公开(公告)号：US08450525B2

公开(公告)日：2013-05-28

申请号：US12734030

申请日：2008-10-21

申请人： Sridharan Rajagopal ,  Virendra Kachhadia ,  Thanasekaran Ponpandian ,  Abdul Raheem Keeri ,  Karnambaram Anandhan ,  Sriram Rajagopal ,  Rajendran Praveen ,  Prabhu Daivasigamani

发明人： Sridharan Rajagopal ,  Virendra Kachhadia ,  Thanasekaran Ponpandian ,  Abdul Raheem Keeri ,  Karnambaram Anandhan ,  Sriram Rajagopal ,  Rajendran Praveen ,  Prabhu Daivasigamani

IPC分类号： C07C233/65 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C259/06 ,  C07C233/44 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C259/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/18 ,  C07D209/18 ,  C07D213/56 ,  C07D295/185 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24

摘要： Novel compounds of the general formula (I), having histone deacetylase (HDAC) inhibiting enzymatic activity, their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a novel compound of formula (I).

摘要翻译： 具有抑制酶活性的组蛋白脱乙酰酶（HDAC），其衍生物，类似物，互变异构形式，立体异构体，多晶型物，水合物，溶剂合物，中间体，药学上可接受的盐，药物组合物，代谢物和前药的通式（I）的新型化合物。 本发明更具体地提供了通式（I）的新型化合物。 还包括在哺乳动物中治疗癌症，牛皮癣，增殖性病症和由HDAC介导的病症的方法，包括施用有效量的新的式（I）化合物。

公开(公告)号：US20100291003A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12734030

申请日：2008-10-21

申请人： Sridharan Rajagopal ,  Virendra Kachhadia ,  Thanasekaran Ponpandian ,  Abdul Raheem Keeri ,  Karnambaram Anandhan ,  Sriram Rajagopal ,  Rajendran Praveen ,  Prabhu Daivasigamani

发明人： Sridharan Rajagopal ,  Virendra Kachhadia ,  Thanasekaran Ponpandian ,  Abdul Raheem Keeri ,  Karnambaram Anandhan ,  Sriram Rajagopal ,  Rajendran Praveen ,  Prabhu Daivasigamani

IPC分类号： A61K9/12 ,  C12N5/02 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  A61K31/36 ,  A61K31/16 ,  C07D279/12 ,  C07D295/18 ,  C07D317/44 ,  C07C233/00 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07C259/06 ,  C07C233/44 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C259/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/18 ,  C07D209/18 ,  C07D213/56 ,  C07D295/185 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24

摘要： Novel compounds of the general formula (I), having histone deacetylase (HDAC) inhibiting enzymatic activity, their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a novel compound of formula (I).

摘要翻译： 具有抑制酶活性的组蛋白脱乙酰酶（HDAC），其衍生物，类似物，互变异构形式，立体异构体，多晶型物，水合物，溶剂合物，中间体，药学上可接受的盐，药物组合物，代谢物和前药的通式（I）的新型化合物。 本发明更具体地提供了通式（I）的新型化合物。 还包括在哺乳动物中治疗癌症，牛皮癣，增殖性病症和由HDAC介导的病症的方法，包括施用有效量的新的式（I）化合物。