公开(公告)号：US5338868A

公开(公告)日：1994-08-16

申请号：US689828

申请日：1991-05-24

申请人： Karoly Ban ,  Annamaria Ban ,  Lajosne Pali ,  Marta Kruppa ,  Eva Somfai ,  Csaba Huszar

发明人： Karoly Ban ,  Annamaria Ban ,  Lajosne Pali ,  Marta Kruppa ,  Eva Somfai ,  Csaba Huszar

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/36 ,  C07C309/00 ,  C07D307/58 ,  C07D305/12 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07D307/58 ,  C07C227/18 ,  C07C229/36 ,  C07C309/00

摘要： A process is disclosed for the preparation of a compound of the Formula (VI) ##STR1## wherein X is a hydrogen atom, or OH,Y is a hydrogen atom, OH or a methyl group,R.sup.2 is a CH--COOR group, or a group of the formula (XI) ##STR2## and R is a C.sub.1 to C.sub.2 alkyl group, which comprises the step of: reacting a condensed salt of the Formula (IV) ##STR3## wherein Me is Na.sup.+ or K.sup.+, with a reactive derivative of trifluoromethane-sulfonic acid of the Formula (V)F.sub.3 C--SO.sub.2 OH.The compounds of the Formula (VI) are intermediates in the preparation of penicillins and cephalosporins with antibiotic activity.

摘要翻译： 公开了制备式（VI）化合物（VI）的方法，其中X是氢原子，或OH，Y是氢原子，OH或甲基，R2是CH-COOR 基团或式（XI）的基团（XI），R是C1至C2烷基，其包括以下步骤：使式（IV）的缩合盐与其中 Me是Na +或K +，其具有式（V）F3C-SO 2 OH的三氟甲磺酸的反应性衍生物。 式（VI）的化合物是制备具有抗生素活性的青霉素和头孢菌素的中间体。