公开(公告)号：US4316018A

公开(公告)日：1982-02-16

申请号：US147053

申请日：1980-05-06

申请人： Yoshinobu Yoshimura ,  Nobuhide Morikawa ,  Kunio Takanohashi

发明人： Yoshinobu Yoshimura ,  Nobuhide Morikawa ,  Kunio Takanohashi

IPC分类号： C07D501/00 ,  A61K20060101 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  C07D20060101 ,  C07D501/02 ,  C07D501/04 ,  C07D501/06 ,  C07D501/20 ,  C07D501/36 ,  C07D501/46 ,  C07D501/56

CPC分类号： C07D501/36

摘要： Crystallized cephalosporin salts, particularly crystalline addition salt of pivaloyloxymethyl 7.beta.-[2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-[[[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]ceph-3-em-4-carboxylate with hydrochloric acid, tartaric acid or citric acid, which is very stable and is readily adsorbable through intestinal tract, with little individual differences, when the salt is applied orally.

摘要翻译： 3β-[2-（2-氨基噻唑-4-基）乙酰氨基] -3 - [[[1-（2-二甲基氨基乙基）-1H-嘌呤-5-基]]的新戊酰氧基甲基酯结晶加成盐， 硫代]甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐与盐酸，酒石酸或柠檬酸反应，当盐被口服时，它是非常稳定的并且通过肠道容易吸附，几乎没有个体差异。