公开(公告)号：US06172207B2

公开(公告)日：2001-01-09

申请号：US08981331

申请日：1998-07-29

申请人： Philippe E. Damhaut ,  Michel Monclus ,  John J. Van Namen ,  Eric Mulleneers ,  Jean-Luc E. Morelle ,  Christian F. Lemaire ,  Andre Luxen ,  Benjamin P. Lauricella

发明人： Philippe E. Damhaut ,  Michel Monclus ,  John J. Van Namen ,  Eric Mulleneers ,  Jean-Luc E. Morelle ,  Christian F. Lemaire ,  Andre Luxen ,  Benjamin P. Lauricella

IPC分类号： C07H1500

CPC分类号： C07H5/02 ,  C07B59/005 ,  C07B2200/05

摘要： A process and a device for synthesizing labeled compounds. The process involves preparing a labeling agent, labeling a precursor with the labeling agent, where the precursor is a protected substrate, and deprotecting the labeled precursor to convert the labeled precursor to a labeled compound by passing the labeled precursor through a solid support in a column or a cartridge. The process may be used to convert labeled tetraacetylfluoroglucose (TAFg) to labeled fluoro-deoxy-glucose (FDG) for use in nuclear medical imaging. The process is more rapid than conventional methods and is performed at room temperature rather than high temperature for conventional technology.

摘要翻译： 用于合成标记化合物的方法和装置。 该方法包括制备标记试剂，用标记试剂标记前体，其中前体是受保护的底物，并将标记的前体脱保护，以将标记的前体转化为标记的化合物，方法是将标记的前体通过固体支持物 或墨盒。 该方法可用于将标记的四乙酰基氟葡萄糖（TAFg）转化为标记的氟 - 脱氧葡萄糖（FDG），用于核医学成像。 该方法比常规方法更快，并且在常温技术下在室温而不是高温下进行。