公开(公告)号：US07429384B2

公开(公告)日：2008-09-30

申请号：US10513931

申请日：2003-05-08

申请人： Iraldo Bello Rivero ,  Yeny Torres Ruiz ,  Elizabeth Blanco Garcés ,  Giselle Pentón Roll ,  Pedro López Saura

发明人： Iraldo Bello Rivero ,  Yeny Torres Ruiz ,  Elizabeth Blanco Garcés ,  Giselle Pentón Roll ,  Pedro López Saura

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  A61K38/21 ,  C07K14/00 ,  A01N37/18

CPC分类号： C07K14/55 ,  A61K38/00 ,  C07K14/7156 ,  C07K2319/00

摘要： A recombinant chimeric antagonist formed by a 60 amino acid fragment of the N-terminal region of human interleukin 2 (IL-2) fused to the N-terminal of the extracellular region of the alpha subunit of the gamma IFN (IFN γ) receptor. In vitro this protein has a T cell growth stimulating activity, it inhibits the growth stimulating activity of IL-2 in T cells, it inhibits the induction of HLA-DR by IFN γ and it inhibits the antiproliferative activity of γ IFN. This invention can be applied in the field of medicine for the treatment of several pathologies such as autoimmune diseases, graft rejections, chronic inflammations, sepsis, ischemia and reperfusion syndrome and atherosclerosis.

摘要翻译： 由IL-2（IL-2）的N-末端区域的60个氨基酸片段与γIFN（IFNγ）受体的α亚基的胞外区域的N-末端融合的重组嵌合拮抗剂。 体外该蛋白具有T细胞生长刺激活性，它抑制T细胞中IL-2的生长刺激活性，其通过IFNγ抑制HLA-DR的诱导，并且其抑制γIFN的抗增殖活性。 本发明可应用于医学领域，用于治疗诸如自身免疫疾病，移植排斥，慢性炎症，败血症，缺血再灌注综合征和动脉粥样硬化等几种病症。