公开(公告)号：US20140127703A1

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：US14127934

申请日：2012-06-28

申请人： Hans Dieplinger ,  Hannes Buchner ,  Christian Wadsack ,  Ludwig Wildt ,  Benjamin Dieplinger

发明人： Hans Dieplinger ,  Hannes Buchner ,  Christian Wadsack ,  Ludwig Wildt ,  Benjamin Dieplinger

IPC分类号： G01N33/68 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/689 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6883

摘要： Described is a method for in vitro diagnosing whether a pregnant woman has a risk for developing preeclampsia (PE) comprising the steps of determining the afamin content of the pregnant woman in a blood sample or a blood-derived sample, urine, amniotic and cerebrospinal fluid; or determining the content of afamin m-RNA in a liver tissue sample; and comparing the afamin content determined in the sample with a reference value.

摘要翻译： 描述了一种用于体外诊断怀孕妇女是否有发展先兆子痫（PE）的风险的方法，包括以下步骤：确定血液样本或血液来源的样品，尿液，羊水和脑脊液中孕妇的微量含量 ; 或确定肝脏组织样本中的afamin m-RNA的含量; 并将样品中确定的微量含量与参考值进行比较。