公开(公告)号：US5726203A

公开(公告)日：1998-03-10

申请号：US581629

申请日：1996-05-21

申请人： Zelin Li ,  Xuande Luo ,  Yi Zeng ,  Lin Ma

发明人： Zelin Li ,  Xuande Luo ,  Yi Zeng ,  Lin Ma

IPC分类号： C07D493/20 ,  A61K31/335 ,  C07D323/04

CPC分类号： C07D493/20

摘要： This invention relates to the compounds represented by general formula (I) and the processes for their preparation, wherein R is selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, phenyl unsubstituted or substituted by a halogen atom or nitro group, biphenyl unsubstituted by a halogen atom or nitro group, naphthyl unsubstituted or substituted by a halogen atom or nitro group. The compounds of this invention are used to prepare agents for prevention and treatment of AIDS and drugs against malaria and toxoplasmosis. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / CN94 / 00056 Sec。 371日期：1996年5月21日 102（e）日期1996年5月21日PCT提交1994年7月19日PCT公布。 第WO95 / 03311号公报 日本特开1995年2月2日本发明涉及由通式（I）表示的化合物及其制备方法，其中R选自C 1 -C 4烷基，C 3 -C 6环烷基，未被取代或被卤素原子或硝基取代的苯基 基团，被卤素原子或硝基取代的联苯基，未被取代或被卤素原子或硝基取代的萘基。 本发明的化合物用于制备用于预防和治疗AIDS和药物以防止疟疾和弓形体病的药剂。 （一）