公开(公告)号：US10442799B1

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：US16375828

申请日：2019-04-04

申请人： Fuqiang Ruan

发明人： Fuqiang Ruan

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00

摘要： In recognition of the unmet need to develop novel therapeutic agents, the present invention discloses a novel class of heterocycles as dual inhibitors of BRD4 and class I PI3Ks. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the effective treatment of a wide range of age-related diseases, including cancer. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention thereto.

公开(公告)号：US20160222012A1

公开(公告)日：2016-08-04

申请号：US14998635

申请日：2016-01-27

申请人： Fuqiang Ruan

发明人： Fuqiang Ruan

IPC分类号： C07D473/34 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K31/52 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D473/34 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  A61K2300/00

摘要： The present application discloses a novel class of heterocycles as class I PI3Ks inhibitors. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the treatment of a wide range of disorders such as autoimmune, inflammatory and allergic diseases, asthma, COPD, parasitic infections, diabetes, and cancer.

摘要翻译： 本申请公开了一类新颖的I类PI3Ks抑制剂。 本文所要求的化合物可以单独使用或联合治疗用于治疗各种疾病如自身免疫性，炎性和过敏性疾病，哮喘，COPD，寄生虫感染，糖尿病和癌症。

公开(公告)号：US08680151B2

公开(公告)日：2014-03-25

申请号：US13025830

申请日：2011-02-11

申请人： Fuqiang Ruan ,  Edward A. Wintner ,  Thomas L. Deckwerth

发明人： Fuqiang Ruan ,  Edward A. Wintner ,  Thomas L. Deckwerth

IPC分类号： A61K31/16 ,  C07C231/12

CPC分类号： C07C323/67 ,  C07C319/04 ,  C07C323/60 ,  C07D209/48 ,  C07D285/00 ,  C07K7/64

摘要： Compositions and methods of treating or preventing disease or injury to a human patient or biological material undergoing ischemic or hypoxic conditions.

摘要翻译： 治疗或预防对患者或经历缺血或缺氧条件的生物材料的疾病或损伤的组合物和方法。

公开(公告)号：US6031135A

公开(公告)日：2000-02-29

申请号：US645191

申请日：1996-05-13

申请人： Fuqiang Ruan ,  Yasuyuki Igarashi ,  Sen-Itiroh Hakomori

发明人： Fuqiang Ruan ,  Yasuyuki Igarashi ,  Sen-Itiroh Hakomori

IPC分类号： A61K31/13 ,  A61K31/133 ,  A61K31/135 ,  A61K31/14 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07C215/40 ,  C07C229/30 ,  A61K31/23 ,  A61K31/20

CPC分类号： C07C215/40

摘要： The invention relates to trimethylsphingosine derivatives which have some or all of the activities of the parent compound.

摘要翻译： 本发明涉及具有母体化合物的一些或全部活性的三甲基鞘氨醇衍生物。

公开(公告)号：US20190308963A1

公开(公告)日：2019-10-10

申请号：US16375828

申请日：2019-04-04

申请人： Fuqiang Ruan

发明人： Fuqiang Ruan

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14

摘要： In recognition of the unmet need to develop novel therapeutic agents, the present invention discloses a novel class of heterocycles as dual inhibitors of BRD4 and class I PI3Ks. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the effective treatment of a wide range of age-related diseases, including cancer. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention thereto.

公开(公告)号：US20110021541A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：US12742904

申请日：2008-11-12

申请人： Stephen L. White ,  Fuqiang Ruan ,  Edward A. Kesicki ,  Eugene Thorsett ,  Francine Farouz

发明人： Stephen L. White ,  Fuqiang Ruan ,  Edward A. Kesicki ,  Eugene Thorsett ,  Francine Farouz

IPC分类号： A61K31/52 ,  C07D473/34 ,  C12N5/078 ,  C12N9/99 ,  C07D473/38 ,  A61P19/08 ,  A61P35/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P9/12 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D519/00

摘要： Compounds that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

摘要翻译： 公开了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。 公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ同种型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用该化合物治疗PI3Kδ在白细胞功能中起作用的免疫力和炎症疾病等疾病的方法。

公开(公告)号：US09637488B2

公开(公告)日：2017-05-02

申请号：US14998635

申请日：2016-01-27

申请人： Fuqiang Ruan

发明人： Fuqiang Ruan

IPC分类号： C07D473/34 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D473/34 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  A61K2300/00

摘要： The present application discloses a novel class of heterocycles as class I PI3Ks inhibitors. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the treatment of a wide range of disorders such as autoimmune, inflammatory and allergic diseases, asthma, COPD, parasitic infections, diabetes, and cancer.

