下列配方的新型头孢菌素化合物可用作抗生素：
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公开(公告)号：US3948904A
公开(公告)日：1976-04-06
申请号：US482264
申请日：1974-06-24
申请人： Abraham Patchornik , Fortuna Haviv
发明人： Abraham Patchornik , Fortuna Haviv
IPC分类号： C07C57/76 , C07D311/76 , C07D333/24 , C07D499/00 , C07D499/44 , C07D499/48 , C07D499/50 , C07D499/58 , C07D501/20 , C07D501/18
CPC分类号： C07C323/00 , C07C57/76 , C07D311/76 , C07D333/24 , C07D499/00
摘要： Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.
摘要翻译： 新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。
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