公开(公告)号：US20100184813A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：US12642195

申请日：2009-12-18

申请人： Alan Martin BIRCH ,  Gary Peter Tomkinson ,  Sharmistha Pal ,  Anna Pettersen

发明人： Alan Martin BIRCH ,  Gary Peter Tomkinson ,  Sharmistha Pal ,  Anna Pettersen

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D271/113 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC分类号： B64D39/00 ,  C07D271/113

摘要： DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein n is 0, 1, 2 or 3, R is independently selected from fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, methoxy, difluoromethoxy and trifluoromethoxy and Z is carboxy or a mimic or bioisostere thereof, hydroxyl, hydroxymethyl, or —CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected from hydrogen and (1-4C)alkyl, which (1-4C)alkyl group may be optionally substituted by carboxy or a mimic or bioisostere thereof.

摘要翻译： 已经描述了式（I）的DGAT-1抑制剂化合物及其药学上可接受的盐以及药物组合物，其制备方法及其用于治疗例如肥胖症，其中n为0,1,2或3，R 独立地选自氟，氯，溴，三氟甲基，甲氧基，二氟甲氧基和三氟甲氧基，Z是羧基或其模拟或生物电子等排物，羟基，羟甲基或-CONRbRc，其中Rb和Rc独立地选自氢和（1-4C） 烷基，其中（1-4C）烷基可以任选被羧基或其模拟物或生物电子等排物取代。