公开(公告)号：US08207153B2

公开(公告)日：2012-06-26

申请号：US12732128

申请日：2010-03-25

申请人： Kerry W. Fowler ,  Danwen Huang ,  Edward A. Kesicki ,  Hua Chee Ooi ,  Amy Oliver ,  Fuqiang Ruan ,  Jennifer Treiberg

发明人： Kerry W. Fowler ,  Danwen Huang ,  Edward A. Kesicki ,  Hua Chee Ooi ,  Amy Oliver ,  Fuqiang Ruan ,  Jennifer Treiberg

IPC分类号： A01N43/54 ,  A01N43/00 ,  C07D473/00 ,  C07D239/72

CPC分类号： C07D473/34 ,  A61K31/52 ,  C07D239/91 ,  C07D473/16 ,  C07D487/04

摘要： Compounds that inhibit P13Kδ activity, including compounds that selectively inhibit P13Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (P13Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which P13Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

摘要翻译： 公开了抑制P13Kδ活性的化合物，包括选择性抑制P13Kδ活性的化合物。 公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ同种型（P13Kδ）活性的方法，以及使用该化合物治疗P13Kδ在白细胞功能中起作用的免疫力和炎症疾病等疾病的方法。

公开(公告)号：US20110195945A1

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：US13025830

申请日：2011-02-11

申请人： Fuqiang Ruan ,  Edward A. Wintner ,  Thomas L. Deckwerth

发明人： Fuqiang Ruan ,  Edward A. Wintner ,  Thomas L. Deckwerth

IPC分类号： A61K31/395 ,  C07C311/02 ,  A61K31/18 ,  C07D281/00 ,  C07D209/48 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  C07C271/00 ,  A61K31/194 ,  C07C269/00

CPC分类号： C07C323/67 ,  C07C319/04 ,  C07C323/60 ,  C07D209/48 ,  C07D285/00 ,  C07K7/64

摘要： Compositions and methods of treating or preventing disease or injury to a human patient or biological material undergoing ischemic or hypoxic conditions.

摘要翻译： 治疗或预防对患者或经历缺血或缺氧条件的生物材料的疾病或损伤的组合物和方法。

公开(公告)号：US07932260B2

公开(公告)日：2011-04-26

申请号：US11596092

申请日：2005-05-12

申请人： Kerry W. Fowler ,  Danwen Huang ,  Edward A. Kesicki ,  Hua Chee Ooi ,  Amy Oliver ,  Fuqiang Ruan ,  Jennifer Treiberg

发明人： Kerry W. Fowler ,  Danwen Huang ,  Edward A. Kesicki ,  Hua Chee Ooi ,  Amy Oliver ,  Fuqiang Ruan ,  Jennifer Treiberg

IPC分类号： A61K31/517

CPC分类号： C07D473/34 ,  A61K31/52 ,  C07D239/91 ,  C07D473/16 ,  C07D487/04

摘要： The invention provides a class of substituted quinazolinone compounds and methods of treating diseases mediated by PI3Kδ activity. The disclosed compounds are useful in treating diseases such as bone-resorption disorders; and cancer, especially hematopoietic cancers, lymphomas, multiple myelomas and leukemia. The compounds are also useful in disrupting or inhibiting cellular processes such as leukocyte function or accumulation, neutrophils function, lymphocyte proliferation, and endogenous immune responses.

摘要翻译： 本发明提供一类取代喹唑啉酮化合物和治疗由PI3Kδ活性介导的疾病的方法。 所公开的化合物可用于治疗疾病如骨吸收障碍; 和癌症，特别是造血癌，淋巴瘤，多发性骨髓瘤和白血病。 所述化合物还可用于破坏或抑制细胞过程，例如白细胞功能或积累，嗜中性粒细胞功能，淋巴细胞增殖和内源性免疫应答。