公开(公告)号：US20070191324A1

公开(公告)日：2007-08-16

申请号：US11613879

申请日：2006-12-20

申请人： Gordon Williams ,  John Funder ,  Susan Garthwaite ,  Barbara Roniker ,  Kenton Fedde ,  Ricardo Rocha

发明人： Gordon Williams ,  John Funder ,  Susan Garthwaite ,  Barbara Roniker ,  Kenton Fedde ,  Ricardo Rocha

IPC分类号： A61K31/58

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/56 ,  A61K31/57 ,  A61K31/58 ,  A61K31/585 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of one or more aldosterone-mediated pathogenic effects in a subject suffering from or susceptible to the pathogenic effect or effects wherein the subject has one or more conditions selected from the group consisting of a sub-normal endogenous aldosterone level, salt sensitivity and an elevated dietary sodium intake. The methods comprise administering to the subject a therapeutically-effective amount of one or more epoxy-steroidal compounds that are aldosterone antagonists.

摘要翻译： 本发明提供了治疗或预防患有或易受致病作用或影响的受试者中一种或多种醛固酮介导的致病作用的方法，其中所述受试者具有一种或多种选自以下的病症：亚正常 内源性醛固酮水平，盐敏感性和膳食钠摄入量升高。 所述方法包括向受试者施用治疗有效量的一种或多种醛固酮拮抗剂的环氧甾族化合物。

公开(公告)号：US20050192259A1

公开(公告)日：2005-09-01

申请号：US11121638

申请日：2005-05-04

申请人： Susan Garthwaite ,  Leo Mathur

发明人： Susan Garthwaite ,  Leo Mathur

IPC分类号： A61K9/30 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/36 ,  A61K9/48 ,  A61K9/56 ,  A61K9/62 ,  A61K31/00 ,  A61K31/57 ,  A61K31/585 ,  A61K38/46 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P3/14 ,  A61P5/42 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/02 ,  A61P43/00 ,  C07J21/00 ,  A61K31/56

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/4891 ,  A61K31/00 ,  A61K31/57 ,  A61K31/585 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical composition is provided for administration to a subject mammal such as a human exhibiting a diurnal cycle of plasma aldosterone concentration, the composition comprising a delayed-release formulation of an aldosterone antagonist drug, e.g., eplerenone, in a therapeutically effective amount. The delayed-release formulation, when administered about 6 hours to about 12 hours prior to the acrophase, results in a profile of plasma drug concentration that corresponds substantially to the diurnal cycle of plasma aldosterone concentration.

摘要翻译： 提供药物组合物用于给予受试哺乳动物例如表现出血浆醛固酮浓度的昼夜循环的人，该组合物包含治疗有效量的醛固酮拮抗剂药物例如依普利酮的延迟释放制剂。 延迟释放制剂当在该亲水合酶之前约6小时至约12小时施用时，导致等离子体药物浓度的曲线，其基本上对应于血浆醛固酮浓度的昼夜循环。