公开(公告)号：US20120238587A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13423950

申请日：2012-03-19

申请人： Gilnam Lee ,  Chul Soo Lim ,  Han Won Cho ,  Jeongbeob Seo ,  Albert Charles Gyorkos ,  Suk Young Cho ,  Eun Kyung Choi ,  Choung Soo Kim ,  Jung Jin Hwang

发明人： Gilnam Lee ,  Chul Soo Lim ,  Han Won Cho ,  Jeongbeob Seo ,  Albert Charles Gyorkos ,  Suk Young Cho ,  Eun Kyung Choi ,  Choung Soo Kim ,  Jung Jin Hwang

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P9/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519

摘要： The invention provides novel substituted pyridopyrimidines represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (PI3K) for the treatment of inflammatory diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergy, asthma and autoimmune disorders.

摘要翻译： 本发明提供由式I表示的新型取代吡啶并嘧啶以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，多晶型物，酯，互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。 所提供的化合物可用作磷酸肌醇3'OH激酶家族（PI3K）的抑制剂，用于治疗炎性疾病，癌症，心血管疾病，变态反应，哮喘和自身免疫性疾病。

公开(公告)号：US08664230B2

公开(公告)日：2014-03-04

申请号：US13423950

申请日：2012-03-19

申请人： Gilnam Lee ,  Chul Soo Lim ,  Han Won Cho ,  Jeongbeob Seo ,  Albert Charles Gyorkos ,  Suk Young Cho ,  Eun Kyung Choi ,  Choung Soo Kim ,  Jung Jin Hwang

发明人： Gilnam Lee ,  Chul Soo Lim ,  Han Won Cho ,  Jeongbeob Seo ,  Albert Charles Gyorkos ,  Suk Young Cho ,  Eun Kyung Choi ,  Choung Soo Kim ,  Jung Jin Hwang

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519

摘要： The invention provides novel substituted pyridopyrimidines represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (PI3K) for the treatment of inflammatory diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergy, asthma and autoimmune disorders.

摘要翻译： 本发明提供由式I表示的新型取代吡啶并嘧啶以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，多晶型物，酯，互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。 所提供的化合物可用作磷酸肌醇3'OH激酶家族（PI3K）的抑制剂，用于治疗炎性疾病，癌症，心血管疾病，变态反应，哮喘和自身免疫性疾病。

公开(公告)号：US20120238599A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13423898

申请日：2012-03-19

申请人： Gilnam Lee ,  Han Won Cho ,  Eun Jin Song ,  Hye Sun Jeon ,  Min Jeong Kim ,  Jeongbeob Seo ,  Albert Charles Gyorkos ,  Suk Young Cho

发明人： Gilnam Lee ,  Han Won Cho ,  Eun Jin Song ,  Hye Sun Jeon ,  Min Jeong Kim ,  Jeongbeob Seo ,  Albert Charles Gyorkos ,  Suk Young Cho

IPC分类号： A61K31/4365 ,  A61K31/4355 ,  C07D213/82 ,  A61K31/4412 ,  A61P35/00 ,  C07D498/04 ,  A61K31/437 ,  C07D513/04 ,  C12N9/99 ,  A61P29/00 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C12N9/12 ,  C12Y207/12002

摘要： The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I and Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

摘要翻译： 本发明提供由式I和式II表示的新型取代的杂环化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物，多晶型物，酯，互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。 所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且可用于治疗炎性疾病，癌症和其它过度增生性疾病。 本发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎性疾病，癌症和其它过度增生性疾病的方法。