公开(公告)号：US4303666A

公开(公告)日：1981-12-01

申请号：US194932

申请日：1980-10-07

申请人： Anthony P. Flynn

发明人： Anthony P. Flynn

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P33/10 ,  C07C391/02 ,  C07D235/32

CPC分类号： C07C391/02 ,  C07D235/32

摘要： The invention relates to novel 5-phenylseleno-2-benzimidazolecarbamate derivatives, for example methyl 5-phenylseleno-2-benzimidazole-carbamate, which possess useful anthelmintic and/or fasciolicidal activity, and processes for the manufacture of the novel compounds, and dosage formulations, are also described.

摘要翻译： 本发明涉及新的5-苯基硒-2-苯并咪唑亚氨基甲酸酯衍生物，例如具有有用的驱肠虫和/或磷酸化活性的5-苯基硒-2-苯并咪唑 - 氨基甲酸甲酯，以及制备新化合物的方法和剂型 ，也被描述。

公开(公告)号：US5296613A

公开(公告)日：1994-03-22

申请号：US917376

申请日：1992-07-23

申请人： Richard W. Bayles ,  Anthony P. Flynn ,  Ralph W. Turner

发明人： Richard W. Bayles ,  Anthony P. Flynn ,  Ralph W. Turner

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D309/30 ,  C07D477/04

CPC分类号： C07D477/04 ,  C07D205/08 ,  C07D309/30

摘要： Compounds of formula I: ##STR1## wherein: R1 is hydrogen or alkyl;R2 is alkyl optionally substituted by one or more alkoxy groups or halogen atoms;X is a group of formula --OR3 wherein R3 is alkyl, cycloalkyl, or arylalkyl; or X is a group of formula --NHCVR4 wherein V is oxygen or sulphur, R4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl (which alkyl and cycloalkyl groups may be substituted), alkenyl, aryl, arylalkyl, amino, mono- or di-alkylamino or a group of the formula --OR5 wherein R5 is optionally substituted alkyl, aryl or arylalkyl; or X is a group of formula --NHSO.sub.2 R4a wherein R4a is alkyl, aryl or a group of formula --CH.sub.2 COR4b wherein R4b is alkyl or aryl;Y is optionally substituted alkoxy, cycloalkoxy, arylalkoxy or a group of formula --NR6R7 wherein R6 is hydrogen or alkyl and R7 is alkyl, cycloalkyl (which alkyl and cycloalkyl groups may be substituted), aryl or arylalkyl or R7 is a group of formula --COOR8 wherein R8 is alkyl are useful intermediates in the synthesis of beta-lactam antibiotics.

摘要翻译： 式I化合物：其中：R 1是氢或烷基; R2是任选被一个或多个烷氧基或卤素原子取代的烷基; X是式-OR3的基团，其中R3是烷基，环烷基或芳基烷基; 或X是式-NHCVR4的基团，其中V是氧或硫，R4是氢，烷基，环烷基（其烷基和环烷基可以被取代），烯基，芳基，芳基烷基，氨基，单或二 - 烷基氨基或 基团，其中R 5为任选取代的烷基，芳基或芳基烷基; 或X是式-NHSO 2 R 4 a的基团，其中R 4a是烷基，芳基或式-CH 2 COR 4 b基团，其中R 4b是烷基或芳基; Y是任选取代的烷氧基，环烷氧基，芳基烷氧基或式-NR6R7基团，其中R6是氢或烷基，R7是烷基，环烷基（其中烷基和环烷基可以被取代），芳基或芳烷基或R7是式 - 其中R8是烷基的COOR8是合成β-内酰胺抗生素的有用的中间体。

公开(公告)号：US5155236A

公开(公告)日：1992-10-13

申请号：US334749

申请日：1989-04-06

申请人： Richard W. Bayles ,  Anthony P. Flynn ,  Ralph W. Turner

发明人： Richard W. Bayles ,  Anthony P. Flynn ,  Ralph W. Turner

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D309/30 ,  C07D477/04

CPC分类号： C07D477/04 ,  C07D205/08 ,  C07D309/30

摘要： Compounds of formula I: ##STR1## wherein: R1 is hydrogen or alkyl;R2 is alkyl optionally substituted by one or more alkoxy groups or halogen atoms;X is a group of formula --OR3 wherein R3 is alkyl, cycloalkyl, or arylalkyl; or X is a group of formula --NHCVR4 wherein V is oxygen or sulphur, R4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl (which alkyl and cycloalkyl groups may be substituted), alkenyl, aryl, arylalkyl, amino, mono- or di-alkylamino or a group of the formula --OR5 wherein R5 is optionally substituted alkyl, aryl or arylalkyl; or X is a group of formula --NHSO.sub.2 R4a wherein R4a is alkyl, aryl or a group of formula --CH.sub.2 COR4b wherein R4b is alkyl or aryl;Y is optionally substituted alkoxy, cycloalkoxy, arylalkoxy or a group of formula --NR6R7 wherein R6 is hydrogen or alkyl and R7 is alkyl, cycloalkyl (which alkyl and cycloalkyl groups may be substituted), aryl or arylalkyl or R7 is a group of formula --COOR8 wherein R8 is alkyl are useful intermediates in the synthesis of beta-lactam antibiotics.

摘要翻译： 式I化合物：其中：R 1是氢或烷基; R2是任选被一个或多个烷氧基或卤素原子取代的烷基; X是式-OR3的基团，其中R3是烷基，环烷基或芳基烷基; 或X是式-NHCVR4的基团，其中V是氧或硫，R4是氢，烷基，环烷基（其烷基和环烷基可以被取代），烯基，芳基，芳基烷基，氨基，单或二 - 烷基氨基或 基团，其中R 5为任选取代的烷基，芳基或芳基烷基; 或X是式-NHSO 2 R 4 a的基团，其中R 4a是烷基，芳基或式-CH 2 COR 4 b基团，其中R 4b是烷基或芳基; Y是任选取代的烷氧基，环烷氧基，芳基烷氧基或式-NR6R7基团，其中R6是氢或烷基，R7是烷基，环烷基（其中烷基和环烷基可以被取代），芳基或芳烷基或R7是式 - 其中R8是烷基的COOR8是合成β-内酰胺抗生素的有用的中间体。