公开(公告)号：US20050165092A1

公开(公告)日：2005-07-28

申请号：US11090336

申请日：2005-03-24

申请人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

发明人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

IPC分类号： C07D307/87 ,  A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  A61K31/00 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  C07C209/86 ,  C07C253/14 ,  C07D20060101 ,  C07D307/84

CPC分类号： C07D307/87

摘要： The present invention relates to the crystalline base of the well known antidepressant drug citalopram, 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile, formulations of said base, a process for the preparation of purified salts of citalopram, such as the hydrobromide, using the base, the salts obtained by said process and formulations containing such salts.

摘要翻译： 本发明涉及众所周知的抗抑郁药物西酞普兰，1- [3-（二甲基氨基）丙基] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈的结晶碱，所述碱的制剂， 制备西酞普兰纯化盐的方法，例如使用碱的氢溴酸盐，通过所述方法获得的盐和含有这些盐的制剂。

公开(公告)号：US20060229459A1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：US11425308

申请日：2006-06-20

申请人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

发明人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

IPC分类号： C07D307/02

CPC分类号： C07D307/81 ,  H01M8/04156 ,  H01M8/04171 ,  H01M8/04186 ,  H01M8/1009 ,  H01M8/1011 ,  H01M8/241 ,  H01M8/2455 ,  H01M8/246 ,  Y02E60/523

摘要： The present invention relates to the crystalline base of the well known antidepressant drug citalopram, 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile, formulations of said base, a process for the preparation of purified salts of citalopram, such as the hydrobromide, using the base, the salts obtained by said process and formulations containing such salts.

摘要翻译： 本发明涉及众所周知的抗抑郁药物西酞普兰，1- [3-（二甲基氨基）丙基] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈的结晶碱，所述碱的制剂， 制备西酞普兰纯化盐的方法，例如使用碱的氢溴酸盐，通过所述方法获得的盐和含有这些盐的制剂。

公开(公告)号：US20050165244A1

公开(公告)日：2005-07-28

申请号：US11090337

申请日：2005-03-24

申请人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

发明人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

IPC分类号： C07D307/87 ,  A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  A61K31/00 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  C07C209/86 ,  C07C253/14 ,  C07D20060101 ,  C07D307/84

CPC分类号： C07D307/87

摘要： The present invention relates to the crystalline base of the well known antidepressant drug citalopram, 1-[3-dimethylanino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile, formulations of said base, a process for the preparation of purified salts of citalopram, such as the hydrobromide, using the base, the salts obtained by said process and formulations containing such salts.

摘要翻译： 本发明涉及公知的抗抑郁药物西酞普兰，1- [3-二甲基氨基丙基]丙基] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈的结晶碱，所述碱的配方， 制备西酞普兰纯化盐的方法，例如使用碱的氢溴酸盐，通过所述方法获得的盐和含有这些盐的制剂。

公开(公告)号：US20070105843A1

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：US11539100

申请日：2006-10-05

申请人： Thomas Cremers ,  Hakan Wikstrom ,  Johan Den Boer ,  Fokko Bosker ,  Bernard Westernik ,  Klaus Bogeso ,  Sandra Willigers ,  Arne Mork

发明人： Thomas Cremers ,  Hakan Wikstrom ,  Johan Den Boer ,  Fokko Bosker ,  Bernard Westernik ,  Klaus Bogeso ,  Sandra Willigers ,  Arne Mork

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/405 ,  A61K31/137

CPC分类号： G01N33/942 ,  A61K31/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/405 ,  A61K31/445 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K33/36 ,  A61K45/06 ,  G01N33/9413 ,  G01N2500/04 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of compounds and compositions of compounds having serotonin reuptake inhibiting activity and 5-HT2C antagonistic, partial agonistic or inverse agonistic activity for the treatment of depression and other affective disorders. The combined serotonin reuptake inhibiting effect and the 5-HT2C antagonistic, partial agonistic or inverse agonistic effect may reside within the same chemical compound or in two different chemical compounds.

摘要翻译： 本发明涉及化合物和具有5-羟色胺再摄取抑制活性和5-HT 2C 2C拮抗，部分激动或反向激动活性的化合物和组合物用于治疗抑郁症和其它情感障碍的用途。 组合的5-羟色胺再摄取抑制作用和5-HT 2C 2拮抗，部分激动或反向激动作用可以存在于相同的化合物或两种不同的化合物中。

公开(公告)号：US20050085530A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10496730

申请日：2002-12-18

申请人： Klaus Bogeso ,  Ask Puschl ,  Jan Kehler ,  Peter Bregnedal

发明人： Klaus Bogeso ,  Ask Puschl ,  Jan Kehler ,  Peter Bregnedal

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/382 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07C211/42 ,  C07D317/58 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D335/04

CPC分类号： A61K31/357 ,  A61K31/135 ,  C07C211/42 ,  C07C2602/08 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18

摘要： The present invention relates to aminoindane derivatives having the formula I wherein X, Y, U, R1-2, R13-16 and R are as defined in the claims, or an acid addition salt thereof. The compounds of the invention posses the combined effect of serotonin reuptake inhibition and norepinephrine uptake inhibition.

摘要翻译： 本发明涉及具有式I的氨基茚满衍生物，其中X，Y，U，R 1-2，R 13-16和R如权利要求中所定义， 或其酸加成盐。 本发明的化合物具有5-羟色胺再摄取抑制和去甲肾上腺素吸收抑制的综合作用。

公开(公告)号：US20060281758A1

公开(公告)日：2006-12-14

申请号：US10568292

申请日：2004-08-18

申请人： Benny Bang-Andersen ,  Klaus Bogeso ,  Henrik Svane ,  Lars Lyngso ,  Allan Dahl ,  Mark Howells ,  Klaus Jensen ,  Tomas Mow

发明人： Benny Bang-Andersen ,  Klaus Bogeso ,  Henrik Svane ,  Lars Lyngso ,  Allan Dahl ,  Mark Howells ,  Klaus Jensen ,  Tomas Mow

IPC分类号： A61K31/495 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D295/073 ,  C07B2200/07 ,  C07C17/16 ,  C07C25/22 ,  C07C29/143 ,  C07C35/32 ,  C07C2602/08 ,  C07D241/04 ,  C12P7/22 ,  C12P41/004 ,  C07C35/52

摘要： A compound 4-((1R,3S)-6-Chloro-3-phenylindan-1-yl)-2,2-dimethylpiperazine and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compound and salts, and medical use thereof, including for treatment of schizophrenia and other psychotic disorders.

摘要翻译： 化合物4 - （（1R，3S）-6-氯-3-苯基茚-1-基）-2,2-二甲基哌嗪及其盐，包含该化合物和盐的药物组合物及其医疗用途，包括用于治疗 精神分裂症等精神障碍。

公开(公告)号：US20060247451A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11425321

申请日：2006-06-20

申请人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

发明人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

IPC分类号： C07D307/02

CPC分类号： C07D307/87

摘要： The present invention relates to the crystalline base of the well known antidepressant drug citalopram, 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile, formulations of said base, a process for the preparation of purified salts of citalopram, such as the hydrobromide, using the base, the salts obtained by said process and formulations containing such salts.