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    4R-Amino-1t-phenyl-1c-ethoxy-carbonylcyclohexenes-(2) and process for their preparation
    71.
    发明授权
    4R-Amino-1t-phenyl-1c-ethoxy-carbonylcyclohexenes-(2) and process for their preparation 失效
    4R-氨基-1t-苯基-1c-乙氧羰基环己烯 - （2）及其制备方法

    公开(公告)号：US4022818A

    公开(公告)日：1977-05-10

    申请号：US585439

    申请日：1975-06-10

    申请人： Gerhard Satzinger ,  Manfred Herrmann

    发明人： Gerhard Satzinger ,  Manfred Herrmann

    IPC分类号： C07D211/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07C101/38

    CPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/46

    摘要： This invention relates to 4r-amino-1t-phenyl-1c-ethoxycarbonyl-cyclohexenes-(2) of formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, or one of the two groups is allyl, phenalkyl having 7 to 9 carbon atoms or .alpha.-methyl-.beta.-hydroxyethyl; or R.sub.1 and R.sub.2 together form a morpholino group, piperazino group substituted at the 4- position by methyl, benzyl, phenyl, 3-chlorophenyl, 4-chlorophenyl, 2-phenethyl or benzoyl, or a piperidino group substituted at the 4- position by hydroxyl, phenyl, 2-methoxyphenyl, 4-methoxyphenyl, methyl or benzyl and medically acceptable addition compounds derived from inorganic and organic acids or lower alkyl halides. The compounds of the present invention are prepared by separation of 4-amino-1-phenyl-1-ethoxycarbonyl-cyclohexenes-(2), described in U.S. Pat. application Ser. No. 226,509, filed Feb. 15, 1972, now U.S. Pat. No. 3,957,851 into the two possible geometrical isomers. The instant compounds, the 4r-amino-1t-phenyl-1c-ethoxycarbonyl-cyclohexenes-(2) of formula I, exhibit marked analgesic and neuroleptic activities and are useful for the alleviation and reduction of pain.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的4r-氨基-1t-苯基-c-乙氧基羰基 - 环己烯 - （2）：其中R 1和R 2相同或不同，为氢或具有1至4个碳原子的烷基，或 两个基团之一是烯丙基，具有7至9个碳原子的苯基烷基或α-甲基-β-羟乙基; 或R 1和R 2一起形成吗啉代基，在4-位上被甲基，苄基，苯基，3-氯苯基，4-氯苯基，2-苯乙基或苯甲酰基取代的哌嗪基或在4-位取代的哌啶子基， 羟基，苯基，2-甲氧基苯基，4-甲氧基苯基，甲基或苄基，以及衍生自无机和有机酸或低级烷基卤的医药上可接受的加成化合物。 本发明的化合物是通过分离美国专利No.4,657中描述的4-氨基-1-苯基-1-乙氧基羰基 - 环己烯 - （2）来制备的。 应用程序 1972年2月15日提交的现在的美国专利第226,509号。 编号3,957,851成两种可能的几何异构体。 本发明化合物，式I的4r-氨基-1t-苯基1c-乙氧基羰基 - 环己烯 - （2）表现出明显的镇痛和精神安定活性，并且可用于缓解和减轻疼痛。

    Cyclic sulphoximides
    75.
    发明授权
    Cyclic sulphoximides 失效
    环状磺酰亚胺

    公开(公告)号：US3951997A

    公开(公告)日：1976-04-20

    申请号：US495984

    申请日：1974-08-09

    申请人： Peter Stoss ,  Gerhard Satzinger

    发明人： Peter Stoss ,  Gerhard Satzinger

    IPC分类号： C07D275/06 ,  C07D275/04

    CPC分类号： C07D275/06

    摘要： The present invention is concerned with novel cyclic sulphoximides and their preparation. These novel compounds are intermediates for a series of novel cyclic sulphoximides which show pharmaceutical activity.

    摘要翻译： 本发明涉及新型环状磺酰亚胺及其制备方法。 这些新型化合物是一系列具有药物活性的新型环状磺酰亚胺的中间体。