公开(公告)号：US20110009465A1

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：US12834128

申请日：2010-07-12

申请人： Eric Stangeland ,  Daisuke Roland Saito ,  Adam Hughes ,  Jane Schmidt ,  Priscilla Van Dyke ,  Lori Jean Patterson

发明人： Eric Stangeland ,  Daisuke Roland Saito ,  Adam Hughes ,  Jane Schmidt ,  Priscilla Van Dyke ,  Lori Jean Patterson

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/08 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D207/08 ,  A61K31/40 ,  A61K45/06

摘要： In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

公开(公告)号：US20100152199A1

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：US12703931

申请日：2010-02-11

申请人： Daniel D. Long ,  Lan Jiang ,  Daisuke Roland Saito ,  Priscilla Van Dyke

发明人： Daniel D. Long ,  Lan Jiang ,  Daisuke Roland Saito ,  Priscilla Van Dyke

IPC分类号： A61K31/46 ,  A61K31/496 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D451/02

摘要： The invention provides heteroarylene substituted 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R1, R2, A, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的亚杂芳基取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中R1，R2，A和m在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其为在mu 阿片受体。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与阿片样物质受体活性相关的病症的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20100022616A1

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：US12507965

申请日：2009-07-23

申请人： Eric Stangeland ,  Priscilla Van Dyke ,  Timothy J. Church ,  Lori Jean Patterson ,  Daisuke Roland Saito

发明人： Eric Stangeland ,  Priscilla Van Dyke ,  Timothy J. Church ,  Lori Jean Patterson ,  Daisuke Roland Saito

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/08 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D207/08 ,  A61K31/40

摘要： In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where a and R1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 一方面，本发明涉及式I化合物：其中a和R 1-6如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 式I化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US07622508B2

公开(公告)日：2009-11-24

申请号：US11711961

申请日：2007-02-28

申请人： Daniel D. Long ,  Timothy J. Church ,  John R. Jacobsen ,  Lan Jiang ,  Daisuke Roland Saito ,  Ioanna Stergiades ,  Priscilla M. Van Dyke ,  Sean Dalziel ,  Leticia Maria Preza

发明人： Daniel D. Long ,  Timothy J. Church ,  John R. Jacobsen ,  Lan Jiang ,  Daisuke Roland Saito ,  Ioanna Stergiades ,  Priscilla M. Van Dyke ,  Sean Dalziel ,  Leticia Maria Preza

IPC分类号： A61K31/04

CPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/439 ,  A61K31/46 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06

摘要： The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的新的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中R1，R2，R3，A和G在说明书中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其为拮抗剂 在μ阿片受体。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与阿片样物质受体活性相关的病症的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20090062335A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US12229748

申请日：2008-08-26

申请人： Daniel D. Long ,  Daisuke Roland Saito ,  Priscilla Van Dyke ,  Lan Jiang ,  Timothy J. Church ,  John R. Jacobsen

发明人： Daniel D. Long ,  Daisuke Roland Saito ,  Priscilla Van Dyke ,  Lan Jiang ,  Timothy J. Church ,  John R. Jacobsen

IPC分类号： A61K31/46 ,  C07D221/02 ,  C12Q1/02 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D451/02

摘要： The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, and a are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的新颖的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中R1，R2，R3和a在本说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是在阿片样物质中的拮抗剂 受体。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与阿片样物质受体活性相关的病症的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20090062333A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US12229664

申请日：2008-08-26

申请人： Daisuke Roland Saito ,  Daniel D. Long ,  Priscilla Van Dyke ,  Timothy J. Church ,  Lan Jlang ,  Bryan Frieman

发明人： Daisuke Roland Saito ,  Daniel D. Long ,  Priscilla Van Dyke ,  Timothy J. Church ,  Lan Jlang ,  Bryan Frieman

IPC分类号： A61K31/46 ,  C07D451/02 ,  C12Q1/02 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/46 ,  A61K31/485 ,  C07D451/02

摘要： The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds of formula (I): wherein R2, R7, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的8-氮杂双环[3.2.1]辛基-2-羟基苯甲酰胺化合物：其中R2，R7和m在本说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其为mu 阿片受体。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与阿片样物质受体活性相关的病症的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20090062332A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US12229636

申请日：2008-08-26

申请人： Daisuke Roland Saito ,  Daniel D. Long ,  John R. Jaconsen

发明人： Daisuke Roland Saito ,  Daniel D. Long ,  John R. Jaconsen

IPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/46 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D451/02

摘要： The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）的新的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ阿片受体的拮抗剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与阿片样物质受体活性相关的病症的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20070219278A1

公开(公告)日：2007-09-20

申请号：US11711961

申请日：2007-02-28

申请人： Daniel D. Long ,  Timothy J. Church ,  John R. Jacobsen ,  Lan Jiang ,  Daisuke Roland Saito ,  Ioanna Stergiades ,  Priscilla M. Van Dyke ,  Sean Dalziel ,  Leticia Maria Preza

发明人： Daniel D. Long ,  Timothy J. Church ,  John R. Jacobsen ,  Lan Jiang ,  Daisuke Roland Saito ,  Ioanna Stergiades ,  Priscilla M. Van Dyke ,  Sean Dalziel ,  Leticia Maria Preza

IPC分类号： A61K31/04

CPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/439 ,  A61K31/46 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06

摘要： The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中R 1，R 2，R 3， ，A和G在本说明书中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其为μ阿片受体受体的拮抗剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与阿片样物质受体活性相关的病症的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。