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公开(公告)号：US08203002B2
公开(公告)日：2012-06-19
申请号：US12776588
申请日：2010-05-10
IPC分类号： C07D277/82
CPC分类号： C07D277/82
摘要： Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.
摘要翻译： 可用于制备普拉克索的中间体及其在此类合成中的应用。
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公开(公告)号：US07741490B2
公开(公告)日：2010-06-22
申请号：US10593269
申请日：2005-03-11
IPC分类号： C07D277/82
CPC分类号： C07D277/82
摘要： Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.
摘要翻译： 可用于制备普拉克索的中间体及其在此类合成中的应用。
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3.发明申请公开(公告)号：US20070093540A1
公开(公告)日：2007-04-26
申请号：US11551094
申请日：2006-10-19
申请人： Pietro ALLEGRINI , Gabriele Razzetti , Roberto Rossi , Vittorio Lucchini , Simone Mantegazza , Marcello Rasparini
发明人： Pietro ALLEGRINI , Gabriele Razzetti , Roberto Rossi , Vittorio Lucchini , Simone Mantegazza , Marcello Rasparini
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D403/02
CPC分类号： C07D403/10 , C07D257/04
摘要： A process for the preparation of angiotensin II antagonists and novel intermediates useful for the synthesis thereof.
摘要翻译： 用于制备血管紧张素II拮抗剂的方法和用于其合成的新中间体。
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公开(公告)号：US20090076277A1
公开(公告)日：2009-03-19
申请号：US11927009
申请日：2007-10-29
申请人： Pietro ALLEGRINI , Marcello RASPARINI , Gabriele RAZZETTI , Simone MANTEGAZZA , Vittorio LUCCHINI , Alberto BOLOGNA
发明人： Pietro ALLEGRINI , Marcello RASPARINI , Gabriele RAZZETTI , Simone MANTEGAZZA , Vittorio LUCCHINI , Alberto BOLOGNA
IPC分类号： C07D401/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07D471/04
摘要： A process for the preparation of a compound of formula (I), or a salt thereof, wherein Q is ═CR8— or ═N—; and R1-R8 are as herein defined; comprising the reaction of a compound of formula (II), or a salt thereof, wherein Q, R1-R7 are as herein defined; with a reducing agent selected from a trivalent phosphorous compound, an oxidizable solvent and a sulfonic acid chloride; and, if desired, the conversion of a compound of formula (I) to another compound of formula (I) or a salt thereof.
摘要翻译： 一种制备式（I）化合物或其盐的方法，其中Q是-CR 8 - 或-N-; 和R 1 -R 8如本文所定义; 包括式（II）化合物或其盐的反应，其中Q，R 1 -R 7如本文所定义; 与选自三价磷化合物，可氧化溶剂和磺酰氯的还原剂反应; 如果需要，式（I）化合物转化为另一种式（I）化合物或其盐。
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![PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO [D] ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONIC ACID AND THE INTERMEDIATES THEREOF](/abs-image/US/2008/04/03/US20080081914A1/abs.jpg.150x150.jpg)
5.发明申请PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO [D] ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONIC ACID AND THE INTERMEDIATES THEREOF 审中-公开制备苯并[D]异恶唑-3-基 - 甲磺酸的方法及其中间体公开(公告)号：US20080081914A1
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：US11867219
申请日：2007-10-04
申请人： GABRIELE RAZZETTI , SIMONE MANTEGAZZA , GRAZIANO CASTALDI , PIETRO ALLEGRINI , VITTORIO LUCCHINI , ALBERTO BOLOGNA
发明人： GABRIELE RAZZETTI , SIMONE MANTEGAZZA , GRAZIANO CASTALDI , PIETRO ALLEGRINI , VITTORIO LUCCHINI , ALBERTO BOLOGNA
IPC分类号： C07D261/08
CPC分类号： C07D327/06 , C07D261/20
摘要： A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.
摘要翻译： 制备式（I）的苯并[d]异恶唑-3-基 - 甲磺酸或其盐的方法及其中间体，其可用作制备唑尼沙胺的中间体。
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![Process for the preparation of benzo [d] isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid and the intermediates thereof](/abs-image/US/2007/11/06/US07291742B2/abs.jpg.150x150.jpg)
6.发明授权Process for the preparation of benzo [d] isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid and the intermediates thereof 失效制备苯并[d]异恶唑-3-基 - 甲磺酸的方法及其中间体公开(公告)号：US07291742B2
公开(公告)日：2007-11-06
申请号：US10541607
申请日：2003-12-24
申请人： Gabriele Razzetti , Simone Mantegazza , Graziano Castaldi , Plietro Allegrini , Vittorio Lucchini , Alberto Bologna
发明人： Gabriele Razzetti , Simone Mantegazza , Graziano Castaldi , Plietro Allegrini , Vittorio Lucchini , Alberto Bologna
IPC分类号： C07D339/08 , C07D261/20
CPC分类号： C07D327/06 , C07D261/20
摘要： A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.
摘要翻译： 制备式（I）的苯并[d]异恶唑-3-基 - 甲磺酸或其盐的方法及其中间体，其可用作制备唑尼沙胺的中间体。
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公开(公告)号：US20050090672A1
公开(公告)日：2005-04-28
申请号：US10969354
申请日：2004-10-21
IPC分类号： A61K31/4178 , A61P9/12 , C07C237/06 , C07C237/20 , C07D233/54 , C07D233/60 , C07D233/68 , C07D233/70 , C07D403/10
CPC分类号： C07D233/70 , C07C237/06 , C07D233/68 , C07D403/10
摘要： A process for the preparation of benzylimidazole derivatives useful as intermediates for preparation of losartan, novel intermediates for their preparation and a process for the preparation of losartan.
摘要翻译： 制备用作制备氯沙坦的中间体的苄基咪唑衍生物的制备方法，其制备的新型中间体和氯沙坦的制备方法。
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公开(公告)号：US20120253047A1
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：US13450803
申请日：2012-04-19
IPC分类号： C07D277/82
CPC分类号： C07D277/82
摘要： The invention relates to a novel process for the preparation of (R)-2-amino-6-n-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole, or a salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及制备（R）-2-氨基-6-正丙基氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑或其盐的新方法。
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公开(公告)号：US20100125143A1
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：US12619896
申请日：2009-11-17
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： Process for the preparation of (R)-2-[[[3-methyl-4(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-piridyl]methyl]sulfinyl]benzimidazole (Dexlansoprazole) and new intermediates useful in its preparation.
摘要翻译： （R）-2 - [[[3-甲基-4（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑（德兰索拉唑）的制备方法和用于其制备的新中间体。
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公开(公告)号：US07164029B2
公开(公告)日：2007-01-16
申请号：US10969354
申请日：2004-10-21
IPC分类号： C07D233/68 , C07D233/70
CPC分类号： C07D233/70 , C07C237/06 , C07D233/68 , C07D403/10
摘要： A process for the preparation of benzylimidazole derivatives useful as intermediates for preparation of losartan, novel intermediates for their preparation and a process for the preparation of losartan.
摘要翻译： 制备用作制备氯沙坦的中间体的苄基咪唑衍生物的制备方法，其制备的新型中间体和氯沙坦的制备方法。
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