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    Fluorinated diaryl urea derivatives
    81.
    发明授权
    Fluorinated diaryl urea derivatives 有权
    氟化二芳基脲衍生物

    公开(公告)号：US08410082B2

    公开(公告)日：2013-04-02

    申请号：US13320646

    申请日：2010-05-20

    申请人： Julie F. Liu ,  Roger D. Tung ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Julie F. Liu ,  Roger D. Tung ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/44 ,  A61K38/21 ,  A61K39/00 ,  A61K33/24 ,  C07D213/78

    CPC分类号： C07D213/81 ,  C07B59/002

    摘要： This invention relates to novel diaryl urea compounds, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of multiple kinases.

    摘要翻译： 本发明涉及新的二芳基脲化合物，其衍生物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过施用多种激酶抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

    Substituted triazolo-pyridazine derivatives
    82.
    发明授权
    Substituted triazolo-pyridazine derivatives 有权
    取代的三唑并 - 哒嗪衍生物

    公开(公告)号：US08399467B2

    公开(公告)日：2013-03-19

    申请号：US13174662

    申请日：2011-06-30

    申请人： Scott L. Harbeson

    发明人： Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A01N43/58 ,  A61K31/50 ,  C07D487/00

    CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K45/06 ,  C07B59/002 ,  A61K2300/00

    摘要： This invention relates to novel substituted triazolo-pyridazines, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α1-GABA-A receptor antagonist and/or a α2, α3 and α5 GABA-A receptor agonist.

    摘要翻译： 本发明涉及新型取代的三唑并哒嗪，其衍生物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明化合物和这种组合物在治疗通过施用α1-GABA-A受体拮抗剂和/或α2，α3和α5GABA-A有益治疗的疾病和病症的方法中的用途 受体激动剂。

    Heterocyclic kinase inhibitors
    84.
    发明授权
    Heterocyclic kinase inhibitors 有权
    杂环激酶抑制剂

    公开(公告)号：US08338425B2

    公开(公告)日：2012-12-25

    申请号：US12331431

    申请日：2008-12-09

    申请人： Roger Tung

    发明人： Roger Tung

    IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D403/14

    CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D417/12

    摘要： This invention relates to novel 2-{6-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-2-methyl-pyrimidin-4-ylamino}-thiazole-5-carboxylic acid (2-chloro-6-methyl-phenyl)-amide derivatives, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by the inhibition of kinases including Src-kinase and Bcr-Abl kinase.

    摘要翻译： 本发明涉及新的2- {6- [4-（2-羟基 - 乙基） - 哌嗪-1-基] -2-甲基 - 嘧啶-4-基氨基} - 噻唑-5-羧酸（2-氯 - 6-甲基 - 苯基） - 酰胺衍生物及其药学上可接受的酸加成盐。 本发明还提供包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过抑制包括Src-激酶和Bcr-Abl激酶的激酶有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

    Pyrimidinecarboxamide derivatives
    85.
    发明授权
    Pyrimidinecarboxamide derivatives 有权
    嘧啶甲酰胺衍生物

    公开(公告)号：US08318754B2

    公开(公告)日：2012-11-27

    申请号：US12712399

    申请日：2010-02-25

    申请人： Scott L. Harbeson

    发明人： Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D413/12

    CPC分类号： C07D413/12

    摘要： This disclosure relates to novel HIV integrase inhibitors their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating HIV infections.

    摘要翻译： 本公开涉及其新型HIV整合酶抑制剂，其衍生物，其药学上可接受的盐，溶剂化物和水合物。 本公开还提供了包含本公开的化合物和这种组合物在治疗HIV感染的方法中的用途的组合物。

    ANALOGUES OF CILOSTAZOL
    86.
    发明申请
    ANALOGUES OF CILOSTAZOL 有权
    CILOSTAZOL的模拟

    公开(公告)号：US20120264721A1

    公开(公告)日：2012-10-18

    申请号：US13538952

    申请日：2012-06-29

    申请人： Julie F. Liu ,  Rose A. Persichetti

    发明人： Julie F. Liu ,  Rose A. Persichetti

    IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/616 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P7/02 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  C07D401/12 ,  A61P9/10

    CPC分类号： C07D401/12

    摘要： This invention relates to novel compounds which are derivatives of the phosphodiesterase inhibitor, cilostazol and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administration of an phosphodiesterase inhibitor, such as cilostazol. The invention also relates to the use of the disclosed compounds and compositions as reagents in analytical studies involving cilostazol.

    摘要翻译： 本发明涉及作为磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑及其药学上可接受的盐的衍生物的新化合物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物的无热原组合物，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用磷酸二酯酶抑制剂如西洛他唑治疗的疾病和病症的方法中的用途。 本发明还涉及所公开的化合物和组合物在涉及西洛他唑的分析研究中作为试剂的用途。

    PYRAZINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
    88.
    发明申请
    PYRAZINOISOQUINOLINE COMPOUNDS 有权
    吡咯烷酮化合物

    公开(公告)号：US20120149709A1

    公开(公告)日：2012-06-14

    申请号：US13256787

    申请日：2010-03-16

    申请人： Julie F. Liu ,  Roger Tung ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Julie F. Liu ,  Roger Tung ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/498 ,  A01N43/90 ,  A01P15/00 ,  A61P33/12 ,  A61P33/10 ,  C07D471/04 ,  A61P33/06

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  A61K2300/00

    摘要： This invention relates to novel compounds that are pyrazinoisoquinoline derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel pyrazinoisoquinoline derivatives that are derivatives of praziquantel. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an antihelminthic agent, such as praziquantel.

    摘要翻译： 本发明涉及吡嗪并异喹啉衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐。 更具体地，本发明涉及作为吡喹酮衍生物的新型吡嗪异喹啉衍生物。 本发明还提供包含一种或多种本发明化合物和载体的组合物，以及所述化合物和组合物在治疗通过施用抗栓剂如吡喹酮有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

    4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS
    89.
    发明申请
    4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS 审中-公开

    公开(公告)号：US20110300132A1

    公开(公告)日：2011-12-08

    申请号：US12986135

    申请日：2011-01-06

    申请人： Roger Tung ,  Adam Morgan

    发明人： Roger Tung ,  Adam Morgan

    IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/675 ,  A61P35/02 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  C07F9/09 ,  A61K38/22

    CPC分类号： C07F9/65586

    摘要： This invention relates to prodrugs of 4-aminoquinazoline compounds, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering inhibitors of the EGFR and HER2.

    摘要翻译： 本发明涉及4-氨基喹唑啉化合物的前药及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过施用EGFR和HER2的抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

    4-oxoquinoline derivatives
    90.
    发明授权
    4-oxoquinoline derivatives 有权
    4-氧代喹啉衍生物

    公开(公告)号：US07994194B2

    公开(公告)日：2011-08-09

    申请号：US12283620

    申请日：2008-09-12

    申请人： Scott L. Harbeson

    发明人： Scott L. Harbeson

    IPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/04

    CPC分类号： C07D215/56

    摘要： This invention relates to novel compounds that are 4-oxoquinoline derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel 4-oxoquinoline derivatives that are derivatives of elvitegravir. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an HIV integrase inhibitor, such as elvitegravir.

    摘要翻译： 本发明涉及作为4-氧代喹啉衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐。 更具体地，本发明涉及作为elvitegravir衍生物的新型4-氧代喹啉衍生物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物和载体的无热原组合物，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用HIV整合酶抑制剂如elvitegravir有益治疗的疾病和病症的方法中的用途 。