公开(公告)号：US20070027202A1

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：US11480526

申请日：2006-07-05

申请人： Ashok Kumar ,  Ashvini Saxena ,  Anindya Battacharyya ,  Amit Sengar ,  Gunjan Pathak ,  Satish Soudagar ,  Pramil Mathur ,  Avinash Nijasure ,  Sanjukumar Salunke ,  Prashant Gautam ,  Thakur Ramsingh ,  Dilip Jadhav

发明人： Ashok Kumar ,  Ashvini Saxena ,  Anindya Battacharyya ,  Amit Sengar ,  Gunjan Pathak ,  Satish Soudagar ,  Pramil Mathur ,  Avinash Nijasure ,  Sanjukumar Salunke ,  Prashant Gautam ,  Thakur Ramsingh ,  Dilip Jadhav

IPC分类号： C07D209/82 ,  A61K31/403

CPC分类号： C07D209/88

摘要： Disclosed herein is a process for preparation of carvedilol substantially free from its bis-impurity comprises the reaction of 4-(2,3-epoxypropoxy)carbazole and 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine in a polar aprotic solvent media; followed by isolation of carvediol from the reaction mass as an acid addition salt and subsequent conversion into pure carvedilol.

摘要翻译： 本文公开了一种制备基本上不含其双杂质的卡维地洛的方法，包括4-（2,3-环氧丙氧基）咔唑和2-（2-甲氧基苯氧基）乙胺在极性非质子溶剂介质中的反应; 然后将其作为酸加成盐从反应物料中分离出来，随后转化为纯的卡维地洛。