公开(公告)号：US07960338B2

公开(公告)日：2011-06-14

申请号：US12502548

申请日：2009-07-14

申请人： John Moon Ching Luk ,  Kwong Fai Wong ,  Ronnie Tung Ping Poon ,  Sheung Tat Fan

发明人： John Moon Ching Luk ,  Kwong Fai Wong ,  Ronnie Tung Ping Poon ,  Sheung Tat Fan

IPC分类号： A01N37/18

CPC分类号： C07K16/2845 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/622

摘要： Bacterial lipopolysaccharide (LPS) in systemic circulation triggers deleterious super-inflammatory response, which is key pathogenesis of many disorders like gram-negative sepsis and necrotizing enterocolitis. No effective therapeutic interventions are currently available for protection of patients against mortality. Disclosed are methods and therapeutic agents that ablate the biological toxicity of LPS in circulation (Integrin Peptide), and abrogate leukocyte infiltration into lung and liver and suppress adhesion molecule expression (Integrin Peptide and Anti-CD18 βA scFv). These therapeutic agents can be used alone, or in combination for treatment of endotoxin-mediated pro-inflammatory responses, particularly in cases of acute sepsis and necrotizing enterocolitis.

摘要翻译： 全身循环中的细菌脂多糖（LPS）引起有害的超炎症反应，这是许多疾病如革兰氏阴性败血症和坏死性小肠结肠炎的关键发病机制。 目前没有有效的治疗干预措施来保护患者免受死亡。 公开了消除LPS在循环中的生物毒性（Integrin Peptide）的方法和治疗剂，并且消除白细胞浸润到肺和肝中并抑制粘附分子表达（Integrin Peptide and Anti-CD18＆bgr; A scFv）。 这些治疗剂可以单独使用或组合用于治疗内毒素介导的促炎症反应，特别是在急性败血症和坏死性小肠结肠炎的情况下。

公开(公告)号：US20100008925A1

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：US12502548

申请日：2009-07-14

申请人： John Moon Ching Luk ,  Kwong Fai Wong ,  Ronnie Tung Ping Poon ,  Sheung Tat Fan

发明人： John Moon Ching Luk ,  Kwong Fai Wong ,  Ronnie Tung Ping Poon ,  Sheung Tat Fan

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/18 ,  C07K14/00 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07K16/2845 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/622

摘要： Bacterial lipopolysaccharide (LPS) in systemic circulation triggers deleterious super-inflammatory response, which is key pathogenesis of many disorders like gram-negative sepsis and necrotizing enterocolitis. No effective therapeutic interventions are currently available for protection of patients against mortality. Disclosed are methods and therapeutic agents that ablate the biological toxicity of LPS in circulation (Integrin Peptide), and abrogate leukocyte infiltration into lung and liver and suppress adhesion molecule expression (Integrin Peptide and Anti-CD18 βA scFv). These therapeutic agents can be used alone, or in combination for treatment of endotoxin-mediated pro-inflammatory responses, particularly in cases of acute sepsis and necrotizing enterocolitis.

摘要翻译： 全身循环中的细菌脂多糖（LPS）引起有害的超炎症反应，这是许多疾病如革兰氏阴性败血症和坏死性小肠结肠炎的关键发病机制。 目前没有有效的治疗干预措施来保护患者免于死亡。 公开了消除LPS在循环中的生物毒性（Integrin Peptide）的方法和治疗剂，并且消除了白细胞浸润到肺和肝中并抑制粘附分子表达（Integrin Peptide和Anti-CD18 betaA scFv）。 这些治疗剂可以单独使用或组合用于治疗内毒素介导的促炎症反应，特别是在急性败血症和坏死性小肠结肠炎的情况下。